Hémophilie A (deficit en facteur antihemophilique a; deficit en facteur viii; deficit en fviii; deficit hereditaire en facteur viii; hemophilie classique)
Le classique hémophilie résultant d'une déficience en facteur VIII. C'est une affection héréditaire de la coagulation sanguine permanent, caractérisée par une tendance à saigner.