Cardiomiopatia Ipertrofica A Carattere Di Familiarità

Una malattia ereditaria autosomale dominante forma di cardiomiopatia ipertrofica. E i risultati di uno di più di 50 mutazioni di geni che codificano le proteine contractile come VENTRICULAR miosine; troponina t cardiaca; ALPHA-TROPOMYOSIN.


Diagnosi e terapia

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Sintomi e diagnosi

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