Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial (Neuropatias Hereditárias Motoras e Sensoriais; Neuropatias Motoras e Sensoriais Hereditárias; Neuropatias Motoras e Sensitivas Hereditárias; Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo III; Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo VII; Neuropatia Hereditária Sensorial e Motora Tipo III; Neuropatia Hereditária Sensorial e Motora Tipo VII; Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditária; Neuropatia Sensorial e Motora Hereditária; Doença de Dejerine-Sottas; HMSN; HMSN Tipo III; HMSN Tipo VII; Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo III; Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo VII)

Grupo de transtornos hereditários lentamente progressivos que afetam os nervos periféricos sensorial e motor. Os subtipos incluem NMSHs I-VII. As NMSH tipo I e II referem-se à DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. A NMSH tipo III refere-se a neuropatia hipertrófica da infância. A NMSH IV refere-se à DOENÇA DE REFSUM. A NMSH V refere-se a uma afecção caracterizada por uma neuropatia sensorial e motora hereditária associada com paraplegia espástica (v. paraplegia ESPÁSTICA HEREDITÁRIA). A NMSH VI refere-se à NMSH associada com uma atrofia óptica hereditária (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITÁRIAS), e a NMSH VII refere-se à NMSH associada com retinite pigmentosa. (tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)

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