LISTADO DE POSIBLES ENFERMEDADES (Enfermedades Nutricionales y Metabólicas)
(Pulsa aquí para averiguar diagnóstico a partir de síntomas)

- Enfermedades Metabólicas -- Trastornos Nutricionales -

A

Abetalipoproteinemia
Acatalasia
Acidemia Propiónica
Acidosis
Acidosis Láctica
Acidosis Respiratoria
Acidosis Tubular Renal
Aciduria Argininosuccínica
Aclorhidria
Adiposis Dolorosa
Adrenoleucodistrofia
Afasia Progresiva Primaria no Fluente
Albinismo
Albinismo Ocular
Albinismo Oculocutáneo
Alcalosis
Alcalosis Respiratoria
Alcaptonuria

a

alfa-Manosidosis

A

Amiloidosis
Amiloidosis Familiar
Aminoacidurias Renales
Anemia de Fanconi
Anemia Ferropénica
Anemia Perniciosa
Angiopatía Amiloide Cerebral
Angiopatía Amiloide Cerebral Familiar
Artritis Gotosa
Aspartilglucosaminuria
Ataxia de Friedreich
Ataxia Telangiectasia
Atrofia Óptica Autosómica Dominante
Atrofia Óptica Hereditaria de Leber
Avitaminosis

B

Beriberi

b

beta-Manosidosis

C

Calcificación Vascular
Calcifilaxia
Calcinosis
Cetoacidosis Diabética
Cetosis
Cintura Hipertrigliceridémica
Cistinosis
Cistinuria
Citrulinemia
Coma Insulínico
Condrodisplasia Punctata Rizomélica
Coproporfiria Hereditaria

D

Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal
Deficiencia de Ácido Ascórbico
Deficiencia de Ácido Fólico
Deficiencia de Biotinidasa
Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa
Deficiencia de Colina
Deficiencia de Dihidropirimidina Deshidrogenasa
Deficiencia de Fructosa-1,6-Difosfatasa
Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa
Deficiencia de Holocarboxilasa Sintetasa
Deficiencia de Lecitina Aciltransferasa
Deficiencia de Magnesio
Deficiencia de Mevalonato Quinasa
Deficiencia de Potasio
Deficiencia de Proteína
Deficiencia de Riboflavina
Deficiencia de Tiamina
Deficiencia de Vitamina A
Deficiencia de Vitamina B
Deficiencia de Vitamina B 12
Deficiencia de Vitamina B 6
Deficiencia de Vitamina D
Deficiencia de Vitamina E
Deficiencia de Vitamina K
Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa
Deficiencia Múltiple de Carboxilasa
Deficiencias en la Proteostasis
Degeneración Combinada Subaguda
Degeneración Hepatolenticular
Degeneración Lobar Frontotemporal
Demencia Frontotemporal
Descalcificación Patológica
Desequilibrio Ácido-Base
Desequilibrio Hidroelectrolítico
Deshidratación
Desnutrición
Desnutrición Proteico-Calórica
Diabetes Gestacional
Diabetes Mellitus
Diabetes Mellitus Experimental
Diabetes Mellitus Lipoatrófica
Diabetes Mellitus Tipo 1
Diabetes Mellitus Tipo 2
Dislipidemias

E

Encefalomiopatías Mitocondriales
Encefalopatía de Wernicke
Encefalopatía Hepática
Encefalopatías Metabólicas
Encefalopatías Metabólicas Innatas
Enfermedad Celíaca
Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster
Enfermedad de Alexander
Enfermedad de Canavan
Enfermedad de Dent
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Gilbert
Enfermedad de Hartnup
Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce
Enfermedad de Leigh
Enfermedad de Niemann-Pick Tipo A
Enfermedad de Niemann-Pick Tipo B
Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Enfermedad de Refsum
Enfermedad de Refsum Infantil
Enfermedad de Sandhoff
Enfermedad de Tangier
Enfermedad de Tay-Sachs
Enfermedad de Tay-Sachs Variante AB
Enfermedad de Whipple
Enfermedad de Wolman
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VII
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VIII
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico
Enfermedad por Deficiencia de Carbamoil-Fosfato Sintasa I
Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas
Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa
Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa
Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa
Enfermedad por Depósito de Glucógeno de Tipo IIb
Enfermedades Carenciales
Enfermedades Cutáneas Metabólicas
Enfermedades de Niemann-Pick
Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias
Enfermedades Metabólicas
Enfermedades Mitocondriales
Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal
Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso
Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa
Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo
Errores Innatos del Metabolismo
Errores Innatos del Metabolismo de la Fructosa
Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina
Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos
Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos
Errores Innatos del Metabolismo de los Metales
Errores Innatos del Metabolismo del Piruvato
Errores Innatos del Metabolismo Lipídico
Esclerosis Amiotrófica Lateral
Esclerosis Calcificante de la Media de Monckeberg
Escorbuto
Esfingolipidosis
Esprue Colágeno
Esprue Tropical
Estado Prediabético
Esteatitis
Esteatorrea

F

Fenilcetonuria Materna
Fenilcetonurias
Fenotipo del Síndrome de Antley-Bixler
Fucosidosis

G

Galactosemias
Gangliosidosis
Gangliosidosis GM1
Gangliosidosis GM2
Glucosuria
Glucosuria Renal
Gota

H

Hemocromatosis
Hemosiderosis
Hiperargininemia
Hiperbilirrubinemia Hereditaria
Hipercalcemia
Hipercolesterolemia
Hiperfosfatemia
Hiperglicinemia no Cetósica
Hiperglucemia
Hiperhomocisteinemia
Hiperinsulinismo
Hiperinsulinismo Congénito
Hiperlipidemia Familiar Combinada
Hiperlipidemias
Hiperlipoproteinemia Tipo I
Hiperlipoproteinemia Tipo II
Hiperlipoproteinemia Tipo III
Hiperlipoproteinemia Tipo IV
Hiperlipoproteinemia Tipo V
Hiperlipoproteinemias
Hiperlisinemias
Hipernatremia
Hipernutrición
Hiperoxaluria Primaria
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Hiperpotasemia
Hipertrigliceridemia
Hipervitaminosis A
Hipoalfalipoproteinemias
Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B
Hipobetalipoproteinemias
Hipocalcemia
Hipofosfatasia
Hipofosfatemia
Hipofosfatemia Familiar
Hipoglucemia
Hipolipoproteinemias
Hiponatremia
Hipopotasemia
Homocistinuria

I

Ictericia Idiopática Crónica
Ictiosis Ligada al Cromosoma X
Inanición
Inmunodeficiencia Combinada Grave
Intolerancia a la Fructosa
Intolerancia a la Glucosa
Intolerancia a la Lactosa
Intoxicación por Agua

K

Kernicterus
Kwashiorkor

L

Leucodistrofia de Células Globoides
Leucodistrofia Metacromática
Lipidosis
Lipodistrofia
Lipodistrofia Generalizada Congénita
Lipodistrofia Parcial Familiar
Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales
Lipogranulomatosis de Farber
Lipomatosis
Lipomatosis Simétrica Múltiple
Lordosis Equina

M

Mielinólisis Pontino Central
Miopatías Mitocondriales
Mucolipidosis
Mucopolisacaridosis
Mucopolisacaridosis I
Mucopolisacaridosis II
Mucopolisacaridosis III
Mucopolisacaridosis IV
Mucopolisacaridosis VI
Mucopolisacaridosis VII

N

Necrobiosis Lipoidea
Nefrocalcinosis
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
Nesidioblastosis
Neuropatías Amiloides
Neuropatías Amiloides Familiares

O

Obesidad
Obesidad Abdominal
Obesidad Mórbida
Obesidad Pediátrica
Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica
Osteodistrofia Renal
Osteomalacia

P

Parálisis Periódica Hiperpotasémica
Parálisis Periódica Hipopotasémica
Parálisis Periódicas Familiares
Pelagra
Picnodisostosis
Piebaldismo
Porfiria Cutánea Tardía
Porfiria Eritropoyética
Porfiria Hepatoeritropoyética
Porfiria Intermitente Aguda
Porfiria Variegata
Porfirias
Porfirias Hepáticas
Progeria
Proteinopatías TDP-43
Protoporfiria Eritropoyética

R

Raquitismo
Raquitismo Hipofosfatémico
Raquitismo Hipofosfatémico Familiar
Resistencia a la Insulina

S

Sangrado por Deficiencia de Vitamina K
Seudohipoaldosteronismo
Seudohipoparatiroidismo
Seudoseudohipoparatiroidismo
Síndrome CREST
Síndrome de Barth
Síndrome de Bloom
Síndrome de Cockayne
Síndrome de Crigler-Najjar
Síndrome de Donohue
Síndrome de Emaciación por VIH
Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides
Síndrome de Fanconi
Síndrome de Gitelman
Síndrome de Hermanski-Pudlak
Síndrome de Hipoventilación por Obesidad
Síndrome de Kearns-Sayre
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de Li-Fraumeni
Síndrome de Liddle
Síndrome de Lipodistrofia Asociada a VIH
Síndrome de Nijmegen
Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Realimentación
Síndrome de Reye
Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH
Síndrome de Sjögren-Larsson
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Síndrome de Werner
Síndrome de Wolfram
Síndrome de Zellweger
Síndrome Debilitante
Síndrome del Asa Ciega
Síndrome del Histiocito Azul-Marino
Síndrome del Pelo Ensortijado
Síndrome MELAS
Síndrome MERRF
Síndrome Oculocerebrorrenal
Síndrome Rothmund-Thomson
Síndrome X Metabólico
Síndromes de Malabsorción
Sobrecarga de Hierro
Sulfatidosis

T

Tetania
Tirosinemias
Trastorno Peroxisomal
Trastornos Congénitos de Glicosilación
Trastornos de la Nutrición del Lactante
Trastornos de la Nutrición del Niño
Trastornos del Metabolismo de la Glucosa
Trastornos del Metabolismo de los Lípidos
Trastornos del Metabolismo del Calcio
Trastornos del Metabolismo del Fósforo
Trastornos del Metabolismo del Hierro
Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea
Trastornos Innatos del Transporte de Aminoácidos
Trastornos Nutricionales
Trastornos Nutricionales en el Feto
Trastornos por Deficiencias en la Reparación del ADN

X

Xantogranuloma Necrobiótico
Xantomatosis
Xantomatosis Cerebrotendinosa
Xerodermia Pigmentosa

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