Distúrbio autossômico dominante raro do eixo capilar. As características clínicas da doença incluem hipotricose, cabelos secos ou quebradiços, com graus variáveis de alopecia. Mutações nos genes da queratina específica de KRTHB1, KRTHB3 ou KRTHB6 estão associadas com molinétrix. O molinétrix autossômico recessivo com hipotricose limitada também é conhecido. Mutações nos genes que codificam as proteínas Dsg4, Liph e P2ry5 estão associadas com a forma recessiva de molinétrix.