Formas de angioedema hereditário que ocorrem devido a mutações no gene que codifica a PROTEÍNA INIBIDORA DO COMPLEMENTO C1. O angioedema hereditário tipo I está associado com níveis séricos reduzidos da proteína inibidora do complemento c1. O angioedema hereditário tipo II está associado com a produção de uma proteína inibidora do complemento c1 não funcional.