Trastorno adquirido, congénito o familiar, causado por la AGREGACIÓN PLAQUETARIA, con trombosis en los capilares y arteriolas terminales. Los síntomas clínicos son: TROBOCITOPENIA, anemia HEMOLÍTICA, azotemia, fiebre, y microangiopatía trombótica. La forma clásica también incluye síntomas neurológicos y lesiones orgánicas, como insuficiencia renal.