FAQ - Sindrome Di Stevens-Johnson
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soffro della sindrome d steven johnson.qlc1 ke ne soffre può dirmi ql cura ha ricevuto xkè la mia nn funziona!


Sindrome d Steven-Johnson è1varietà grave d eritema multiforme,1malattia mucocutanea d natura probabilmente autoimmune e scatenata da alcuni farmaci.Classici segni sn lesioni tipike,cm cerkii concentrici rossi ke colpiscono sopratttt le mani e i piedi.La sindrome d Stevens-Johnson è1condizione particolarmente grave ed è associata a febbre e coinvolgimento mucoso multiplo.1infezione virale,ad esempio herpes virus,è la seconda causa comune.La sindrome d Stevens-Johnson è la forma estrema x gravità dll’eritema multiforme o eritema polimorfo,1caratteristica sindrome acuta da ipersensibilità,ke può esser causata da varie cause:malattie virali,infezioni batterike,allergia a farmaci,vaccinazioni ed altre ancora.Le lesioni classike dll’eritema multiforme sn costituite da papule o kiazze arrossate,rotonde,cn1diametro d1-5cm,cn aspetto a bersaglio o a coccarda(cioè cn1parte centrale d aspetto cianotico,a vlt bolloso circondata da anelli concentrici d colore+o-rosso).
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Hai descritto alla perfezione tutti i sintomi..ma allo stato attuale non c'è nulla di nuovo nel campo della farmacologia...mi dispiace  (+ info)

La sindrome di Stevens-Johnson?


Ho scoperto oggi di avere questa malattia alla bocca e nella gola....c'è qualcuno che ha avuto pure questa malattia e mi puo dare qualche consiglio??? grazie
questo lo sapevo già grazie lo stesso...
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Attualmente non esiste una cura contro questa malattia.
Tuttavia, alcune misure possono essere adottate:
- La rimozione del farmaco ha causato la malattia di Stevens-Johnson;
- Il trattamento locale delle lesioni erosive limitare i rischi di infezione secondaria;
- Monitoraggio dei parametri di idratazione.
La sindrome di Stevens-Johnson (eritema multiforme essudativo o ectodermosis erosiva pluriorificialis o dermatostomatite o essudativa pluriorificielle di Fiessinger-Rendu) è una grave malattia orfana, di insorgenza acuta, e potenzialmente letale (15% dei casi).

Si tratta di una malattia spesso causata da farmaci, che colpisce la pelle e le mucose, un'espressione grave di eritema multiforme (EM) (è anche chiamata eritema multiforme major), che richiedono l'ospedalizzazione.

Essa è caratterizzata da molteplici sintomi che possono o non possono essere associati con: febbre, la realizzazione simultanea di diverse mucose (congiuntivite purulenta, fiorisce in bocca, il naso, il pene o alla vulva, ano, ...), la distruzione di necrosi dello strato superficiale della pelle, la realizzazione di alcuni organi interni, dolori muscolari e melena.

Si tratta di una malattia molto grave
Non sulla base di opinioni
Visualizza su Google  (+ info)

Sindrome di Stevens-Johnson?


Ho scoperto oggi di avere questa malattia alla bocca e nella gola....c'è qualcuno che ha avuto pure questa malattia e mi puo dare qualche consiglio??? grazie
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Attualmente non esiste una cura contro questa malattia.
Tuttavia, alcune misure possono essere adottate:
- La rimozione del farmaco ha causato la malattia di Stevens-Johnson;
- Il trattamento locale delle lesioni erosive limitare i rischi di infezione secondaria;
- Monitoraggio dei parametri di idratazione.
La sindrome di Stevens-Johnson (eritema multiforme essudativo o ectodermosis erosiva pluriorificialis o dermatostomatite o essudativa pluriorificielle di Fiessinger-Rendu) è una grave malattia orfana, di insorgenza acuta, e potenzialmente letale (15% dei casi).

Si tratta di una malattia spesso causata da farmaci, che colpisce la pelle e le mucose, un'espressione grave di eritema multiforme (EM) (è anche chiamata eritema multiforme major), che richiedono l'ospedalizzazione.

Essa è caratterizzata da molteplici sintomi che possono o non possono essere associati con: febbre, la realizzazione simultanea di diverse mucose (congiuntivite purulenta, fiorisce in bocca, il naso, il pene o alla vulva, ano, ...), la distruzione di necrosi dello strato superficiale della pelle, la realizzazione di alcuni organi interni, dolori muscolari e melena.

Si tratta di una malattia molto grave
Non sulla base di opinioni
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sindrome di stevens johnsons?


se uno è allergico a un dato farmaco, può manifestarsi anche solo con una sola compressa? spiego la mia situazione...dovrei fare una terapia con bactrim ed ho letto che è a rischio...il fatto è che ho già preso una compressa ed ho paura che anche una sola possa scatenarla...lo so, forse sono un pò esagerato, ma ho sempre avuto una paura tremenda di quella malattia...cosa sicura è che non continuerò ad assumere il farmaco
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Hai già assunto prima di oggi altri antibiotici e in particolare penicilline? Sei mai stato allergico? Se le risposte sono si alla prima e no alla seconda non hai niente da temere. Nel dubbio se sei sempre così terrorizzato vai a farti i test allergici per i medicinali. Ti consiglio di non interrompere la cura. E poi, tra parentesi sai qual è la percentuale di popolazione che manifesta la sindrome? Si ha un caso ogni milione di persone!  (+ info)

Sindrome di osgood schlatter causa di non idoneità al vfp1?


Salve a tutti! Sono affetto dalla sindrome di osgood schlatter da più di 2 anni . Premetto che tutt'ora non ho alcun fastidio: pratico sport, palestra, calcio,ma anche prendendo una botta non provo alcun dolore...Se in caso non dovesse scomparire questa sindrome è causa di non idoneità al vfp1 ?
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Ciao, quanti anni hai scusa??? la sindrome di osgood-schlatter "guarisce" con la fine dello sviluppo, quindi verso i 17 - 18 anni... cmq non credo dia problemi per l'idoneità vfp1 perhcè come ti dicevo dopo i 18 anni si arresta e quindi non da più sintomatologia...  (+ info)

Come si riconosce la sindrome del colon irritabile dal morbo di Crohn?


Sò che la sindrome del colon irritabile è funzionale mentre il morbo di crohn è una malattia organica (più seria), ma non saprei distinguerle in base ai sintomi.
Ho episodi di defecazione morbida e poco formata ogni mattino (e solo al mattino, poi defeco più normalmente) praticamente da sempre, è normale?
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Il morbo di Crohn si manifesta con diarrea, dolori nella zona centrale dell'addome, dimagrimento e febbre moderata. In alcuni pazienti possono verificarsi emorragie interne e anemia a causa del sanguinamento dell'intestino. La parete intestinale infiammata forma aree di ulcerazione o di gonfiore, assumendo un caratteristico aspetto a ciottoli. Il rivestimento muscolare dell'intestino si indurisce, diventando fibroso, e possono formarsi ostruzioni. Inoltre, quando l'infiammazione passa dall'intestino ad altre zone del corpo attraverso la parete intestinale, si possono sviluppare fistole, cioè aperture che mettono in collegamento, ad esempio, il tratto di intestino colpito con altre anse intestinali o con la superficie cutanea dell'addome.
La diagnosi del morbo di Crohn risulta spesso difficoltosa, soprattutto nella fase iniziale della malattia, perché alcuni suoi sintomi, come il dolore e la febbre, sono aspecifici. La conferma della diagnosi si può avere mediante tecniche radiografiche, con endoscopia o colonscopia, o mediante biopsia di un campione di mucosa dell'intestino.

Invece la colite, detta anche sindrome del colon irritabile, è una patologia funzionale del colon, che cioè non comporta lesioni ai tessuti di questo organo, ma solo disturbi della sua fisiologia. Essa è caratterizzata da cicli di stipsi e diarrea accompagnati da dolori addominali crampiformi; la sua origine non è ancora interamente chiarita. Sembra che essa abbia un'origine prevalentemente psicosomatica, essendo più frequente in individui soggetti a stress, ansiosi o irritabili; inoltre, può essere aggravata da determinate abitudini alimentari, quali un'alimentazione troppo ricca di cibi integrali e fibre che, soffermandosi a lungo nell'intestino, favorirebbero fenomeni fermentativi e la produzione di gas, con conseguente sensazione di gonfiore e fenomeni di meteorismo. Un altro tipo di colite a carattere funzionale e non infiammatorio, la colite muco-membranosa, determina l'emissione di feci ricche di muco, prodotto per eccessiva attività di secrezione del colon; talvolta, il paziente ha la sensazione di avere ancora l'intestino pieno anche dopo l'evacuazione.

TI CONVIENE PARLARNE AL TUO MEDICO DI BASE E DISCUTERE CON LUI SU COME AGIRE...PER TOGLIERTI OGNI DUBBIO LA COLONSCOPIA E' L'INDAGINE PIU' EFFICIENTE..CERTO E' MOLTO INVASIVA, PERCHè COMPORTA DOLORE E PREVEDE UNA PREPARAZIONE CON UNA PURGA DI 4 LITRI PER RIPULIRE L'INTESTINO PRIMA DELL'ENDOSCOPIA..MA UNA VOLTA FATTA SARAI SICURO AL 100% DI QUELLO CHE HAI!! IO L'HO FATTA E SON ANCORA VIVA E VEGETA!!:))
SPERO DI AVERTI AIUTATO BENE!  (+ info)

è possibile che la sindrome di turner possa verificarsi con la seconda gravidanza?


mia moglie ha dovuto subire un aborto terapeutico perche il feto si presentava con la sindrome di tuner,vorrei sapere se il problema potrebbe rigenerarsi,se il problema sia io o lei,se fosse un problema del mio seme come posso venire a conoscenza?
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Purtroppo avete le stesse probabilità della prima gravidanza.
Vi auguro di tutto cuore che vada bene Un abbraccio  (+ info)

E' possibile che a delle persone di colore possa nascere un figlio con la sindrome di Down?


Stamattina con la prof di inglese stavamo parlando della sindrome di down, e ci chiedevamo se alle persone di colore possa nascere un bambino con questa sindrome..

Grazie per le risposte ^__^
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La tua domanda mi ha incuriosita molto,è vero non avevo mai sentito una cosa del genere,però se la maggior parte delle answersine lo confermano significa che è vero.
Comunque non l'ho mai visto,nel sul web (ed ho appena cercato) ne alla tv che un bambino di colore avesse la sindrome di down.
Ho trovato una cosa molto particolare,guarda qua http://www.3bscientific.it/shop/italy/attenzione-al-paziente-bambini/salomon-bambola-sindrome-di-down-trisomia-21-africano-maschile-w11203,p_51_154_0_0_3421.html  (+ info)

Esiste un centro di cura per mia madre che soffre di sindrome bipolare e di altre sindromi?


Gentilissimi,
mia madre ha 68 anni e soffre di sindrome bipolare con lunghe e forti fasi depressive e brevi fasi in cui sta meglio. Inoltre soffre di artrosi e dolori al ginocchio che le rendono difficile muoversi e camminare e che si aggravano quando è in fase depressiva. Soffre poi di disturbi cardiaci, diabete mellito 2 ed è in sovrappeso. Fino a circa un anno fa le cure che riceveva le consentivano di vivere discretamente con un sufficiente allineamento delle due fasi depressiva e normale. Ora però non esce quasi mai dalle fasi depressive che aumentano di molto gli altri suoi disturbi. Dato che i suoi medici perseverano nel proseguire l'approccio terapeutico che ha funzionato benino per anni ma che ora non ha più alcun effetto, sapreste indicarmi un centro di cura, una clinica o un ospedale in cui siano in grado di valutare la situazione di mia madre nell'insieme e non solamente da un unico punto di vista tralasciando gli altri?
Io e i miei fratelli siamo disperati. Non sappiamo cosa fare per aiutare nostra madre, non riusciamo a far comprendere ai medici che l'hanno in cura da anni che così non può andare avanti e vorremmo portarla in un centro dove abbiano il tempo di valutare la sua situazione nel complesso.
Vi ingrazio infinitamente.
David
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Io sono stata in cura al Parco dei Tigli vicino a Padova per 15 giorni. Ti consiglio di chiamare (trovi il numero sul loro sito internet) per chiedere un appuntamento con lo psichiatra. La prima visita con lo psichiatra è a pagamento e costa 100 euro; poi l'eventuale ricovero è gratuito con impegnativa del medico di base o a pagamento (mi pare 130 euro al giorno) privatamente, con tutti i confort possibili e immaginabili. Il servizio è favoloso, non è un comune ospedale ma una clinica privata e anche "di lusso", il personale gentilissimo e i medici competenti. Inoltre la lista di attesa non è delle più lunghe, nel mio caso si è trattato di 1 settimana poco più. Ti auguro tutto il meglio per tua madre.
Ah dimenticavo che prendono in cura anche persone con problemi fisici o non autosufficienti. Spero di esserti stata utile! Ciao!  (+ info)

Come mai non ho mai visto una persona con la sindrome di Down con la pelle nera?


Ho sempre visto i bianchi affetti da tale sindrome e vorrei sapere se sono io una cattiva osservatrice o è un dato di fatto che non esistono Dawn dalla pelle nera.Se fosse così sarei curiosa di capirne il perchè.Grazie in anticipo per la risposta.
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In realtà esistono, uno studio epidemiologico ha dimostrato che la percentuale è uguale in tutti i gruppi etnici. Considera però che, essendo la sindrome legata in parte all'età della madre al momento della gravidanza, nelle popolazioni africane ad esempio è raro che le donne aspettino i 35-40 anni per avere un figlio, oltre al fatto che l'aspettativa di vita in africa per i bambini con sdr. di Down è molto minore, in ultima i tratti somatici possono rendere meno evidente le caratteristiche tipiche di tale sindrome rispetto ad esempio alla popolazione caucasica.  (+ info)

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