El síndrome de fisher evans es igual al sindrome antifosfolipídico?
El sindrome de Fisher Evans tiene signos muy similares al antifosfolipídico por ello me gustaría saber si es lo mismo
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no es lo mismo.
El Sme. de Evans es anemia hemolítica autoinmune más plaquetopenia autoinmune: es decir, anticuerpos INESPECÍFICOS destruyen los glóbulos rojos y las plaquetas. Hay casos de sindrome de evans luego de infecciones o por enfermedades autoinmunes como el lupus o por fármacos. Los pacientes tienen anemia y sangran.
en cambio, el Antifosfolipídico tiene como característica principal la TROMBOSIS: Se forman anticuerpos contra los fosfolípidos de membrana de las células (principalmente la cardiolipina) y esto provoca la obstrucción de las arterias, y puede provocar accidentes cerebrovasculares, obstrucción intestinal por isquemia mesentérica y sobre todo: ABORTOS RECURRENTES, que es la marca diagnóstica del antifosfolipídico. Si bien puede tener anemia y plaquetopenia, no son esas las que comprometen la vida del paciente y si faltan, se puede hacer diagnóstico de la enfermemedad igual.
espero que te haya servido. (
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¿Qué es el sindrome de Fisher Evans y cual es su tratamiento?
El síndrome de Fisher-Evans es una enfermedad de origen autoinmune, en la cual el organismo crea anticuerpos que destruyen tanto las plaquetas (las células encargadas de la coagulación sanguínea) como los eritrocitos (los mismos glóbulos rojos). Está comúnmente asociada a otras enfermedades de origen autoinmune como por ejemplo el LES (Lupus Eritematoso Sistémico).
Su tratamiento debe ser guiado por un médico reumatólogo, no por el médico general. Es de anotar que no es recomendable la automedicación bajo ninguna circunstancia. Sin embargo, es común que a los pacientes con síndrome de Fisher-Evans se les formulen pequeñas dosis de un medicamento llamado Metrotexate, siempre bajo la mirada vigilante del médico especialista y realizándose exámenes de laboratorio de manera sistemática y periódica.
Recomendación: Consulta con el Médico Reumatólogo. (
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¿Cual es la relacion del Sindrome de Fisher Evans con la Leucemia?
Se me diagnosticó Fisher Evans pero al principio escuché a los medicos hablando de Leucemia, ¿cómo estan relacionados?, ¿que probabilidades hay de que de desarrolle Leucemia de un FE?
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Corazòn, si bien , no soy médica, tratarè de explicarte con mis palabras lo que estamos hablando.
De seguro, al inicio de tu enfermedad, deben haver hallado en tus analiticas, que padecias valores compatibles con Anemia Hemolítica Autoinmune, de allì que ante la simple aparición de esta, se hallan inclinado a una Leucemia, si bie no sé como has desarrollado o manifestado tu enfermedad, de seguro al realizarte otros estudios, allì deben haver pescado que segùn estas: (Leucopenia>4000, Linfopenia>1500, Trombocitopenia>100000, Anemia Hemolítica)
Alteraciones Serológicas: Anticuerpo Anti–DNA, Anticuerpo Anti–SM, Serología Luética Falsamente Positiva, Anticuerpos Antifosfolípidos.
Anticuerpos Antinucleares,La prueba de Coombs es positiva, y asì muchos otros que deben haverte realizado, dieron q padecias LES; lo bueno aquí, es que no se quedaron con un solo diagnostico inicial y que tus análiticas bien interpretadas, pudieron diagnosticar el LES, porq es muy raro, que el Lupus Eritematoso Sistemico, se sé seguido, de echo las estadisticas cuentn de 1 cada 1000.000, más o menos.
Así, que lo único que se puede relacionar con la Leucemia, es el tipo de Anemia, pero de alli en más, es todo LES; del cual, hay buen pronostico de vida, por no decir un 100%, haciendo todo lo que te indican como así, los cuidados que tú mismo deberás hacer.
Esperando se halla comprendido lo que traté de explicarte, te dejo um gran cariño y mucha Luz a tu alma
Patita (
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¿Síndrome de abstinencia de cigarrillo?
Les cuento: Tengo 18 años, y fumo desde los 13. No mucho, al principio eran 5 cigarrillos por día, pero el año pasado empecé a fumar casi el doble. La semana pasada me levanté y tenía tos, creo que fue la primera vez que sentí que el cigarrillo me estaba empezando a afectar. Así que decidí dejarlo de una vez, porque todavía soy joven y no quiero que este vicio me deje consecuencias que se que voy a lamentar más adelante.
Desde el viernes que no fumo (ya van 4 días), es la primera vez que intento dejarlo y espero que sea la última, pero es más díficil de lo que creí. No me estoy sintiendo muy bien que digamos: me duele la cabeza, a veces tengo naúseas (y cuando no tengo naúseas, tengo mucha hambre), me cuesta dormir, y estoy sumamente irritable y ansiosa. Lo que quiero saber es si estos síntomas corresponden al síndrome de abstinencia, y cuanto van a durar. También me gustaría que los ex fumadores me digan si alguna vez se van los deseos de fumar, o tendré que vivir con eso.
Gracias
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todos esos sintomas son normales. la duracion depende de tu metabolismo,pero no dura mucho, como mucho sera 1 mes (que sean mas o menos fuertes los sintomas de la abstinencia). despues de un tiempo se deja completamente, pero nunca tenes que agarrar otro cigarrillo y no te dejes tentar por volver. lo importante es tener apoyo en otras personas y creer que podes.
saludos! espero que puedas dejar! (
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¿Alguna información sobre el síndrome de ovarios poliquísticos q me den?
He buscado en Internet pero la verdad es q no he encontrado en específico que es el hecho de q por el contrario a lo q dicen todas las paginas mi endometrio no ha crecido, en lo más mínimo se quedo trabado en un estado temprano de crecimiento y quisiera saber algo sobre esto...Además recomiendan bajar de peso yo he hecho una dieta, mi peso ideal es de 55 kilos, el sobre peso es normal en este síndrome y yo logre bajar 10 kilos de 69 a 59, pero no he bajado ni un solo gramo más...así q estoy abierta a recomendaciones sobre esto y pues quien sepa algo sobre el síndrome y el endometrio q no crece serán bienvenidas...Gracias!
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Mi querida amiga... yo padezco de SOP, tengo ya 4 años de estar en tratamiento y aún no he logrado curar este mal.
Yo considero, no tanto bajar de peso, si no más bien buscar tratamiento médico, ya que esto se complica cada vez más y luego se te hará super difícil quedar embarazda.
Hay una gran variedad de tratamientos hormonales que ayudan a disminuir los quistes que se acumulan en tuss ovarios, pero luego de que esto está m´´as grave y el medicamento no ha hecho nada lo que recomiendan los doctores es una pequeña círugía por medio de láser, lo que hace es que va desbaratando cada quiste.
Los tratamientos que yo he tomado has sido puros anticonceptivos... Entre ellos está Yasmín, Diane 35, Dixi 35. Al inicio del tratamiento tomé Progylutón, No es muy efectiva contra el SOP pero sí para controlar la mestruación, también está la Metformina... Yo no la toleré y la suspendí... pero eso depende de cada organismo... Eso sí, busca ayuda profesional... recuerda que no todos los organismos son iguales.
Cuidate mucho y Busca ayuda... entre más pronto mejor.
Suerte!!!!! (
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Cuáles son los síntomas del Síndrome de Sjogren?
Este síndrome tiene cura? Es enfermedad progresiva? Qué otras enfermedades produce? Qué medicamentos se formulan para contrarrestarlo?
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Diagnóstico
Generalmente se puede diagnosticar el síndrome de Sjogren con las pruebas descritas a continuación:
1.- Se realiza una prueba Schirmer, colocando una tira de papel, medida, para medir la cantidad de humedad conseguida en un período de cinco minutos. Menos de 5 mm de humedad, generalmente indica la presencia de resequedad de ojos (xeroftalmia). Esta prueba puede llegar a dar un positivo o negativo falso de hasta un 15 por ciento.
2.- Se aplica tópicamente una prueba de tinción Rose-Bengal y a continuación se examina el ojo bajo una lámpara especial de hendidura. El epitelio dañado de la cornea y conjuntiva, presenta un teñido positivo, siendo indicativo de resequedad de ojos. La prueba tiene un margen de error del 5 por ciento.
3.-Se realiza una biopsia de la glándula salival menor para detectar la presencia de resequedad de boca (xerostomia). Generalmente se realiza una biopsia de la glándula salival menor, tomada de un costado del labio inferior, bajo anestesia local. La biopsia se prepara y tiñe, y se examina en busca de infiltrados de inflamación. Estos infiltrados de inflamación contienen células T, células B y macrófagos. Estos agregados de células son características del síndrome de Sjogren y son clasificadas con una escala estándar conocida como la Escala de
Greenspan. Un patólogo oral capacitado podrá determinar si los hallazgos de la biopsia de la glándula salival menor cuenta con el criterio para diagnosticar el síndrome de Sjogren.
Síntomas Clínicos:
La mayoría de los pacientes no van a consultar al médico con quejas de resequedad de ojos y boca. La mayoría de ellos, dan por sentado de que estos síntomas son normales. La resequedad de ojos, en un principio es más aparente en aquellas personas que usan lentes de contacto, cuando comienzan a tener dificultad en utilizarlos, requiriéndole al paciente utilizar gotas para los ojos. Otras personas, notan un aumento de materia en los ojos por la mañana o bien sienten irritación de ojos con lagrimeo ocasionado por esta irritación. Los síntomas de resequedad de boca, pueden ser más sutiles. Es posible que el paciente se acostumbre a siempre llevar una botella de agua con ellos o de siempre tener una botella al lado de la cama. Generalmente, una buena pregunta a formularse, es si es posible comer dos galletas saladas sin la necesidad de tomar agua para tragar. En estados moderado a avanzados, la mayoría, si no todos, no pueden realizar esta tarea de tragar sin agua. Otros síntomas asociados con el síndrome de Sjogren, pueden ser dolor de articulaciones. En este caso, es necesario consultar con un médico para determinar si el dolor es producido por artritis o por algún otro mal.
Hallazgos del Examen Clínico
Resequedad en la parte de los párpados (generalmente en los extremos de éstos) aparecerá con un color ligeramente rojo. La cavidad oral se mostrará reseca. En casos severos, puede haber un sobrecrecimiento de hongos, ocasionando que el paciente tenga la lengua seca, roja e irritada. Es posible que el paciente tenga un agrandamiento de las glándulas parótidas, ubicadas en la parte de enfrente de las orejas justo en el ángulo de las mandíbulas.
Laboratorio, rayos X y resultados de análisis
El recuento sanguíneo completo puede ser normal o mostrar una anemia de bajo grado. El recuento de glóbulos blancos así como el de plaquetas también puede ser bajo.
El anticuerpo antinuclear (AAN) generalmente es positivo en un título alto con un patrón moteado. La química de la sangre, incluyendo la función de riñones y de pulmones generalmente son normales pero ocasionalmente las enzimas de transaminasas de los pulmones son elevadas. La función renal que incluye tres pruebas, análisis BUN (nitrógeno ureico sanguíneo), de creatinina y de orina, generalmente dan resultados normales excepto en el caso cuando se observa el síndrome de Sjogren en un paciente con lupus que tiene una enfermedad renal. En estos pacientes, una o más de los resultados de las pruebas son anormales. Algunos pacientes tiene un tipo de implicación renal conocida como acidosis tubular renal, encontrando un nivel alto de potasio y bajo de bicarbonato, en los análisis de sangre. Los anticuerpos SSA (Ro)/SSB (La) (anticuerpos Sjogren), son positivos prácticamente en un 60-70 por ciento de los pacientes con el síndrome de Sjogren, no obstante, no es necesario que sean positivos para poder establecer un diagnóstico. Es posible que los estudios de tiroides sean anormales en un 30 por ciento de los pacientes con el síndrome de Sjogren, generalmente con un nivel de estimulación de hormona tiroidea elevado (TSH), típico del hipotiroidismo.
Las radiografías de las articulaciones en pacientes principalmente con síndrome de Sjogren, son normales. Si hay implicación de pulmones, una radiografía de tórax puede mostrar una enfermedad pulmonar intersticial.
Tratamiento
El primer paso en el tratamiento del síndrome de Sjogren es la educación. El cuidado de los ojos y de la cavidad oral son muy importantes. La resequedad de boca puede tratarse con Salagen (pilocarpina) que estimula el flujo de saliva en la boca. Los efectos más adversos relacionados al medicamento con Salagen, incluyen sudación, frecuencia urinaria, escalofríos y rubor. Gotas tópica de ojos y preparaciones en gel, con frecuencia son necesarias para el tratamiento de resequedad de ojos. Algunos pacientes requieren del uso de tapones de conductos lacrimógenos con el fin de preservar la poca producción de lagrimas. Los pacientes tienen la opción de probar unos tapones temporales antes que les realicen, quirúrgicamente, un cierre permanente de los conductos. Las complicaciones asociadas al síndrome de Sjogren, requieren de un tratamiento individualizado. Generalmente se utiliza Plaquenil para tratar la artritis y fatiga, así como ciertas urticarias de piel. En algunos pacientes, la vasculitis que puede estar limitada a la piel, también puede ser exitosamente tratada con Planequil. En los casos más severos, se utilizan esteroides y agentes citotxicos ( tal como, Cytoxan). Cada caso deberá ser evaluado individualmente dado que la enfermedad puede variar de síntomas leves a formas más severas de enfermedad (
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¿Qué remedio hay para el síndrome de Sjogren?
Hola amigos.
Quisiera saber si existe un medicamento diferente al Wetol para tratar el síndrome de Sjorgren. Soy de Argentina y quisiera saber la forma de acceder a tal medicamento, como ser referente a su costo, el envío de este, etc. Desde ya muchas gracias.
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esta bien prescrito, solo agregar metilcelulosa en gotas para evitar la sequedad de ojos y tomar jugo de limon para estimular las glandulas salivales. (
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donde puedo conseguir el columpio lateral de Fisher Price linea Rainforest? (argentina)?
o la silla alta de fisher que no sea de la linea ocean wonder!
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Pues te recomiendo mercado libre asegurate de los antecedentes del vendedor es decir sus operaciones realizadas. Yo compre una de fisher vibradora rebotara y mecedora muy barata y segura mi compra. (
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¿Es cierto que los gitanos que tienen niños con síndrome de Down o malformaciones los dejan morir?
Hablando del tema de niños especiales me han dicho que no hay niños gitanos con síndrome de Down y otras enfermedades congénitas, genéticas, malformaciones, etc porque sencillamente, los dejan morir.
No puedo dar crédito y de hecho lo voy a preguntar en un foro gitano que conozco. Pero también quiero preguntar fuera de él para saber si conocéis algún caso.
Me lo ha contado una compañera que tiene una niña Down (que es una monería de bebé) y que va a clases para estimulación precoz. Hay gente de varias nacionalidades y ningún gitano. Al preguntar por ello, le dijo la profe que los gitanos no aceptaban niños así y que sencillamente, los dejaban morir.
Al margen de que sea ilegal y horrible, quiero que alguien pueda desmentirme esto. Yo llevo toda la vida conviviendo con gitanos en el barrio (y han venido a mi clase en el cole) y nunca he conocido un caso de Down, aunque tampoco he conocido a ninguno de otros países o colores aparte de la raza caucásica. Por eso pregunto, que alguien me diga que conoce a gitanos que tienen niños Down sería un alivio para mí.
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Pienso que es exagerado decir, que los gitanos desatienden a los hijos que nacen con el Síndrome de Down, con malformaciones, y otras enfermedades congénitas. Como en todo, ha de darse algún caso, pero no ha de ser la costumbre. En el foro gitano obtendrás la respuesta más certera a tu pregunta. (
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Está científicamente comprobado que concebir hijos embriagado, les ocasiona Síndrome de Down?
Si un hombre en estado de embriaguez, por alto consumo de alcohol, concibe un hijo, hay probabilidades de que este hijo nazca con el síndrome de Down o Mongolismo? Porfavor contesten si tienen bases ciertas, comprobadas o son profesionales en el tema. Gracias.
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No tiene nada que ver. Existen las mismas probabilidades que en una persona sobria. No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, en esta enfermedad, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años.
En esta pagina aclara muy bien tu duda
http://www.nacersano.org/centro/9388_9974.asp
Quizas estes confundiendo el sindrome de down con el sindrome alcoholico fetal: El síndrome alcohólico fetal (SAF) es una afección caracterizada por rasgos faciales anormales, retardo del crecimiento y problemas de sistema nervioso central, que puede presentarse si la mujer toma alcohol durante el embarazo. Los niños con SAF pueden sufrir de discapacidades físicas y problemas de aprendizaje, memoria, atención, solución de problemas y problemas sociales y de conducta.
Suerte! (
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