Semelhante à MEN2A, é causada por mutações no gene MEN2, também conhecido como proto-oncogene RET. Entre os sintomas clínicos estão carcinoma medular da GLÂNDULA TIREOIDE e feocromocitoma da medula suprarrenal (50 por cento). Diferentemente do MEN2a, o MEN2b não envolve neoplasias das paratireoides. Pode ser diferenciado do MEN2A por suas alterações neurais como NEUROMAS na mucosa das PÁLPEBRAS, LÁBIOS e LÍNGUA, além de ganglioneuromatose do trato gastrointestinal levando a um megacolo. É uma doença hereditária, autossômica e dominante.


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