malattia autosomica dominante e cutaneo caratterizzato da un sindrome myxomas; LENTIGINOSIS (brufolosa pigmentazione della pelle) e tumori endocrinopathy e i relativi endocrini. All'improvviso CARDIAC myxomas possono causare la morte e altre complicanze in Carney complesso pazienti. Il gene che codifica la proteina PRKAR1A è uno dei loci genetica causali (tipo 1). Un secondo e 'al cromosoma 2p16 (di tipo 2).