Mucopolysaccharidose de type III (deficit en acetyl-coa:alpha-glucosaminide-n-acetyltransferase; deficit en alpha-n-acetylglucosaminidase; deficit en heparane sulfamidase; deficit en heparane-n-sulfatase; deficit en n-acetylglucosamine-6-sulfatase; maladie de sanfilippo; maladie de sanfilippo type a; maladie de sanfilippo type b; maladie de sanfilippo type c; maladie de sanfilippo type d; mps iii; mps iii a; mps iii b; mps iii c; mps iii d; mucopolysaccharidose de san filipo; mucopolysaccharidose de sanfilippo; mucopolysaccharidose de type 3; mucopolysaccharidose de type 3a; mucopolysaccharidose de type 3b; mucopolysaccharidose de type 3c; mucopolysaccharidose de type 3d; oligophrenie polydystrophique de lamy-maroteaux; oligophrenie polydystrophique de maroteaux et lamy)

Mucopolysaccharidose De Type caractérisée par heparitin sulfate dans les urines, progressistes retard mental, nanisme légère, et autres troubles musculo-squelettiques cliniquement indiscernables. Il y a quatre corps distincts, mais chaque point de vue biochimique dû au déficit en enzyme différente.

• Accueil
• Notre méthode
• Exemples d'utilisation
• Index

• Statistiques
• Contact