Anémie Dysérythropoïétique Congénitale (anemie dyserythropoietique congenitale de type i; anemie dyserythropoietique congenitale de type ii; anemie dyserythropoietique congenitale de type iii; anemie dyserythropoietique congenitale de type 1; anemie dyserythropoietique congenitale de type 2; anemie dyserythropoietique congenitale de type 3; cda (congenital dyserythropoietic anemia); cda type i; cda type ii (multinuclearite erythroblastique hereditaire avec test de lyse); cda type iii; dyserythropoiese congenitale; dyserythropoiese congenitale de type i; dyserythropoiese congenitale de type ii; dyserythropoiese congenitale de type iii; dyserythropoiese congenitale type i; dyserythropoiese congenitale type ii; dyserythropoiese congenitale type iii; hempas (hereditary erythroblastic multinuclearity with a positive acidified-serum test))

anémie trouble caractérisé par un familier avec multinuclear erythroblasts, karyorrhexis nucléaire et cytoplasmique, asynchrony de maturation, et autres anomalies nucléaire de moelle osseuse (précurseur de la lignée érythrocytaire des érythrocytes de précurseurs. De type II) est le plus commun des trois types : C'est souvent désigné sous HEMPAS, sur la base Erythroblast Héréditaire Multinuclearity avec Positif acidified Serum test.

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