Une maladie neurodégénérative progressive qui commence par faiblesse musculaire, puis progresse à réaction effrayer un retard, ou des convulsions. C'est caractérisé par une accumulation de G (M2) dans les neurones Ganglioside causée par un manque de protéines G (M2) ACTIVATOR. Les Aryens variante désignation d ’ expiration fait référence l 'augmentation des deux hexosaminidase a et B dans les tissus HEXOSAMINIDASE ce manque de G (M2) activateur de protéines.