Une myopathie mitochondriale lentement caractérisé par une paralysie progressive de l'élévateur de palpebrae, orbicularis oculi et EXTRAOCULAR muscles. Ragged-red et une atrophie des fibres sur biopsie musculaire. Familiales et sporadique formes peuvent survenir. maladie surviennent généralement au cours du premier ou deuxième décennie de la vie, et la maladie progresse lentement jusqu'à ce que d'habitude, la mobilité oculaire est perdu. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1422)