sindrome nefrosica..?

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mio cugino ebbe questa malattia a 5 anni..ed'è guarito, adesso ha 19 anni e si è ripresentata la stessa malattia! ci sono nuove terapie?? se si quali?? aspetto le vostre risposte buona giornata!
Il trattamento sintomatico prevede la somministrazione di diuretici dell’ansa (come la furosemide) in dosi anche elevate, ma strettamente controllate onde evitare effetti collaterali, eparina o Aspirina (per proteggere dala ipercoagulabilità del sangue) e antagonisti della sintesi del colesterolo (per ridurre l'ipercolesterolemia). Da alcuni anni si è chiarito che l'uso di una particolare categoria di farmaci (gli ACE inibitori e i bloccanti del recettore dell'angiotensina) possono significativamente ridurre la proteinuria sia nella sindrome nefrosica primitiva che secondaria[1]. La terapia causale varia in relazione alla causa della sindrome nefrosica. Nella maggior parte delle sindromi nefrosiche primitive si usa una combinazione di steroidi e immunosorpresori, come nella nefropatia membranosa[2], nella glomeruosclerosi focale e segmentaria[3], nelle glomerulonefriti a lesioni minime (più frequenti, ma non esclusive, dei bambini) [4]. Nei casi in cui la sindrome nefrosica sia secondaria ad altre malattia le terapia coincide spesso con quella della malattia che l'ha causata. Ad esempio nel diabete un buon controllo della glicemia, nel Lupus eritematoso Cortisone e/o imunosprpressori[5].  (+ info)

Posso assumere proteine avendo avuto la sindrome nefrosica?

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salve a tutti.....circa all età di 8 anni ho avuto la sindrome nefrosica "condizione patologica determinata da una aumentata permeabilità del glomerulo renale alle proteine, che vengono perse con le urine (proteinuria); questo fenomeno determina una riduzione della concentrazione di proteine nel sangue."ora sono passati molti anni e non ho mai avuto una ricaduta e i valori sono tutti normali.....vorrei incominciare ad assumere frullati energetici e atlri prodotti per stimolare l esercizio fisico.....grazie a tutti ciao
credfo tu possa iniziare ad assumere gradualmente proteine ma avverti subito il medico per qualsiasi problema tu abbia.  (+ info)

Sapete la differenza tra sindrome nefrosica e sindrome nefritica?

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nonostante il nome simile sono due quadri totalmente diversi causati da glomerulopatie.
La sindrome nefrosica è caratterizzata da importante perdita di proteine con urine (almeno 3 g nelle 24 ore) e si presenta con edemi diffusi. Inoltre è presente ipercolesterolemia e un caratteristico profilo dell'elettroforesi sieroproteica (bassa albumina, alte alfa2, ipogammaglobulinemia).
La sindrome nefritica è invece caratterizzata da alterazioni urinarie varia in genere microematuria e proteinuria modesta, ma a volte anche macroematuria. Spesso c'è anche ipertensione. Alcune forme portano inoltre ad un'insufficienza renale acuta e rapidamente progressiva.
Questo naturalmente a grandi linee....  (+ info)

Mi dite la differenza fra sindrome nefrosica e nefritica?

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Copio e incollo una mia precedente risposta ad un tua (credo) uguale precedente domanda (con in più qualche precisazione nel caso non avessi capito):

"nonostante il nome simile sono due quadri totalmente diversi causati da glomerulopatie (malattie che colpiscono i "glomeruli", cioè le unità funzionali dei reni).
La sindrome nefrosica è caratterizzata da importante perdita di proteine con urine (almeno 3 g nelle 24 ore) e si presenta con edemi diffusi (ma nei quadri più gravi può causare anche versamento pleurico, pericardico, peritoneale... ). Inoltre è presente ipercolesterolemia e un caratteristico profilo dell'elettroforesi sieroproteica (bassa albumina, alte alfa2, ipogammaglobulinemia).

La sindrome nefritica è invece caratterizzata da alterazioni urinarie varie: in genere microematuria (cioeè sangue all'esame urine di laboratorio con urine che sono però apperentemente normali, chiare) e proteinuria modesta, ma a volte anche macroematuria (urine rosse). Spesso c'è anche ipertensione. Alcune forme portano inoltre ad un'insufficienza renale acuta e rapidamente progressiva (sono le forme causate da glomerulenefriti proliferative).
Questo naturalmente a grandi linee...."

Se ti servono altre spiegazioni chiedi pure....  (+ info)

aiuto su spiegazione sindrome nefrosica?

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come mai nella sindrome nefrosica oltre ad avere ritenzione di sodio ho iperkaliemia?
Ma che risposta mi dai!
perchè il rene fa fatica a filtrare anche il potassio...
avevi già fatto questa domanda...  (+ info)

Chiedo informazioni da esperti... sindrome nefrosica?

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Vorrei sapere quali sono i vaccini che un bambino di 6 anni affetto da sindrome nefrosica dal 2007,corticosensibile, può effettuare. Il suo dosaggio di mantenimento è di 15 mg di deltacortene a giorni alterni..grazie in anticipo....aiutatemi.......
per kalos... certo che l'ho contattato il pediatra...la terapia che sto seguendo l'ha prescritta lui....ma volevo maggiori informazioni sulle vaccinazioni che possono essere somministrate
La sindrome nefrosica è un insieme di sintomi e segni clinici causati da una alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine .Mascusami,il pedriata l'hai consultato?  (+ info)

Sindrome di osgood schlatter causa di non idoneità al vfp1?

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Salve a tutti! Sono affetto dalla sindrome di osgood schlatter da più di 2 anni . Premetto che tutt'ora non ho alcun fastidio: pratico sport, palestra, calcio,ma anche prendendo una botta non provo alcun dolore...Se in caso non dovesse scomparire questa sindrome è causa di non idoneità al vfp1 ?
Ciao, quanti anni hai scusa??? la sindrome di osgood-schlatter "guarisce" con la fine dello sviluppo, quindi verso i 17 - 18 anni... cmq non credo dia problemi per l'idoneità vfp1 perhcè come ti dicevo dopo i 18 anni si arresta e quindi non da più sintomatologia...  (+ info)

è possibile che la sindrome di turner possa verificarsi con la seconda gravidanza?

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mia moglie ha dovuto subire un aborto terapeutico perche il feto si presentava con la sindrome di tuner,vorrei sapere se il problema potrebbe rigenerarsi,se il problema sia io o lei,se fosse un problema del mio seme come posso venire a conoscenza?
Purtroppo avete le stesse probabilità della prima gravidanza.
Vi auguro di tutto cuore che vada bene Un abbraccio  (+ info)

Come si riconosce la sindrome del colon irritabile dal morbo di Crohn?

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Sò che la sindrome del colon irritabile è funzionale mentre il morbo di crohn è una malattia organica (più seria), ma non saprei distinguerle in base ai sintomi.
Ho episodi di defecazione morbida e poco formata ogni mattino (e solo al mattino, poi defeco più normalmente) praticamente da sempre, è normale?
Il morbo di Crohn si manifesta con diarrea, dolori nella zona centrale dell'addome, dimagrimento e febbre moderata. In alcuni pazienti possono verificarsi emorragie interne e anemia a causa del sanguinamento dell'intestino. La parete intestinale infiammata forma aree di ulcerazione o di gonfiore, assumendo un caratteristico aspetto a ciottoli. Il rivestimento muscolare dell'intestino si indurisce, diventando fibroso, e possono formarsi ostruzioni. Inoltre, quando l'infiammazione passa dall'intestino ad altre zone del corpo attraverso la parete intestinale, si possono sviluppare fistole, cioè aperture che mettono in collegamento, ad esempio, il tratto di intestino colpito con altre anse intestinali o con la superficie cutanea dell'addome.
La diagnosi del morbo di Crohn risulta spesso difficoltosa, soprattutto nella fase iniziale della malattia, perché alcuni suoi sintomi, come il dolore e la febbre, sono aspecifici. La conferma della diagnosi si può avere mediante tecniche radiografiche, con endoscopia o colonscopia, o mediante biopsia di un campione di mucosa dell'intestino.

Invece la colite, detta anche sindrome del colon irritabile, è una patologia funzionale del colon, che cioè non comporta lesioni ai tessuti di questo organo, ma solo disturbi della sua fisiologia. Essa è caratterizzata da cicli di stipsi e diarrea accompagnati da dolori addominali crampiformi; la sua origine non è ancora interamente chiarita. Sembra che essa abbia un'origine prevalentemente psicosomatica, essendo più frequente in individui soggetti a stress, ansiosi o irritabili; inoltre, può essere aggravata da determinate abitudini alimentari, quali un'alimentazione troppo ricca di cibi integrali e fibre che, soffermandosi a lungo nell'intestino, favorirebbero fenomeni fermentativi e la produzione di gas, con conseguente sensazione di gonfiore e fenomeni di meteorismo. Un altro tipo di colite a carattere funzionale e non infiammatorio, la colite muco-membranosa, determina l'emissione di feci ricche di muco, prodotto per eccessiva attività di secrezione del colon; talvolta, il paziente ha la sensazione di avere ancora l'intestino pieno anche dopo l'evacuazione.

TI CONVIENE PARLARNE AL TUO MEDICO DI BASE E DISCUTERE CON LUI SU COME AGIRE...PER TOGLIERTI OGNI DUBBIO LA COLONSCOPIA E' L'INDAGINE PIU' EFFICIENTE..CERTO E' MOLTO INVASIVA, PERCHè COMPORTA DOLORE E PREVEDE UNA PREPARAZIONE CON UNA PURGA DI 4 LITRI PER RIPULIRE L'INTESTINO PRIMA DELL'ENDOSCOPIA..MA UNA VOLTA FATTA SARAI SICURO AL 100% DI QUELLO CHE HAI!! IO L'HO FATTA E SON ANCORA VIVA E VEGETA!!:))
SPERO DI AVERTI AIUTATO BENE!  (+ info)

E' possibile che a delle persone di colore possa nascere un figlio con la sindrome di Down?

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Stamattina con la prof di inglese stavamo parlando della sindrome di down, e ci chiedevamo se alle persone di colore possa nascere un bambino con questa sindrome..

Grazie per le risposte ^__^
La tua domanda mi ha incuriosita molto,è vero non avevo mai sentito una cosa del genere,però se la maggior parte delle answersine lo confermano significa che è vero.
Comunque non l'ho mai visto,nel sul web (ed ho appena cercato) ne alla tv che un bambino di colore avesse la sindrome di down.
Ho trovato una cosa molto particolare,guarda qua http://www.3bscientific.it/shop/italy/attenzione-al-paziente-bambini/salomon-bambola-sindrome-di-down-trisomia-21-africano-maschile-w11203,p_51_154_0_0_3421.html  (+ info)

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