1/257. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada: vitiligo extenso con erythroderma generalizado prodrómico. La ocurrencia del vitiligo con eritema prodrómico en la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) se observa raramente. Describimos a una mujer china de 68 años que desarrolló vitiligo extenso 6 meses después de que el inicio de un erythroderma generalizado y 12 meses después del inicio del uveitis bilateral agudo. Ella también tenía una historia de cuatro años de placas psoriáticas en el tronco que resolvió totalmente sin la repetición 15 meses después del inicio del erythroderma. La inflamación cutánea extensa antes del inicio del vitiligo en nuestro paciente con enfermedad de VKH no se ha divulgado antes y no sugiere fuertemente una etiología inmunológica para la enfermedad de VKH. ( info) |
2/257. distrofia y vitiligo del Veinte-clavo: una asociación rara. La distrofia del veinte-clavo del término (TND) de la niñez se ha desarrollado desde su descripción inicial en 1977. El TND también se ha divulgado en adultos, y muchos clínicos así como asociaciones histopatológicas se han descrito. Describimos el tercer caso de una asociación rara del TND con vitiligo en una muchacha de 10 años. ( info) |
3/257. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada después de lesión cutánea. OBJETIVO: Para describir a tres pacientes que desarrollaron el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) después de lesión cutánea. DISEÑO: Serie retrospectiva del caso. PARTICIPANTES: Tres pacientes vistos en la clínica del uveitis en el hospital y el instituto postuniversitario de la oftalmología, Madurai, la india del ojo de Aravind, participada. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Resumieron la historia, la evaluación, y a la gerencia de los tres pacientes. RESULTADOS: Tres pacientes desarrollaron síndrome de VKH poco después de lesión cutánea. En cada caso, el área afectada de la piel llegó a ser vitiliginous en curativo y simultáneo con el inicio de síntomas oculares. Un paciente desarrolló áreas ectópicas adicionales del vitiligo. Los tres pacientes desarrollaron uveitis crónico, bilateral, difuso, uno asociado a una separación retiniana exudativa y dos Dalen-Fuchs-como a los nódulos. Complicaciones conocidas del síndrome de VKH que ocurrieron en el authors' los pacientes incluyeron la atrofia geográfica del epitelio retiniano del pigmento (3 de 3), catarata (3 de 3), y glaucoma (1 de 3). La inflamación ocular fue controlada bien en cada paciente con los corticoesteroides locales o sistémicos o ambos. En un paciente, el área del vitiligo demostró la pigmentación creciente en respuesta al tratamiento sistémico del corticoesteroide. CONCLUSIONES: El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada puede seguir lesión cutánea, apoyando la noción que este desorden puede resultar de la sensibilización sistémica a los antígenos melanocíticos compartidos. ( info) |
4/257. Corrección del vitiligo con el injerto de piel areolar contralateral durante la reducción mamaria plasty. Vitiligo se ha divulgado para ser una contraindicación contra la reducción mammaplasty. Sin embargo, este informe demuestra por primera vez que la reducción mammaplasty puede servir como medios de suprimir lesiones del vitiligo del pecho y al repigment el areola receptor por un injerto de piel areolar contralateral del lleno-grueso sobre el areola receptor deepidermized. La piel areolar repigmented seguía siendo estable y cosméticamente satisfecha por más de 4 años ahora. No había vitiligo que ocurría en las líneas de la incisión. ( info) |
5/257. Resolución de penfigoide bullar y mejora del vitiligo después del tratamiento acertado del carcinoma de célula squamous de la piel. La significación de la asociación de enfermedades malas con penfigoide bullar sigue siendo desconocido. Divulgamos un caso del carcinoma de célula squamous de la piel asociada a penfigoide bullar y a vitiligo. Es posible que hay un mecanismo patógeno subyacente común implicado en la coexistencia de estas tres enfermedades de piel como el tratamiento acertado del carcinoma fue acompañado por la resolución del penfigoide y de la mejora bullares del vitiligo. ( info) |
6/257. Vitiligo localizado y meningoencephalocele frontoethmoidal. Un niño con el meningoencephalocele frontoethmoidal en el cual localizó vitiligo facial se convirtió después de que la corrección quirúrgica del encephalocele se presente. El papel potencial de la enfermedad ocular que acompaña el encephalocele en el desarrollo del hypopigmentation se discute. ( info) |
7/257. Keratoses actínicos que se presentan solamente en piel expuesta al sol del vitiligo. Una mujer de 71 años con vitiligo desarrolló keratoses actínicos múltiples solamente en la piel del vitiligo de áreas expuestas al sol. Ella había trabajado al aire libre como granjero durante un largo periodo. Aunque los cánceres de piel actínicos que se presentaban en piel del vitiligo se hayan divulgado raramente, el presente caso demuestra que la piel del vitiligo es más susceptible al daño actínico que piel normal. Los pacientes con vitiligo deben estar bien informados sobre la importancia de la protección del sol. ( info) |
8/257. Adrenoleukodystrophy se asoció a vitiligo y a colitis ulcerosa. Adrenoleukodystrophy (ALD) es un desorden heredado X-ligado del metabolismo de lípido que presenta generalmente en niñez o adolescencia temprana. Es una enfermedad progresiva con síntomas del demyelination de la escasez suprarrenal y del sistema nervioso central. La patología resulta de la acumulación de ácidos grasos muy de larga cadena y de una reacción inflamatoria en la materia blanca del cerebro. Divulgamos un caso de ALD asociado a la escasez suprarrenal y a dos enfermedades autoinmunes: vitiligo y colitis ulcerosa. ( info) |
9/257. La erupción ligera polimórfica limitó a las áreas del vitiligo. Describen a dos pacientes con las características clínicas e histológicas de la erupción ligera polimórfica (PLE) limitada a las áreas de la piel vitiliginous. Este fenómeno no se ha divulgado previamente y no proporciona la evidencia para el papel protector de la melanina en PLE. ( info) |
10/257. Colocalization del areata y del vitiligo de la alopecia. Divulgamos a una mujer de 18 años que tenía una historia de cuatro meses del colocalization del areata y del vitiligo de la alopecia, principalmente en la porción occipital del cuero cabelludo. ( info) |