Dominante autosomique avec les anomalies multiple anévrisme dû à une grande TGF-beta en raison des mutations dans les signaux de type I ou II du récepteur de TGF-beta supplémentaires caractéristiques craniofaciale incluent des fentes PALATE ; CRANIOSYNOSTOSIS ; HYPERTELORISM ; ou bifid uvule. Phénotypes ressemblent ; un marfan craniosynostosis syndrome du syndrome de marfan (Shprintzen-Goldberg ; et syndrome du syndrome d'ehlers-danlos.



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