Rare trouble autosomale dominante du poil. Les caractéristiques cliniques de la maladie inclure hypotrichose, sèche, et / ou la crinière cassante, avec divers degrés d'une alopécie. Des mutations de la kératine gènes Du cheveu KRTHB1, KRTHB3 ou KRTHB6 sont associés à monilethrix. Autosomiques monilethrix récessif hypotrichose limitée, les mutations sont aussi connus dans Dsg4, Liph et P2ry5 protéine gènes sont associés à la forme de monilethrix récessif.