Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome

Congénital rare trouble lymphoïde en raison des mutations dans certains Fas-Fas ligand voie gènes. Causes connues inclure mutations dans le SAF. TNFSF6, NRAS, protéine et protéines CASP10. Les signes cliniques sont : Lymphadénopathie ; splénomégalie ; et auto-immunité.


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