existe cura para el lupus eritematoso focal discoide?

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localizados en la rostro unicamente
de que reaciones hay que cuidarse?
Desgraciadamente no se cura pues se trata de una enfermedad autoinmune ( o sea el cuerpo contra si mismo) y existen dos tipos el LES (lupus eritematoos sistemico) y el LD (lupus discoide) pero para fines precticos es lo mismo y debes tener cuidado pues el tratamiento debe de ser llevado de maera correcta actualmente se utilizan coticoides como la prednisona y en casos severeos inmunosupresores como la ciclosporina a ademas se utiliza la cloroquina (que es un antipaludico) debes ser tretede por un reumatologo y si aguas con el sol  (+ info)

se puede curar el lupus eritematoso discoide en el cuero cabelludo y com?

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estoy tomando cloroquina no se si hay mas medicamentos
Antecedentes
El lupus eritematoso discoide es una forma crónica de lupus cutáneo (piel) que puede causar cicatrices permanentes con un tratamiento inadecuado. Se han usado muchos fármacos para tratar esta enfermedad y algunos de estos son potencialmente muy tóxicos.

Objectivos
Evaluar los efectos de los fármacos para el lupus eritematoso discoide.

Estrategia de búsqueda
Se realizaron búsquedas en el Registro Cochrane de Ensayos Clínicos (diciembre 1999), en MEDLINE (desde enero de 1966 hasta diciembre de 1999), en EMBASE (desde enero de 1980 hasta enero de 2000) y en las listas de referencias de las revisiones pertinentes. Se realizaron búsquedas manuales en el Index Medicus (1956 a 1966) y se estableció contacto con siete expertos en el tema para obtener información acerca de los ensayos no publicados.

Criterios de selección
Ensayos aleatorios de los fármacos para tratar a las personas con lupus eritematoso discoide. Los fármacos incluidos en la búsqueda fueron la azatioprina, la cloroquina, la clofazimina, los corticosteroides (oral y tópico), la dapsona, el oro, el interferón alfa-2a, el metotrexato, la fenitoína, los retinoides, la sulfasalazina y la talidomida.

Recopilación y análisis de datos
Dos revisores evaluaron de forma independiente los estudios obtenidos para determinar su elegibilidad.

Resultados principales
Se incluyeron dos ensayos que incluían a 136 participantes. En un estudio cruzado (cross-over) de 12 semanas de duración, la crema de 0,05% de fluocinonida (un corticosteroide tópico potente), pareció ser notablemente mejor que la crema de 1% de hidrocortisona (un corticosteroide leve). Se observó una desaparición de las lesiones o una mejoría notoria en un 27% de las personas con fluocinonida y en un 10% de aquellos con hidrocortisona, lo que resulta en un beneficio absoluto de 17% a favor de la fluocinonida (IC del 95%: 4,5 a 29,5% y el número necesario a tratar (NNT) 6). En el segundo ensayo, la hidroxicloroquina se comparó con la acitretina en 58 personas. Hubo una marcada mejoría o desaparición de las lesiones en un 46% de las personas con acitretina y en un 50% de los que usaron la hidroxicloroquina, una ganancia absoluta no significativa de 4% con hidroxicloroquina (IC del 95%: -23% a 30%). Los efectos adversos fueron más frecuentes y más graves en el grupo de acitretina.

Conclusiones de los revisores
La crema de fluocinonida puede ser más eficaz que la hidrocortisona en el tratamiento de personas con lupus eritematoso discoide. La hidroxicloroquina y la acitretina parecen tener la misma eficacia, aunque los efectos adversos son más frecuentes y más graves con la acitretina. No hay suficientes pruebas fiables acerca del uso de otros fármacos para tratar el lupus eritematoso discoide.

http://www.shii-take.com.mx  (+ info)

QUE ES......lupus eritematoso discoide?

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hola bueno mi pregunta es ke es
lupus eritematoso discoide y como se cura.......
se ke depues de ke alguien lo tiene le deja kisa
una deformacion en la cara....... por ke ahi es donde dicen ke sale siempre....
kiero saber ke es,,,,, como se cura......
y si despues de puede hacer cirugia para
ke la cara sea = a como era antes....de la enfermedad...

como se llama la cirugia.......?
ke costo tiene?
como se hace?
por favor expliken de una manera entendible....... no soy tonta... pero hay terminos ke no se entienden muy bn.,,,,,,,
ke sy informacion sea de los mas completa,,,
si me puende decir de alguna pag,,
ke contenga de
esto se lo agradere muchoo....
espero la mejor respuesta ,,,
gracias
Subtipo benigno de lupus eritematoso de la piel, en particular de la cara y zonas fotoexpuestas. Se caracteriza por parches eritematoescamosos bien definidos, de distintos tamaños, que tienden a curar con atrofia, con cicatriz y cambios pigmentarios; si afecta al cuero cabelludo, deja alopecia cicatricial. El inicio de las lesiones de LED pueden ser el signo cutáneo de un LES. Hay una variedad hipertrófica.  (+ info)

¿en que afecta la diabetes inducida por esteroides al paciente que padece de lupus eritematoso sistémico?

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quisiera saber en que afecta al riñon las personas que tienen diabetes inducida por esteroides y padece de lupus eritematoso sistemico?
un desgaste mas rapido de los riñones y el higado por los iglopositos ke genera la sangre para corregir el problema de los altos indises de esteroides en la sangre por lo tanto sera menos vida y ceguera .  (+ info)

¿Por qué tengo que tomar hydroxychloroquine si tengo lupus discoide?

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Me diagnosticaron Lupus discoide por una biopsia de una mancha en el cuello, y ahora la doctora me dio este medicamento, hace 6 meses que vivo en EEUU y los médicos no son para nada iguales a los de Argentina, eso me hace sentir insegura de todo....
Gracias.
Porque con sólo pronunciarlo tres veces al día te desaparecerá la enfermedad.  (+ info)

Podrían darme informacion sobre la enfermedad llamada : Lupus eritematoso sistémico?

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Para que hacerme la inteligente copiando y pegando un texto?Prefiero pasarte un enlace que te lo explica perfectamente y asi lees lo que más te interese.

Besitos.  (+ info)

Se puede curar el Lupus Eritematoso?

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Lamentablemente, el lupus no tiene cura, realmente es una enfermedad demasiado terrible, y los tratamientos son muy extenuantes, una amiga de mi mamá la tiene, se la descubrieron gracias a su embarazo, el niño si logró nacer y sano, pero te puedo decir que casi que está siendo criado nada más por su papá, pues ella siempre se siente mal, ya sea por la misma enfermedad ó por los efectos seundarios del tratamiento de lupus, además de que físicamente la enfermedad ha hecho que ella cambie mucho físicamente. Lamentablemente es una enfermedad degenerativa y mortal.  (+ info)

¿le aconsejarías a alguien con lupus eritematoso sistémico tener hijos?

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Hola Chichi, esa pregunta es muy complicada, mi mamá tinene LES, se lo diagnosticaron cuando yo tenía 11 años, pero probablemente lo padecia desde antes; ahora ya tengo 34 y afortunadamente mi mamá sigue conmigo, su salud se ha deteriorado mucho en los ultimos 6-7 años, y es muy difícil para un hijo ver como se va acabando tu mamá ráoidamente sin poder hacer nada al respecto, ella ha sido super cuidadosa y ordenada con su enfermedad, ya que es enfermera, y por lo mismo le ha sido mas fácil; por otro lado soy mamá, y no hay regalo mas grande q pueda darte Dios, los hijos son lo mas maravilloso q te pueda suceder; así q lo q yo te recomendaría es que si tu tienes LES te pongas en manos de un buen Internista q es el q puede detectar los problemas q surjan y derivarte al especialista correspondiente, si el LES no está muy avanzado y tienes muchos cuidados y eres muy fuerte para poder aceptar los cambios q va a haber en cuanto a alimentación, medicación y otros tantos, entonces no te niegues la oportunidad de ser mamá.  (+ info)

¿cuál es la cura para el lupus eritematoso sistémico?

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Es una enfermedad de origen desconocido, pero tíene la caracteristica que tus mísmas defensas te atacan algunos organos, como el higado,riñon,corazón pulmones etc.
Te recomiendo que no hagas caso a lo que podamos decirte acá. Consulta a un medico.  (+ info)

¿Hay médicos especialistas en el tratamiento del lupus eritematoso en Venezuela?

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Tengo un hijo de 43 años que desde que tenía 35 años presentó una isquemia cerebral y quedó con convulsiones de allí en adelante y los neurólogos dijeron que es epilepsia pero ahora ha presentado trombosis en las piernas y otros síntomas y lo está investigando un hematólogo del Banco de Sangre y llega a la conclusión de que se trata de una enfermedad autoinmune (lupus)
si, los reumatólogos  (+ info)

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