Transtorno familiar caracterizado por anemia, com eritroblastos multinucleares, cariorrexia, assincronia das maturações nuclear e citoplasmática e várias anormalidades nucleares nos precursores eritrocíticos da medula óssea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES). Dos 3 tipos, o tipo II é o mais comum, (frequentemente citado como HEMPAS, nome devido a eritroblastos Multinucleares Hereditários Positivos para o teste do soro Acidificado (Teste de Ham)).