Una malattia autosomica dominante forma di ittiosi generalizzata caratterizzata da arrossamento cutaneo (eritema) e diffuse vescicole. La malattia non mostra simile, ma un po 'più leggera, clinici ed i risultati istopatologici a quelli di ipercheratosi epidermolitica ed è associata con il gene che codifica KERATIN-2A.



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