Un en général, bénignes Néoplasme qui naît de l'épithélium du plexus choroïde cuboidal et prend la forme d'une hypertrophie du plexus choroïde, laquelle peut être associée à des concentrations LCR oversecretion. La tumeur présente généralement dans les dix premières années de vie avec des signes d'hypertension intracrânienne incluant maux de téte ; ataxie, diplopie ; et troubles mentaux. Chez les enfants c'est plus fréquent dans les ventricules et chez les adultes il a tendance à apparaître dans le quatrième ventricule. Cancer de carcinomes hépatiques plexus choroïde peut rarement survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p667 ; DeVita et al., Cancer : principes et Pratique en cancérologie, Ed, p2072) 5