Paraplégie Spasmodique Héréditaire (maladie de strumpell-lorrain; neuropathie hereditaire motrice et sensitive de type v; neuropathie hereditaire motrice et sensitive de type 5; neuropathie hereditaire motrice et sensorielle de type v; neuropathie hereditaire motrice et sensorielle de type 5; neuropathie sensitivo-motrice hereditaire de type v; neuropathie sensitivomotrice hereditaire de type v; neuropathie sensitivo-motrice hereditaire de type 5; neuropathie sensitivomotrice hereditaire de type 5; nhms de type v; nhms de type 5; paraparesie spasmodique; paraplegie spasmodique hereditaire autosomique dominante; paraplegie spasmodique hereditaire autosomique recessive; paraplegie spasmodique hereditaire liee a l'x; paraplegie spasmodique hereditaire recessive liee a l'x; paraplegie spastique familiale; paraplegie spastique hereditaire; paraplegie spastique hereditaire autosomique dominante; paraplegie spastique hereditaire autosomique recessive; paraplegie spastique hereditaire liee a l'x; paraplegie spastique hereditaire recessive liee a l'x)

Un groupe de maladies héréditaires qui partagent les phénotypes similaires mais sont génétiquement diversifiées pour locus génétique autosomale. Différents, récessif autosomale dominante, et X-Linked formes héréditaires paraplégie spasmodique ont été identifiés. Cliniquement, de survenue membre distal lente progression de la faiblesse et paralysie spasmodique périphérique extrémité inférieure. Des neurones sensoriels peuvent être modifiés en fin de la maladie. (J Neurol la Neurochir psychiatrie 1998 Jan ; 64, paragraphe 1 : 61-6 ; Curr Opin Neurol 1997 août ; 10 (4) : 313-8)

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