Transtorno adquirido, congênito ou familiar causado por AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA com trombose em arteríolas terminais e capilares. Entre as características clínicas estão trombocitopenia, anemia HEMOLÍTICA, azotemia, febre, e microangiopatia trombótica. A forma clássica também inclui os sintomas neurológicos e dano em órgão terminal, como INSUFICIÊNCIA RENAL.