Una caratteristica malattia autosomica dominante, caratterizzata da inusuali livelli sierici di tiroxina (T4); in pazienti con alterazioni ALBUMIN siero che lega T4 e maggiore affinità. I livelli sierici di T4 e T3 libera e TSH sono normali. Si tratta di una delle numerose anomalie T4 prodotto da non-thyroid. Questo è l'effetto delle mutazioni del gene Alb CHROMOSOME 4.