Gostaria de obter informações sobre rabdomiossarcoma (metastase)?
Rabdomiossarcoma é um tipo de sarcoma de partes moles mais freqüente em crianças até 12 anos e em adolescentes até 18, rabdomiossarcoma é o um tumor maligno que se desenvolve na musculatura esquelética ou em tecidos fibrosos e pode afetar qualquer área do corpo.
Cabeça e pescoço (inclusive o globo ocular), são as regiões mais comumente afetadas, assim como a bexiga e os testículos. Pode também ocorrer na parede abdominal, nos músculos peitorais ou membros superiores e inferiores.
Há dois grupos principais de rabdomiossarcoma: o embrionário (cerca de 75% dos casos) e o alveolar. A incidência do tipo embrionário é maior em crianças de até 4 anos, enquanto que o tipo alveolar surge igualmente em todas as faixas etárias, desde bebês, crianças, adolescentes e adultos jovens.
Trata-se de uma neoplasia muito agressiva e invasiva, com alta taxa de recidivas locais e de metástases disseminadas pela circulação sanguínea e/ou linfática, podendo alojar-se em órgãos como fígado, ossos, pulmões e cérebro.
Possíveis causas: São ainda desconhecidos os fatores que favorecem o desenvolvimento dessa doença, mas tem-se verificado maior incidência de rabdomiossarcoma entre famílias com predisposição genética para tumores de mama e cérebro. (
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