Enfermedad resultante de un defecto congénito en el complejo iv de transporte de electrones. Los defectos en el complejo iv de transporte de electrones pueden estar causados por mutaciones en los genes SURF1, SCO2, COX10 o SCO1. La deficiencia en el complejo iv de transporte de electrones causada por la mutación en SURF1 se manifiesta como enfermedad de leigh; la causada por la mutación en SCO2 produce una cardioencefalomiopatía infantil mortal; la causada por la mutación en COX10 da una tubulopatía y leucodistrofia; la causada por la mutación en SCO1 un fallo hepático de inicio precoz y una alteración neurológica (traducción libre del original: Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/220110, May 17, 2001).