Hiperlipoproteinemia tipo i (Deficiência de Apolipoproteína C-II; Hiperquilomicronemia Familiar; Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar)

Afecção hereditária devido a uma deficiência de LIPOPROTEÍNA lipase ou APOLIPOPROTEINA C-II (uma proteína ativadora de lipase). A perda das atividades da lipase resulta em uma incapacidade para remover QUILOMÍCRONS e TRIGLICERÍDEOS do sangue que ficam com uma camada gordurosa após esta situação ser estabelecida.


Diagnóstico e tratamentos

Lista de doenças relacionadas com a "hiperlipoproteinemia tipo i"Prontuário Terapêutico e "hiperlipoproteinemia tipo i"Plantas medicinaisVideosPerguntas e respostas de outros usuários

Sintomas e diagnósticos

Sintomas:

    

Mais informação

DeCS - Descritores em Ciências da SaúdeCasos registrados (traduzidos do inglês por Altavista Babel Fish)MEDLINE - Publicaçãos da Biblioteca Nacional da Medicina (multilingüe)MedlinePlus - Informação da saúde da Biblioteca Nacional da Medicina (espanhol)

Deixa uma mensagem sobre 'hiperlipoproteinemia tipo i'

Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.