Semejante a MEN2A, también está causada por mutaciones del gen MEN2, también conocido como el proto-ongogen RET. Sus sintomas clínicos incluyen carcinoma medular de la GLÁNDULA TIROIDES y feocromocitoma de la MÉDULA SUPRARRENAL (50 por ciento). A diferencia del MEN2a, el MEN2b no implica a neoplasias de las paratiroides. Puede distinguirse del MEN2A por sus anormalidades neurales, como el neuroma mucoso de los PÁRPADOS, LABIOS y lengua, además de ganglioneuromatosis del tracto gastrointestinal, que da lugar a megacolon. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante.