Complexo de Carney (Complexo de Carney Tipo 2; Complexo de Carney Tipo II; Complexo de Carney Mixoma-Endócrino; Síndrome de Carney; Síndrome LAMB; Mixomas, Manchas Pigmentadas e Hiperatividade Endócrina; Síndrome NAME; Complexo de Manchas Lentigíneas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina; Complexo de Manchas Lentiginosas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina; Complexo de Manchas Pigmentadas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina; Lentigos, Mixoma Atrial, Mixoma Mucocutâneo, Nevo Azul; Nevos, Mixoma Atrial, Neurofibroma Mixoide, Efélide)

síndrome autossômica dominante caracterizada por MIXOMAS cardíacos e cutâneos, lentigo (pele com manchas pigmentadas) e endocrinopatia com seus tumores endócrinos associados. Os mixomas cardíacos podem levar a morte SÚBITA CARDÍACA e outras complicações em pacientes com complexo de carney. O gene que codifica a proteína PRKAR 1A é um dos genes dos loci gênicos que desencadeiam a doença (tipo 1). Um segundo locus gênico está no cromossomo 2p16 (tipo 2).

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