maladie provoquée par un problème congénital dans électron TRANSPORTER COMPLEXE IV. Congénitales chez électron TRANSPORTER COMPLEXE IV peut être causé par des mutations dans le SURF1, SCO2, COX10 ou SCO1 gènes. Électron TRANSPORTER COMPLEXE IV déficitaire causée par mutation dans SURF1 Leigh se manifeste dans la maladie ; celle causée par mutation dans SCO2 comme fatale cardioencephalomyopathy infantile ; celle causée par mutation dans COX10 comme et évaluation leucodystrophie ; et qui a causé par mutation dans SCO1 comme d ’ insuffisance hépatique et les premiers signes de trouble neurologique. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 220110, 17 mai 2001)