Transtorno poliúrico genético ou adquirido causado por uma deficiência de vasopressinas secretadas pela NEURO-HIPÓFISE. Entre os sinais clínicos estão excreção de grandes volumes de urina diluída, hipernatremia, sede e polidipsia. As etiologias incluem TRAUMA CRANIOCEREBRAL, cirurgias e doenças envolvendo o HIPOTÁLAMO e a HIPÓFISE. Este transtorno pode ser causado por mutações nos genes ARVP codificadores de vasopressina e sua correspondente neurofisina (neurofisinas).