Raro: malattia autosomica dominante del capello. Le caratteristiche cliniche della malattia includono ipotricosi, asciutto e / o dei capelli delicati, con vari gradi di alopecia. Mutazioni nel gene Hair-Specific cheratina KRTHB1, KRTHB3 o KRTHB6 sono associati a monilethrix. Autosomiche monilethrix con limitata ipotricosi sono anche noti. Dsg4, mutazioni nella proteina Liph e P2ry5 geni recessivi sono associate alla forma di monilethrix.