Que es paniculitis Lobar no superlativa?

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Hola alguien sabra responderme a mi pregunta , me trato en Villa Gesell y Mar del Plata no conocen mi enfermedad, me e hecho una biopsia y da Paniculitis Lobar no superativa, mi medico anteriormente me daba Klosidol por mis dolores , luego de tener el resultado de la biopsia me dice que no sabe que darme y que es una enfermedad poco conocida, yo no puedo mas del dolor, alguien me podra decir si conoce esta enfermedad y si sabe que hacer para calmar los dolores?me comentan que es una enfermedad larga de sanar, y que es repetitiba, no se que hacer mis dolores son fuertes y estoy muy asustada.
Gracias
La paniculitis es, más que una enfermedad, un patrón histopatológico de compromiso del tejido adiposo subcutáneo, que puede ser de tipo septal, lobular o mixto. En su forma idiopática se conoce como enfermedad de Weber Christian, que es una paniculitis lobular que se presenta típicamente en mujeres jóvenes, con fiebre, artralgias y nódulos dolorosos; en el laboratorio suele asociarse a anemia, elevación de la VES y leucocitosis. Existe también una forma de paniculitis paraneoplásica asociada a enfermedad de Hodgkin, linfomas no Hodgkin, leucemias y tumores pancreáticos. La paniculitis lúpica se conoce como lupus profundus. Y la forma más frecuente de paniculitis es el eritema nudoso.

El eritema nudoso es una paniculitis septal, más común en mujeres jóvenes, en su mayoría de causa idiopática o post-estreptocócicas. Otras causas son tuberculosis y lepra (como ya mencionamos), sífilis (la paciente presenta VDRL negativa), HIV (Elisa negativo), micosis profundas, enfermedad inflamatoria intestinal, linfomas, enfermedad de Behçet, AR, LES, sarcoidosis, embarazo y uso de anticonceptivos orales, uso de sulfonamidas y síndrome de Sweet (sobre el que nos extenderemos más adelante), entre otras. Típicamente los nódulos están limitados a los miembros inferiores, si bien están descriptos casos con compromiso de tronco y miembros superiores. La presencia de fiebre y poliartralgias es frecuente, así como el aumento de la VES. En nuestra paciente, a favor de este diagnóstico está la presencia de nódulos pretibiales eritematosos dolorosos que evolucionan a lesiones violáceas; también el aumento de la VES y el ascenso de los títulos de ASTO (en el caso de un eritema nudoso post-estreptocócicos); no obstante, las lesiones cutáneas restantes no son explicadas por esta entidad y las poliartralgias son de evolución crónica.

Otro diagnóstico diferencial en el contexto de estas lesiones cutáneas es el síndrome de Sweet o dermatosis neutrofílica febril aguda. Esta enfermedad, descripta por Sweet hace poco más de 40 años, consiste en la infiltración neutrofílica dérmica con leucocitoclasia, sin vasculitis. Clínicamente se presenta de manera aguda con placas eritematosas, pseudovesículosas (por edema de las papilas dérmicas) y en ocasiones nódulos subcutáneos dolorosos. Suele presentarse con fiebre, poliartralgias y leucocitosis con neutrofilia, si bien no son criterios excluyentes para el diagnóstico y se han descrito casos con neutropenia. En los últimos años se han reportado casos de presentación simultánea con eritema nudoso. Si bien este síndrome se puede presentar de manera idiopática, en 50% de los casos se asocia a otras patologías (ver tabla 3). Destacan entre ellas las infecciones estreptocócicas y por micobacterias, las colagenopatías (típicamente asociado a artritis reumatoidea, aunque se han descrito casos de LES) y la presentación paraneoplásica, dentro de la cual en el 75% de los casos se presenta como manifestación cutánea de una leucemia mieloide aguda, pero también se han descrito casos asociados a otros trastornos linfo y mieloproliferativos y a tumores sólidos, principalmente del tracto genito-urinario, gastrointestinal y tumores mamarios.

Se ha observado compromiso ocular en el síndrome de Sweet, manifestándose por epiescleritis, conjuntivitis o iridociclitis. En el laboratorio puede verse leucocitosis con neutrofilia, aumento de la VES y de la proteína C reactiva (PCR), anemia leve y aumento leve de FAL y GGT. El diagnóstico se confirma por biopsia. En la paciente, a favor podemos considerar la presentación clínica y el laboratorio, así como una espectacular respuesta a corticoides, en menos de 24 horas. No obstante, las poliartralgias y el rash malar son de evolución crónica y no estarían explicadas por este diagnóstico.

Como vemos, surge de la discusión una pregunta a responder para alcanzar el diagnóstico: se puede explicar el cuadro mediante una sola patología o se debe a la ocurrencia simultánea de varias?

En este sentido, podríamos explicar los hallazgos suponiendo que se trate de una paciente con rosácea, poliartralgias crónicas no filiadas y un cuadro agudo de lesiones cutáneas compatible con síndrome de Sweet.

Por otra parte, si buscamos una única enfermedad que explique todos estos hallazgos, teniendo en cuenta que el laboratorio inmunológico solicitado fue normal, se puede plantear como diagnóstico probable la presencia de una enfermedad oncohematológica o de un tumor sólido. En este sentido, hay que destacar que el extendido de sangre periférica realizado a la paciente no evidenció células inmaduras (si bien en menos de 5% de los casos de leucemia se han observado formas aleucémicas), que no presenta adenopatías al examen físico y que un screening oncológico básico (radiografía de tórax, ecografía abdominal y examen ginecológico) no evidenció lesiones compatibles con un tumor primario. No obstante, creo que la presencia de un síndrome de Sweet paraneoplásico asociado a un cuadro de poliartralgias paraneoplásicas, con aumento marcado de la VES, sin aumento paralelo de la PCR, es una posibilidad diagnóstica en esta paciente.

Otra manera de explicar la signo-sintomatología de la paciente mediante una enfermedad sigue siendo, a pesar de las consideraciones hechas, la presencia de una colagenopatía, fundamentalmente el LES. En este sentido, habiendo descartado la posibilidad de neoplasia oculta, creo que la evolución natural aclarará si se trata de este tipo de patología.

Similares consideraciones quedan por hacer para tuberculosis y lepra, que si bien no se presentan típicamente de esta manera, dada la mayor incidencia en nuestro medio que la reportada en la literatura mundial, siempre deben ser tenidas en cuenta.

Por el momento, me parece que la conducta más apropiada es aguardar el informe de la biopsia. En caso de confirmarse la sospecha de síndrome de Sweet, se deberá emprender la búsqueda enérgica de alguna neoplasia subyacente (por lo considerado previamente). En este sentido, creo que la realización de una mamografía y una tomografía de tórax, abdomen y pelvis serán útiles para aproximar o descartar algunos de estos diagnósticos. Asimismo, habrá que establecer la necesidad o no de realizar una punción biópsica de médula ósea, dada la alta asociación del síndrome con leucemia mieloide aguda.

En caso de que la biopsia no sea concluyente, es imperioso realizar nuevas biopsias cutáneas, ya que éstas están retrogradando claramente con el tratamiento con corticoides. No obstante, en caso de no poder realizarlas, se debe tener en cuenta que el síndrome de Sweet paraneoplásico típicamente recidiva luego de la suspensión de los corticoides.

Además podes leer este artículo:

http://www.cilad.org/archivos/Rondon/2/Capitulo106%206.pdf

http://www.smiba.org.ar/revista/smiba_01/abdome5.htm

Suerte!!!  (+ info)

Es por segunda vez que pregunto sobre Paniculitis?

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gracias por informarme que es Paniculitis ( Chrictian Weber) alguien puede decirme que hacer o tomar para mi gran dolor d e mi pierna? como explique no me dan nada para mi gran dolor, para los medicos de Gesell y Mar del Plata est ácomo una enfermedad poco conocida y muy largo el tratamiento, mas no hay nada para calmar mi dolor? por favor si alguien sabe comunicarmelo.
Gracias
se ha utilizado para su tratamiento Dapsona®, medicamento (fármaco) utilizado para la lepra, e infusiones intravenosas semanales (terapia de reemplazo/sustitutiva) de AAT [Prolastin(a)®], a razón de 60 mg/Kg.
Hasta hace poco tiempo estos síntomas eran conocidos como la enfermedad de Weber-Christian, pero se está abandonando este término debido a la diversidad de causas de la paniculitis. El diagnóstico es diferencial, entre otras causas de paniculitis, como la linfoidea, la eosinofílica, las enfermedades del colágeno (Ej. lupus y esclerodermia), entre otros. Es fundamental el estudio en sangre de la concentración y fenotipo de la AAT.
tambien el prolastin
espero te pueda servir de ayuda.
Ahora bien, existen varios tipos de paniculitis, mesenterica, septal etc. habria que diagnosticar tu tipo. Yo no soy médico, pero eso fue lo que pude averiguar mi correo es [email protected]. suerte  (+ info)

Cual es la cura para la paniculitis crónica?

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Es una condicion de la piel, es muy molesto, doloroso, mutilante e incapacitante. Necesito ayuda con urgencia.
Soy de P.R.
Hola como estas???
Desconocia de esta enfermedad, asi que busque en la web y encontre esto:

La paniculitis es una enfermedad inflamatoria de la piel que se caracteriza por la formación de nódulos dolorosos en la grasa del tejido subcutáneo. Estos nódulos pueden ser solitarios o múltiples con tamaño entre 0.5 y 10 centímetros y su consistencia puede ser dura o fluctuante. Las lesiones tardan entre una y ocho semanas en desaparecer dejando a veces un área pigmentada y deprimida en el sitio afectado. Pueden estar acompañadas de fiebre, alteraciones en la función hepática, diátesis hemorrágica, lesiones pulmonares nodulares y disfunción pancreática. El cuadro histológico es de necrosis grasa con infiltrados de células inflamatorias y macrófagos llenos de grasa. Hasta hace poco tiempo estos síntomas eran conocidos como la enfermedad de Weber-Christian, pero se está abandonando este término debido a la diversidad de causas de la paniculitis. El diagnóstico es diferencial, entre otras causas de paniculitis, como la linfoidea, la eosinofílica, las enfermedades del colágeno (Ej. lupus y esclerodermia), entre otros. Es fundamental el estudio en sangre de la concentración y fenotipo de la AAT. Según los casos reportados en la literatura médica, se ha utilizado para su tratamiento Dapsona®, medicamento (fármaco) utilizado para la lepra, e infusiones intravenosas semanales (terapia de reemplazo/sustitutiva) de AAT [Prolastin(a)®], a razón de 60 mg/Kg.


Consulta con tu dermatologo, para ver si coincide con la medicacion que indican ahi.

Ojala te mejores pronto, de corazon.

Besos y suerte!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!



PD: despues de responder tu pregunta y entrar en tu perfil, veo que ya te respondi la misma pregunta, disculpa no me di cuenta!!!! Me parecio que ya habia leido esa enfermedad en algun lado, jajaja, es que mi cabeza de enamorada muy bien no funciona jajaj.............espero te mejores, besitos.  (+ info)

Necesito informacion de tratamiento para la paniculitis cronica. Urgente?

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En Puerto Rico, dermatologos con extensa y amplia experiencias con relacion a la paniculitis cronica. Informacion de las ultimas investigaciones.
Hola como estas???
La verdad que entiendo tu desesperacion por buscar informacion para curar tu enfermedad, ya que yo padezco de psoriasis y me pasa lo mismo.
Buscando en la web encontre lo siguiente, te dejo el link de donde lo saque por si queres leer mas:

***Según los casos reportados en la literatura médica, se ha utilizado para su tratamiento Dapsona®, medicamento (fármaco) utilizado para la lepra, e infusiones intravenosas semanales (terapia de reemplazo/sustitutiva) de AAT [Prolastin(a)®], a razón de 60 mg/Kg.
http://www.alfa1.org/info_alfa1_paniculitis.htm

**Medicamentos antipalúdicos ocorticoides intralesionales pueden ser efectivos. La recurrencia de las lesiones es común. En casos severos el uso de corticoides sistémicos
y terapias inmunosupresoras ha sido efectivo.
http://www.cilad.org/archivos/Rondon/2/Capitulo106%206


Ojala te sirva, y te mejores pronto.

Besos y suerte!!!!!!!!!!!!!!!  (+ info)

Se cura la paniculitis lobular? Cual es el tratamiento efectivo? a donde puedo dirigirme para tratarlo?

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Tengo paniculitis lobular desde hace 2 años y 8 meses, hace 1 año y 2 meses que me tratan con hidroxicloroquina, pero la enfermedad comenzo a avanzar nuevamente. La tengo en el brazo izquierdo (2 lesiones) ya no se que hacer, ya pase por todos los medicos y especialistas de Rosario.
Conocen a alguien que tuvo o tiene esta enfermedad, no necesito paginas en internet, imaginaran que ya me leí todo. Gracias
  (+ info)

paniculitis lobar no superlativa?

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paniculitis lobar no superlativa. weber Crhistian . estudios complementariso amilasa por las enfermedades pancreáticas que dan necrosis subcutanea de apariencia
Que!!!????  (+ info)

paniculitis mesenterica?

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enfermedad cronica del aparato digestivo
La paniculitis mesentérica es un proceso inflamatorio del tejido graso mesentérico (el mesenterio o epiplón es un repliegue del peritoneo, formado principalmente por tejido conjuntivo que contiene numerosos vasos sanguíneos y linfáticos y que une el estómago y el intestino con las paredes abdominales. En él se acumula a veces una enorme cantidad de células adiposas). Cursa con un engrosamiento del mesenterio del intestino delgado o colon y puede afectar en ocasiones al retroperitoneo. Se caracteriza por una infiltración de macrófagos cargados de grasa y asociados a un grado variable de inflamación y fibrosis.  (+ info)

Si quiero ampliar mi pregunta?

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disculpen por continuar preguntando por mi enfermedad Paniculitis Lobar superlatiba.

Siento como si mi pierna está oprimida, como si tubiere algo apretado, alguien que sufrio o sufra está enfermedad le sucedio? o sucede?
gracias a quienes rospondan.
La paniculitis es inflamación de la grasa subcutánea. La grasa es dividida en los lóbulos por septae del tejido fino conectivo. Estos septae contienen la fuente de la sangre que provee el lóbulo. Una arteriola del alimentador provee el centro del lóbulo mientras que los venules drenan los septae. Los desórdenes que interrumpen la fuente arterial conducen a una paniculitis lobulada mientras que los desórdenes venosos conducen a una paniculitis septal.

Los panniculitides son classifed generalmente por resultados histopathologic de septal y de lobulado. Sin embargo, en muchas de estas condiciones, puede haber una mezcla de patrones. Además, hay las condiciones numerosas que pueden causar una paniculitis secundaria. Los vasculitides grandes del recipiente tales como nodosa del polyarteritis son una causa común de tales cambios, generalmente un patrón lobulado. El lipoidica y el scleroderma de Necrobiosis pueden causar una paniculitis septal secundaria.

Una vez que se decida el patrón predominante, una determinación del tipo predominante de células inflamatorias debe seguir. Finalmente, cualquier cambio especial tal como cristales o una forma única de necrosis, o la vasculitis, debe ser determinado.

LOCALIZACIÓN DE LA INFLAMACIÓN ENFERMEDAD
Paniculitis predominante Septal Atrophicans del chronica de Acrodermatitis
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
Fasciitis eosinófilo
Nodosum del eritema
Eritema nodosum-como la enfermedad de Behcet
Paniculitis de Factitial
Paniculitis infecciosa
Cocos Gram-positive
Vasculitis de Leukocytoclastic
Lipoidica de Necrobiosis
Nodosa de Polyarteritis
Scleroderma/morphea
Annulare subcutáneo del granuloma
Síndrome del dulce
Thrombophlebitis
Paniculitis predominante lobulada Deficiencia del antitrypsin Alpha-1 (A1ATD)
Mordedura del artrópodo
Calciphylaxis
Enfermedad de Crohn
Paniculitis fría
Paniculitis del tejido fino conectivo
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
Dermatomyositis
Paniculitis eosinófila
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
Nodosum del eritema
Leprosum del nodosum del eritema
El nodosum del eritema tiene gusto de la enfermedad de Behcet
Paniculitis de Factitial
Paniculitis de Gouty
Paniculitis contagiosa
Paniculitis asociada de la inyección
Lipoatrophy, primario y secundario
Lipodermatosclerosis
Síndromes de la lipodistrofia
Paniculitis de Lipophagic
Paniculitis de Lupus
Linfoma
Paniculitis pancreática
Paniculitis de Poststeroid
Pseudolymphoma
Paniculitis artritis-asociada reumatoide
Quiste roto
Neonatorum de Sclerema
Lipogranuloma Sclerosing
Granuloma del silicón
Necrosis gorda subcutánea del recién nacido
Sarcoidosis subcutáneo
Síndrome del dulce
Necrosis gorda traumática
Enfermedad del Weber-Cristiano
Granulomatosis de Wegener
Predominante Septal y lobulado Paniculitis atrophic lipophagic del adulto
A1ATD
Mordedura del artrópodo
Calciphylaxis
Lymphedema crónico
Enfermedad de Crohn
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
Nodosum del eritema
Eritema nodosum-como la enfermedad de Behcet
Paniculitis de Factitial
Paniculitis infecciosa
Vasculitis de Leukocytoclastic
Lipedema
Lipodermatosclerosis
Paniculitis de Lupus
Linfoma
Lipoidica de Necrobiosis
Paniculitis pseudosclerodermatous de Postradiation
Pseudolymphoma
Gangrenosum de la piodermia
Dermatitis de la radiación
Nódulo reumatoide
Quiste roto
Cicatriz
Annulare subcutáneo del granuloma
Thrombophlebitis

CÉLULAS INFLAMATORIAS PREDOMINANTES O MÁS CARACTERÍSTICAS DENTRO DEL SUBCUTIS

TIPO INFLAMATORIO DE LA CÉLULA ENFERMEDAD
Neutrophils numerosos A1ATD
Calciphylaxis
Crohn
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
Nodosum del eritema
Leprosum del nodosum del eritema
Factitial
Infeccioso
Pancreático
Gangrenosum de la piodermia
Artritis reumatoide
Quiste roto
Dulce
Thrombophlebitis
Traumático
Sobre todo linfocitos Enfermedad del tejido fino conectivo
Dermatomyositis
Fasciitis eosinófilo
Eritema nodosum-como la enfermedad de Behcet
Lipedema
Lipodermatosclerosis
Lipoatrophy
Lupus
Linfoma
Lipoidica de Necrobiosis
Postradiation
Pseudolymphoma
Scleroderma
Eosinophils en número variable Paniculitis atrophic lipophagic del adulto
Artrópodo
Atrophy
Émbolos del colesterol
Paniculitis fría
Paniculitis del histiocyte de Cytophagic
Fasciitis eosinófilo
Nodosum del eritema
EN-como la enfermedad de Behcet
Síndrome de Hypereosinophilic
Infeccioso
Inyección-asociado
Vasculitis de Leukocytoclastic
Paniculitis de Lipophagic de la niñez
Lupus
Linfoma
Lipoidica de Necrobiosis
Nodosa de Polyarteritis
Pseudolymphoma
Nódulos reumatoides
Quiste roto
Neonatorum de Sclerema
Scleroderma
Annulare subcutáneo del granuloma
Síndrome bien
Lymphohistiocytic infiltra A1ATD
Frío
Enfermedad del tejido fino conectivo
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
El EN tiene gusto de la enfermedad de Behcet
Lipodermatosclerosis
Lipoidica de Necrobiosis
Vasculitis nodular
Células variables del plasma Atrophicans del chronica de Acrodermatitis
Paniculitis atrophic lipophagic del adulto
Enfermedad del tejido fino conectivo
Crohn
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
Dermatomyositis
Fasciitis eosinófilo
Leprosum del EN
EN-como Behcet
Infeccioso
Lipoatrophy
Lipodermatosclerosis
Paniculitis de Lipophagic de la niñez
Lupus
Linfoma
Lipoidica de Necrobiosis
Vasculitis nodular
Artrópodo persistente
Postradiation
Pseudolymphoma
Radiación
Nódulo reumatoide
Cicatriz
Scleroderma
Predominio de la inflamación granulomatous EN
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
Factitial
Annulare del granuloma
Mastitis de Granulomatous
Infección
Vasculitis nodular
Nódulos reumatoides
Quiste roto
Granuloma del silicio
Necrosi gordo subcutáneo de recién nacido
Inflamatorios mezclados infiltran con los granulomas Crohn
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
EN
Factitial
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
El EN tiene gusto de Behcet
Annulare del granuloma
Infeccioso
Inyección asociada
Linfoma
Quiste roto
Granulomatosis de Wegener
Inflamatorios mezclados infiltran sin los granulomas Artrópodo
Calciphylaxis
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
EN
Leprosum del EN
Factitial
Infeccioso
Vasculitis de Leukocytoclastic
Lipoatrophy
Nodosa de Polyarteritis
Pancreático
Quiste roto
Neonatorum de Sclerema
Necrosis gorda subcutánea de recién nacido
Thrombophlebitis
Traumático

PANICULITIS CON RESULTADOS ESPECIALES

EL ENCONTRAR ENFERMEDAD
Deposición intracelular de cristales Factitial
Gout
Oxalosis
Poststeroid
Neonatorum de Sclerema
Necrosis gorda subcutánea del recién nacido
Asociado a menudo a hemorragia y a siderophages A1ATD
Artrópodo
Émbolos de Atheromatous
Calciphylaxis
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
EN
Factitial
Infeccioso
Fasciitis isquémico
Vasculitis de Leukocytoclastic
Lipodermatosclerosis
Nodosa de Polyarteritis
Povidone
Radiación
Lipogranuloma Sclerosing
Thrombophleblitis
Traumático
Cambios extensos del sclerodermiform Atrophicans del chronica de Acrodermatitis
Inyecciones de la droga
Fasciitis eosinófilo
Lipodermatosclerosis
Lipoatrophy
Lupus
Lipoidica de Necrobiosis
Paraneoplastic
Postirradiation
Radiación
Scleroderma
Lipogranuloma Sclerosing
Deposición del mucin Frío
Annulare del granuloma
Fasciitis isquémico
Myxedematosus del liquen con la implicación del subQ
Lipedema
Lipoatropy
Lupus
Focal con el tejido fino graso sin cambios inflamatorios dentro del mismo campo A1ATD
Artrópodo
Frío
Factitial
Inyección
Nodosa de Polyarteritis
Quiste roto
Con la calcificación de subcutis Calciphylaxis
Dermatomyositis
Facititial
Lupus
Lipoidica de Necrobiosis
Oxalosis
Pancreático
Scleroderma
Lipogranuloma Sclerosing
Trauma
Con la calcificación de los vasos sanguíneos Arteriosclerasis
Calciphylaxis
Microaniopathy diabético
Oxalosis
Obliterans de Thromboangiitis

Con folículos linfoides A1ATD
Dermatomyositis
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
EN
Lupus
Linfoma
Lipoidica de Necrobiosis
Pseudolymphoma
Scleroderma
Con fasciitis Brucelosis
Drogas (L-tryptophan, phytonadione)
Fasciitis eosinófilo
GVH
Fasciitis isquémico
Lipodermatosclerosis
Fasciitis de necrotización
Paraneoplastic
Scleroderma
Síndrome tóxico del aceite
Con poca inflamación Calciphylaxis
Lymphedema crónico
Lipedema
Lipodermatosclerosis
Oxalosis
Pancreático
Poststeroid
Cicatriz
Neonatorum de Sclerema
Trauma
Reducción de tamaño de lipocytes Lipoatrophy, primario contra secundario
Simuladores con las células anormales Artrópodo
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
Isquémico
Lipoatrophy
Linfoma
Lipedema
Radiación
Quistes rotos
Sarcoma
Granuloma del silicón
Macrófagos y/o erythrophagocytosis Paniculitis histiocytic de Cytophagic
Enfermedad de Rosai-Dorfman
Quiste roto
Infeccioso
Fibrosis del dermis y de los subcutis Lymphedema crónico
Cicatriz

PANICULITIS CON LOS TIPOS ESPECIALES DE NECROSIS

NECROSIS ENFERMEDAD
Pallor de adipocytes Calciphylaxis
Coma
Necrosis del Coumarin
Microangiopathy diabético
Enfermedad de Embolic
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
Infeccioso
Vasculitis de Leukocytoclastic
Lipodermatosclerosis
Linfoma
Nodosa de Polyarteritis
Arteriosclerasis severa
Obliterans de Thromboangiitis
Pseudomembranes Obstrucción arterial crónica
Paniculitis histiocytic de Cytophagic
Dermatomyositis
EN
El EN tiene gusto de Behcet
Factitial
Infeccioso
Lipodermatosclerosis
Lupus
Lipoidica de Necrobiosis
Nodosa de Polyarteritis
Artritis reumatoide
Scleroderma
Lipogranuloma Sclerosing
Thrombophlebitis
Traumático
Pseudocysts Calciphylaxis
Frío
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
EN
Factitial
LCV
Lipodermatosclerosis
Postradiation
Radiación
Quiste roto
Lipogranuloma Sclerosing
Necrosis de la grasa de SubQ
Trauma
Lipophages numerosos A1ATD
Calciphylaxis
Frío
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
El EN tiene gusto de Behcet
Factitial
Lipodermatosclerosis
Paniculitis de Lipophagic
Linfoma (angiocentric)
Pancreático
Poststeroid
Postradiation
Neonatorum de Sclerema
Lipogranuloma Sclerosing
Necrosis de la grasa de SubQ
Trauma
Material Hyaline Dermatomyositis
Lipodermatosclerosis
Lupus
Células del fantasma sin vasculitis Páncreas
Neonatorum de Sclerema
Lipogranuloma Sclerosing
Material intenso basophilic Crohn
Factitial
Infeccioso
Pancreático
Gangrenosum de la piodermia
Quiste roto
Cambios Liquefactive A1ATD
Páncreas
Artritis reumatoide
Granulomas de necrotización Cuerpo extranjero
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
Infeccioso
Sarcoidosis

LA PANICULITIS SE ASOCIÓ A LOS CAMBIOS VASCULARES

CAMBIO ENFERMEDAD
Vasos sanguíneos pequeños crecientes en gran número
a menudo demostrar las paredes gruesas EN
Infeccioso
Lipoatrophy
Lipodermatosclerosis
Vasculitis nodular
Nódulos reumatoides
Annulare subcutáneo del granuloma
Vasculitis de tamaño mediano del recipiente Crohn
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
EN
Leprosum del EN
Infeccioso
Linfoma
Nodosa de Polyarteritis
Obliterans de Thromboangiitis
Thrombophlebitis
Vasculitis pequeña del recipiente Dermatomyositis
Eritema Induratum (vasculitis nodular)
Leprosum del EN
EN-como Behcet
Infeccioso
LCV
Lupus
Lipoidica de Necrobiosis
Nodosa de Polyarteritis
Artritis reumatoide
Obliterans de Thromboangiitis
Granulomatosis de Wegener



VARIANTES HISTOLÓGICAS CARACTERIZACIÓN
PANICULITIS EDEMATOSA DE VASCULITIC QUE MARCA CON UNA CICATRIZ
Edematoso, marcando con una cicatriz paniculitis vasculitic: una nueva enfermedad multisystemic con potencial malo.

Ruiz-Maldonado R, Parrilla FM, Orozco-Covarrubias ml, Ridaura C, Tamayo Sanchez L, Duran McKinster C.

Departamento de la dermatología pediátrica, instituto nacional de la pediatría, Ciudad de México, México.
J Acad Dermatol el 1995 de enero; 32 (1): 37-44 cotización abstracta

ANTECEDENTES: El vacciniforme de Hydroa (alto voltaje) es una enfermedad del origen desconocido caracterizada por el eritema, las vesículas, la necrosis, y las cicatrices del varicelliform en piel luz-expuesta. La implicación Systemic está ausente. Han divulgado algunos pacientes con el “alto voltaje severo” con la implicación systemic, el desarrollo del linfoma de los non-Hodgkin, y un pronóstico pobre.

OBJETIVO: Nuestro propósito era caracterizar y distinguir la enfermedad de nuestros pacientes del alto voltaje.

MÉTODOS: Realizamos un estudio clinicopathologic retrospectivo de 14 niños diagnosticados previamente como teniendo “alto voltaje severo.”

RESULTADOS: La extensión y la severidad de las lesiones cutáneas, de la fiebre, de perder, de la falta de prosperar, del hepatosplenomegaly, de la vasculitis, de la paniculitis, y del desarrollo potencial del linfoma son las características que distinguen claramente paniculitis vasculitic que marca con una cicatriz edematosa del alto voltaje.

CONCLUSIÓN: La paniculitis vasculitic que marca con una cicatriz edematosa es una enfermedad multisystemic de la novela con el potencial malo que no se relaciona con el alto voltaje clásico.

LIPODERMATOSCLEROSIS
Morfología del lymphatics en úlceras crural venosas humanas con lipodermatosclerosis.

Eliska O, Eliskova M.

Departamento de la anatomía, 1ra facultad médica, universidad Praga, república checa de Charles.
Lymphology el 2001 de sept; 34 (3): 111-23 cotización abstracta

Una evaluación morfológica de recipientes linfáticos de las úlceras de la pierna de la piel fue realizada en 39 temas humanos con la escasez y el lipodermatosclerosis venosos de muchos años.

La luz y la microscopia electrónica demostraron que el fibrin superficial y la capa capilar inflamatoria del capa de la célula e intermedia de la sangre de la úlcera acuestan, que eran sobre todo tejido fino de la granulación, no contuvieron lymphatics. Por otra parte, los tubos capilares linfáticos estaban presentes solamente esporádico en la zona de la transición del tejido fino de la granulación a la capa colagenosa más profunda de la cicatriz de la úlcera. A veces, en la parte más profunda de la cama de la úlcera cerca de la faja crural, había uno o dos colectores linfáticos más gruesos con las válvulas, que eran continuaciones de colectores de la región plantar del pie. Lymphatics estaba presente en la frontera de la úlcera y en piel lipodermatosclerotic, pero la capa de la guarnición del endotelio y del músculo fue destruida parcialmente. Los tubos capilares linfáticos fueron caracterizados por las ensambladuras interendothelial abiertas conjuntamente con edema subendothelial.

En piel lipodermatosclerotic, los cambios morfológicos sugieren que la absorción del líquido y de la linfa intersticiales esté disturbada marcado adyacente a la cama de la úlcera, que contribuye probablemente a la repetición curativa y alta lenta de las úlceras de la piel asociadas a la escasez venosa de muchos años.

Lipodermatosclerosis: Revisión de los casos evaluados en la clínica de Mayo

Alison J. Bruce, MBChBa
Daniel D. Bennett, MDa
Christine M. Lohse, BSb
Thom W. Rooke, MDC
Marcar D.P. Davis, MB, MRCPIa

Copyright de Rochester, Minnesota
J Acad Dermatol 2002; 46: 187-92 cotización abstracta

Antecedentes: Lipodermatosclerosis describe limita-abajo, piel sclerotic que implica las extremidades más bajas.

Objetivo: Nuestro propósito era describir las características demográficas y clínicas de pacientes con lipodermatosclerosis.

Métodos: Éste era un estudio retrospectivo de los pacientes que presentaban a la clínica de Mayo entre 1976 y 1998 con una diagnosis del lipodermatosclerosis.

Resultados: De 97 pacientes, 84 (el 87%) eran mujeres. La edad media era 62 años (gama, 25-88 años). El índice malo de la masa del cuerpo era 34.3 (gama, 17.8-71.5). Las muestras clínicas eran implicación bilateral en 44 pacientes (el 45%), induración localizada a una placa discreta en 49 (el 51%), eritema en 69 (el 71%), hyperpigmentation en 57 (el 59%), ulceración en 13 (el 13%), edema concomitante en 69 (el 71%), y várices en 55 (el 57%). Los estudios vasculares se realizaron en 72 pacientes demostrados anormalidades en 49: incompetencia venosa profunda en 33 (el 67%), anormalidad de la bomba del músculo del becerro en 19 (el 39%), pulsatility anormal en 10 (el 20%), y obstrucción en 1 (el 2%).

Conclusión: Lipodermatosclerosis fue asociado al sexo femenino, a la edad media, al alto índice de la masa del cuerpo, y a anormalidades venosas.

PANICULITIS POSTIRRADIATION
Paniculitis Postirradiation de Pseudosclerodermatous

Loreto Carrasco, Carmen Moreno, M.D. de M.D.; Pastor de Maria Antonia, M.D.; Maria José Izquierdo, M.D; Carmen Fariña, M.D.; Lucia Martín, M.D.; Omar P. Sangüeza, M.D.; Luis Requena, M.D.

De los departamentos de la dermatología (L.C., A.P., J.I., C.F., L.M., L.R.) y patología (C.M.), Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma, Madrid, España, y departamentos de la dermatología y de la patología (O.P.S.), universidad del bosque de la estela, Winston Salem, Carolina del Norte.
J Dermatopathol 2001; 23: 283-287 cotización abstracta

La paniculitis de Pseudosclerodermatous es una variante inusual de la paniculitis que resulta como complicación de la radioterapia del megavoltage.

Cuatro mujeres desarrollaron esta entidad inusual en el pecho anterior y la piel abdominal después de recibir la terapia del megavoltage para el carcinoma del pecho o las metástasis dolorosas del hueso de carcinoma del pecho.

Histopathologically, la epidermis y el dermis del área implicada demostraron poco o nada de evidencia del radiodermatitis. Los resultados principales fueron confinados al tejido fino subcutáneo y consistieron en tabiques espesados, sclerotic integrados por paquetes gruesos y finos del colágeno, y una paniculitis lobulada caracterizada por los granulomas lipophagic y los linfocitos y las células dispersados del plasma. Además, uno de los casos demostró espacios vasculares marcado dilatados con la aparición de lymphatics en la parte superior del dermis.

Paniculitis de Pseudosclerodermatous después de que la irradiación sea una complicación cutánea inusual de la radioterapia del megavoltage que debe ser distinguida de enfermedad metastatic subcutánea, de la celulitis, o de las enfermedades del tejido fino conectivo que implican la grasa subcutánea. La diagnosis diferenciada se puede establecer en base de las características histopathologic características de la paniculitis pseudosclerodermatous postirradiation.

PANICULITIS DE PSEUDOMEMBRANOUS (LIPOMEMBRANOUS)
Necrosis gorda (membranocystic) de Lipomembranous. Correlación de Clinicopathologic de 38 casos.

Nieve JL, Su WP.

Departamento de la dermatología, clínica de Mayo, Rochester, Minnesota 55905, los E.E.U.U.
J Dermatopathol el 1996 de abril; 18 (2): 151-5 cotización abstracta

La correlación de Clinicopathologic de los especímenes cutáneos de la biopsia que demostraban necrosis gorda lipomembranous típica fue realizada. El material a partir de 732 biopsias de los varios desórdenes inflamatorios subcutáneos considerados en nuestra institución en los últimos 5 años fue defendido para los cambios (membranocystic) lipomembranous típicos en el panniculus, y 39 especímenes a partir de 38 pacientes con estos cambios fueron identificados.

El contexto clínico más común en el cual esta condición fue observada estaba en las placas sclerotic crónicas de las piernas más bajas asociadas a la escasez venosa (el 37% de los casos totales). Todos los pacientes eran mujeres, y la mayoría era obesa. La necrosis gorda lipomembranous típica también fue observada en ocho casos (el 21%) de nodosum del eritema, tres (el 8%) de morphea o morphea subcutáneo (o ambos), dos (el 5%) de la paniculitis del lupus, dos (el 5%) de lipoidica del necrobiosis, y en solos casos del nodosa del polyarteritis, de la vasculitis de necrotización, y del erysipelas. Seis casos (el 16%) no tenían ninguna enfermedad subyacente definida. La edad media de todos los pacientes era 57 años (gama 32-86 años), y 34 pacientes (el 89%) eran mujeres.

De las cinco categorías principales identificadas, los lipomembranes que alineaban macrocysts y los microcysts eran los más prominentes escasez y de los casos morphea-relacionados venosos y eran mucho menos prominentes en nodosum del eritema, paniculitis del lupus, y el lipoidica del necrobiosis, que demostró generalmente los resultados histopathologic típicos de estos desórdenes. Además de alinear las cavidades macrocystic y microcystic formó en los lóbulos gordos, lipomembranes eran prominente en áreas de la fibrosis septal en todos los casos asociados a lipoidica del morphea y del necrobiosis y en el 35% y el 25% de casos venosos de la escasez y del eritema nodosum-relacionados, respectivamente. De paniculitis del lupus, los lipomembranes eran los más prominentes de áreas de la necrosis hyaline.

Concluimos que la necrosis gorda lipomembranous es más probable una forma no específica de degeneración gorda isquémica que se pueda inducir por las varias entidades clínicas. Este cambio se considera lo más a menudo posible en las placas sclerotic crónicas escasez-asociadas venosas observadas típicamente en mujeres obesas de mediana edad, y proponemos la paniculitis lipomembranous stasis-asociada del término (SALP) para describir esta forma más común de necrosis gorda lipomembranous.

Necrosis gorda pseudomembranous subcutánea: nuevas observaciones

Diaz-Cascajo C, Borghi S.

Centro para Dermatopathology, Freiburg, Alemania.
J Cutan Pathol el 2002 de enero; 29 (1): 5-10 cotización abstracta

ANTECEDENTES: Pseudomembranous que la necrosis gorda es una manifestación peculiar de la necrosis del tejido fino adiposo caracterizada por la formación de las cavidades pseudocystic alineadas cerca crenulated las membranas. El mecanismo subyacente para la formación de pseudomembranes es desconocido y se han propuesto las hipótesis numerosas. A pesar de interpretaciones divergentes, la mayoría de los autores consideran las células gordas necróticas ser el substrato anatómico para la formación de pseudomembranes.

MÉTODOS: Un total de 341 panniculitides fue repasado para la presencia de la necrosis gorda pseudomembranous. Las diagnosis específicas fueron establecidas después de la correlación de todos los datos clínicos y del laboratorio disponibles con la histopatología. La atención especial fue dada al tiempo en la evolución de la enfermedad cuando la biopsia fue tomada. Los estudios immunohistochemical adicionales fueron realizados en 12 casos.

RESULTADOS: Treinta de 341 cajas de diversos tipos de panniculitides fueron encontrados para demostrar necrosis gorda pseudomembranous, a saber: 10 de 15 cajas de paniculitis sclerosing (lipodermatosclerosis), 6 de 95 casos de nodosum del eritema, 7 de 34 cajas de paniculitis traumática, 1 de 7 cajas de paniculitis del lupus, 1 de 20 casos de induratum Bazin (vasculitis nodular) del eritema, 1 de 9 casos de lipoidica del necrobiosis, 1 de 4 casos de lipogranuloma sclerotic, 1 de 9 cajas de paniculitis infecciosa (erysipelas), 1 de 2 cajas de paniculitis pancreática, y 1 de 4 casos de sarcoidosis subcutáneo. Necrosis gorda de Pseudomembranous etiquetada fuertemente para los marcadores histiocytic CD68 y el lysozyme.

CONCLUSIONES: Nuestra serie proporciona los datos que sugieren que la necrosis gorda pseudomembranous representa un proceso dinámico que varíe según la evolución de la lesión a la hora de la biopsia. En las biopsias tomadas de focos tempranos de los pseudomembranes de los panniculitides demostrar los núcleos vescicular o picnotic. Más adelante, los pseudomembranes conservan su crenulated elementos nucleares del aspecto pero de la carencia. Además, presentamos evidencia histopathologic, histoquímica, e immunohistochemical que la necrosis gorda pseudomembranous resulta de la interacción de los productos residuales de células y de macrófagos gordos desintegrados. Los marcadores de Histiocytic tales como CD68 y lysozyme se pueden utilizar como herramientas confiables para detectar pseudomembranes en panniculitides.

PANICULITIS SEPTAL
Sobre todo paniculitis septal

Luis Requena, MD y Evaristo Sánchez Yus, MDb

Madrid, España
J Acad Dermatol 2001; 45: 163-83 cotización abstracta

Los panniculitides representan un grupo de las enfermedades inflamatorias heterogéneas que implican la grasa subcutánea. La diagnosis específica de estas enfermedades requiere estudio histopathologic porque diversos panniculitides demuestran generalmente el mismo aspecto clínico, que consiste en nódulos erythematous subcutáneos en las extremidades más bajas.

Sin embargo, el estudio histopathologic de la paniculitis es difícil debido a una correlación clinicopathologic inadecuada, y la naturaleza evolutiva que cambia de las lesiones significa que los especímenes de la biopsia están tomados a menudo de lesiones de la tarde-etapa, que da lugar a resultados histopathologic no específicos. Además, se requieren las biopsias grandes-scalpel del incisional.

Sin embargo, creemos que obteniendo especímenes apropiados de la biopsia y con la correlación clinicopathologic adecuada, una diagnosis específica se puede rendir en la mayoría de los casos de paniculitis.

Debe ser aceptado que todos los panniculitides están mezclados algo porque el inflamatorios infiltran implican los tabiques y los lóbulos; sin embargo, en general la diagnosis diferenciada entre una paniculitis sobre todo septal y sobre todo lobulada es directa en la ampliación de la exploración. Sobre todo los panniculitides septal con vasculitis incluyen la vasculitis leukocytoclastic que implica los vasos sanguíneos pequeños de los tabiques; thrombophlebitis superficial resultando de la inflamación y de la trombosis subsecuente de las venas grandes de los tabiques; y nodosa cutáneo del polyarteritis, que es una vasculitis que implica arterias y las arteriolas de los tabiques de la grasa subcutánea con pocos o ningunas manifestaciones systemic. Los panniculitides a menudo septal sin vasculitis son la consecuencia de los procesos inflamatorios cutáneos que extienden a la grasa subcutánea, tal como lipoidica del necrobiosis, scleroderma, annulare subcutáneo del granuloma, nódulo reumatoide, y xanthogranuloma necrobiotic. Sin embargo, en otros casos, el proceso inflamatorio está situado sobre todo en los tabiques fibrosos de los subcutis con o sin la implicación del dermis sobrepuesto.

Lo más frecuentemente la paniculitis septal vista es el nodosum del eritema, que, en lesiones completamente desarrolladas, es caracterizado histopathologically por los granulomas radiales de Miescher en los tabiques  (+ info)

Necesito ubicar a rossemery9?

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Hola lei que hace 3 años tuvo paniculitis, yo tambien tengo esa enfermedad desde hace casi 3 años quisiera saber cual es el tratamiento que lleva, porque yo estoy en tratamiento hace 1 año y no esta resultando porque rebroto. Si tienen su e- mail por favor o quien sea amigo avisenle que quiero saber como sobrelleva la enfermedad, gracias.
Mira este es el correo de un medico [email protected]

saludos





































Te fuiste con la finta no?
Aqui esta el peril de rossemery9

http://mx.answers.yahoo.com/my/qa/index;_ylt=Al80_6oywD6_qhuHFVSY12eY8gt.;_ylv=3?link=question&more=y&show=98066abc4eddaff01cacd76e226b8fc2aa


Soy una persona que responde de a verdad no de mentira
Yo estoy para ayudar y no paa jugar

Aki estan sus preguntas de esa enfermedad

http://mx.answers.yahoo.com/question/index;_ylt=AgljmBqfP1gwDesGreYoypyZ8gt.;_ylv=3?qid=20061129133826AA9K1S7

http://mx.answers.yahoo.com/question/index;_ylt=AobK2ZdXXCNQDkvLaHUkRRCZ8gt.;_ylv=3?qid=20061130132938AAq4caY

tienes mucha suerte, yo nunca avia visto esta seccion, solamente pase para ver una enfermedad que tenia y me pase el lujo de pasarme en esta seccion encontre tu pregunta

Yo soy de la categoria de Electronica consumo>Videojuegos> Wii

Si quieres saludarme

Saludos y Suerte  (+ info)

¿sindrome poliglandular.?

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daniel es un niño de 11 años hace tres meses le diagnosticaron sindrome poliglandular. sintomas:
-TSH 286
-eritema nudoso (paniculitis mixta)
-vitiligo generalizado "desde los 4 años de edad"
-colesterol alto.

aún no recibe tratamiento me gustaria saber más sobre esta enfermedad y sus tratamientos, el reumatologo dice:"para completar el cuadro falta la anemia y enfermedad de riñon". quiero saber que tan delicado es y si tiene cura. cualquier información seria de mucha ayuda.

¡¡¡muchas gracias!!!

(10 puntos a la mejor respuesta)
si te refieres al sindrome de deficiencia poliglandular de lo que averigue fue:
es una enfermedad en el cual algunas o varias glandula secreta una cantidad deficiente, es decir muy poca, lo que provoca que el cuerpo no entregue las cantidades nesesaria de hormonas para situaciones especificas y tener un resultado adecuado.(por eso se le refiere con el termino hiposecrecion glandular)

creo que te serviria saber las glandulas y sus funciones te las escribire algunas importantes resumidamente:
glandula supradenales: influye en el uso que hace el cuerpo de proteinas, hidratos de carbono y grasas. tambein influye con la respuesta del cuerpo ante el estress
glandulas pancraticas : regulacion de glucosa en la sangre
gonadas: produccionde testoterona y estrogenos entre otros.
glandulas de la tiroides: encargada del metabolismo. esta secreta la hormona TSH que te refieres tu al principio.quizas tenga deficiencia en esa glandula.
bueno hay algunas mas

Por lo general la deficiencia poliglandular es la poca secrecion de algunas hormona (no todas) por lo que habra que tratar de sustituirla independientementes.

las causas del sindrome tal como dice el nombre podrian ser hereditarias, y consite en que el cuerpo provoca la inhibicion de la glandula por una reaccion antinmune que causa inflamacion en la glandula o destruye parte de ella. tambien se puede prococar por una infeccion,lesion,tumor o mal suministro de sangre.

existen tres tipos de deficiencias poliglandular en las cuales dos de ellas corresponde a adultos te dire la infantil que es la que creo que te interesa esta se llama:
El síndrome de deficiencia poliglandular tipo I generalmente se desarrolla en la infancia. El rasgo más característico es una disminución de la actividad de las glándulas paratiroideas (hipoparatiroidismo); el segundo es la hipofunción de las glándulas suprarrenales (enfermedad de Addison) y las infecciones crónicas por hongos (candidiasis mucocutánea crónica).
Estas infecciones probablemente son debidas a una respuesta inmune inadecuada a las levaduras comunes, lo cual impide combatir la infección. En raras ocasiones, puede haber una producción baja de insulina por parte del páncreas que causa diabetes. Por otra parte, es frecuente que aparezcan hepatitis, cálculos biliares, dificultad en la absorción de los alimentos y calvicie prematura.

te colocare textual lo que encontre sobre las soluciones pues no deseo cometer algun error en esta parte esencial :
puede prescribirse una terapia hormonal sustitutiva.
La hormona tiroidea puede administrarse a una persona con insuficiencia de la glándula tiroides. En caso de insuficiencia suprarrenal, pueden administrarse corticosteroides, e insulina en el caso de diabetes. Pero el tratamiento sustitutivo no puede corregir la infertilidad ni demás problemas causados por la hipofunción de las glándulas sexuales (gónadas).

lo mas seguro es que si el niño se mantiene en un tratamiento constante y se controla podra mantenerse bien de salud
todo esto lo redacte de materias que me han pasado en clases y de otros lado. realmente espero que esta informacion te haya sido comprensible y te sirva. chau  (+ info)

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