1/110. Identificazione dei connexins in mucosa orale umano e nell'effetto terapeutico del maleate di irsogladine su stomatite aftosa. Abbiamo identificato i connexins 26 e 32 in mucosa orale umano. La presenza dei connexins indica la presenza di giunzioni di spacco in questo tessuto. Tuttavia, lo studio di immunofluorescenza non ha trovato differenze significative nell'espressione dei connexins fra i pazienti con la stomatite dei aphthons ed i comandi. Il maleate di Irsogladine, che rinforza la comunicazione intercellulare giunzionale di spacco in vitro, era efficace per il trattamento della stomatite aftosa transitoria e di ricaduta, come pure la stomatite aftosa sintomatica e droga-indotta. Era inoltre utile per la prevenzione degli episodi della stomatite aftosa di ricaduta, con la ricorrenza preverting della gestione quotidiana della stomatite per più di 4 anni un paziente. Questi risultati suggeriscono che il maleate di irsogladine acceleri il processo curativo della ferita in mucosa orale rinforzando la comunicazione intercellulare giunzionale di spacco fra le cellule mucose orali; e quello è utile per il trattamento e la prevenzione della stomatite aftosa. ( info) |
2/110. Un caso adulto con una giusta struttura ventricolare anormale che causano gradiente di ricerca intraventricolare e una storia di stomatite aftosa e di thrombophlebitis. Segnaliamo un uomo di 50 anni con una giusta struttura ventricolare che causa un gradiente di ricerca intraventricolare. Era stato diagnosticato come vasculo-Behcet con una storia della stomatite aftosa e del thrombophlebitis. Inoltre stava soffrendo dallo sbattimento atriale e dall'infarto delicato del di destra-lato. L'ecocardiografia ha indicato che ci era una struttura anormale allegata alla parete libera ventricolare di destra ed alla sporgenza nella cavità e che ha causato il gradiente di ricerca valutato per essere di circa 19 mmHg. La tomografia computata dell'esame radiografico del torace ha dimostrato che la struttura parzialmente è stata calcificata. La formazione immagine a risonanza magnetica ha descritto la struttura che separa il ventricolo di destra in due alloggiamenti. Lo studio angiografico ha rivelato un atrio di destra contrassegnato ingrandetto e un difetto di materiale da otturazione alla metà di-parte del ventricolo di destra, che ha diviso la cavità ventricolare di destra in due parti. Lo studio emodinamico ha evidenziato una giusta pressione atriale un po'elevata (media 7 mmHg) e una differenza intraventricolare da picco a picco di pressione di 18 mmHg nel ventricolo di destra. Il tracciato di pressione diastolica di giusta camera di compressione bassa ventricolare ha mostrato un ' tuffo e plateau' modello. Anche se le caratteristiche patologiche di giusta struttura ventricolare anormale in questo caso completamente non sono state chiarite, pacco anormale del muscolo e/o fibrosi endocardial, che sono stati segnalati per essere associati con Behcet' la malattia di s, può contribuire alla relativa generazione. ( info) |
3/110. Cambiamenti orali in Crohn' malattia di s. Lesioni orali in pazienti con Crohn' la malattia di s può essere lesioni granulomatose caratteristiche, risultati secondari degli stati di mancanza, o lesioni coincidenti. Le indagini complete sono necessarie da eliminare la partecipazione dell'intestino nel processo di malattia. Se i risultati non riescono a convalidare una diagnosi di Crohn' la malattia di s, esami normali di follow-up è necessaria da rilevare l'ultimo sviluppo possibile del disordine. ( info) |
| Alcuni degli stati dei tessuti molli si sono riferiti alle protesi dentarie complete incontrate durante il periodo di 25 anni ad una clinica dell'università sono stati presentati e discusso stati dal punto di vista del prosthodontist clinico. Durante questo tempo, oltre 1.000 pazienti della protesi dentaria sono trattato stati ogni anno. Per alcune circostanze, un metodo di amministrazione è offerto stato con il trattamento dai principi prosthodontic sani piuttosto che il farmaco inutile. Che il montaggio della protesi dentaria coinvolge le procedure meccaniche molto più pure è una dichiarazione incompleta. Le protesi dentarie complete sono oggetti stranieri nella cavità orale che sono accettati e tollerati dal tessuto ad un grado che è sorprendente. Come prosthodontists, possiamo guadagnare la soddisfazione dalla realizzazione che l'incidenza di cancro orale dovuto le protesi dentarie è di meno che estremamente - bassa. Allo stesso tempo, dobbiamo essere mai consci della dichiarazione da Sheppard e dai soci. " Le protesi dentarie complete non sono i dispositivi che innocui le pensiamo spesso are." Ogni dentista deve ricordarsi che una delle sue più grandi missioni è di servire da agenzia di rilevazione per cancro. Le informazioni discusse indicano (1) l'esigenza di esame attento della bocca, (2) valore di un periodo di riposo giornaliere di 8 ore per i tessuti sostenenti e (3) importanza delle chiamate normali di richiamo per i pazienti della protesi dentaria. Robinson ha dichiarato quello mentre il tecnico di laboratorio dentale può essere formato per aiutare il dentista nella lavorazione dei dispositivi prostetici, la sua mancanza di conoscenza delle reazioni e le malattie dei tessuti orali lo limita ad un ruolo ausiliario. I prosthodontics completi è un servizio medico-sanitario altamente specializzato che notevolmente interessa la sanità, la sicurezza sociale ed il benessere del paziente. Può essere reso soltanto dal professionista allineare che è istruito nelle scienze biomediche. ( info) |
5/110. I vantaggi di MRI e di MRA per la diagnostica del Behcet' malattia di s e trombosi interna della vena giugulare. Behcet' la malattia di s è un disordine di sistema multiplo caratterizzato dalle ulcere aphtous ricorrenti delle membrane, delle lesioni cutanee e del vasculitis mucosi. La prevalenza della partecipazione vascolare è circa 25% e questa è la causa della morte principale in Behcet' malattia di s. La partecipazione della vena giugulare è una manifestazione insolita di Behcet' malattia di s. L'inserzione medica degli aghi nelle vene o nelle arterie può indurre la trombosi o i aneurysms. Quindi, il sistema diagnostico studia o la terapia può aggravare la malattia e perfino essere mortale. Segnaliamo un paziente con Behcet' malattia di s e trombosi interna rara della vena giugulare. Inoltre dimostriamo l'abilità di formazione immagine a risonanza magnetica non invadente e di angiografia a risonanza magnetica al sussidio nella diagnosi e la valutazione della partecipazione vascolare a Behcet' malattia di s, senza rischiare le complicazioni iatrogeniche. ( info) |
6/110. febbre e faringite periodiche in bambini in giovane età: una nuova malattia per l'otorinolaringoiatra? OBIETTIVO: Una febbre periodica consistente dell'entità clinica connessa con stomatite aftosa, faringite ed il adenitis cervicale chiamati " Syndrome" di PFAPA; in bambini in giovane età ( ( info) |
7/110. non-Hodgkin' mucoso orale; linfoma di s--un mimo pericoloso. I rapporti dei linfomi a cellula T nella cavità orale sono rari. La maggior parte hanno presentato come gonfiamento ulcerato di persistenza. Questa carta segnala due uomini, uno di chi presentato con una storia di scarsità di aumento del gonfiamento facciale e faccia soffrire apparentemente relativo ad un dente più basso del premolar e l'altro che abbia avuto ulcerazione orale ricorrente in parecchi luoghi durante gli anni. Questi tipi di casi sono probabili presentare inizialmente ai dentisti generali. ( info) |
8/110. trombosi cardiaca e grande del vaso in Behcet' malattia di s. Behcet' la malattia di s (BD) è un vasculitis sistematico di ricaduta cronico in cui l'ulcerazione orogenital è una caratteristica prominente. La malattia interessa molti sistemi e causa il hypercoagulability. Presentiamo un paziente maschio di 27 anni che ha esibito la grande trombosi diffusa del vaso compreso gli emboli atriali e ventricolari di destra nella regolazione dell'endocardite contagiosa di destra-parteggiata e delle ulcerazioni orogenital e del nodosum aftosi del eritema nel BD. Abbiamo esaminato la condizione prothrombotic enigmatica del BD e discutiamo le nostre esperienze anteriori in questo campo. ( info) |
| Questa carta mira a ricordare ai clinici pediatrici di ritenere sospetto e confermare ' PFAPA' sindrome (febbre periodica, stomatite aftosa, faringite e sindrome cervicale del Adenitis). Segnaliamo due casi della sindrome di PFAPA: un ragazzo in buona salute di 3 anni con rinite atopica e un ragazzo hanno invecchiato 8 anni 5 mesi che hanno avuti simultaneamente sindrome linfocitaria del vasculitis trattata con le droghe immunosopressive. Entrambi hanno incontrato Marshall' test di verifica di s. La letteratura per quanto riguarda la sindrome di PFAPA è stata aderita usando una ricerca di medline per gli articoli pubblicati fra 1963 e 1998 e noi allora hanno esaminato gli indici bibliografici degli articoli. La ricerca di medline ha rivelato 28 casi con le manifestazioni, l'amministrazione e la prognosi cliniche disponibili. Il nostro studio descrive due casi supplementari. Abbiamo diviso i casi (due casi) nella sindrome tipica (28 casi) ed atipica di PFAPA. In PFAPA tipico, l'età dell'inizio era di meno di 5 anni nella maggior parte dei casi ed i pazienti hanno presentato i 4.9 /- 1.4 giorni di febbre (100%), della faringite (89.3%), del adenitis cervicale (72.1%), della stomatite (71.4%), del malessere (64.3%), dell'emicrania (60.7%), del dolore addominale (53.6%) e della nausea/di vomito (17.9%). Gli intervalli Afebrile erano di 3.2 /- 2.4 mesi ed aumentato con l'età. Il tempo dall'inizio iniziale all'episodio finale era di 3 anni 7 mesi /- 3 anni 6 mesi. Il numero totale degli episodi era 8.3 /- 2.5 (gamma 6-14). L'efficace trattamento ha incluso gli steroidi, la tonsillectomia/adenoidectomia e la cimetidina. Il risultato generale era buono. In PFAPF atipico, le manifestazioni cliniche erano simili a quelle di PFAPA tipico salvo che l'età dell'inizio era di più di 5 anni e la perforazione intestinale pericolosa è accaduto una volta in un paziente con essere alla base di Fanconi' anemia di s. È stato concluso che la sindrome tipica di PFAPA è benigna e può essere diagnosticata dalla storia-presa dettagliata e dai risultati fisici durante gli episodi febbrili ripetuti con le prove per eliminare altre sindromi periodiche di febbre. Una rassegna dei literatures poiché il primo rapporto in 1987 ha indicato che la sindrome tipica di PFAPA non è associata con le conseguenze a lungo termine significative ed ha una buona risposta agli steroidi. Un paziente con PFAPA atipico, che ha ricevuto gli steroidi della basso-dose per oltre 1 anno, ha sviluppato la perforazione intestinale dopo un incremento della dose steroide di sette giorni. Se un problema di fondo richiede il farmaco immunosopressivo a lungo termine, è più saggio scegliere la cimetidina piuttosto che aumentando il dosaggio steroide per risolvere PFAPA atipico. ( info) |
10/110. Un caso aftoso ricorrente di stomatite dovuto Behcet' pediatrico; malattia di s. Behcet' la malattia di s è uno stato raro in bambini e caratterizzato da una triade della stomatite aftosa ricorrente, dell'ulcerazione genitale e del uveitis. L'eziologia è sconosciuta, ma il vasculitis sistematico è la patologia principale. Le lesioni orali assomigliano alla malattia di Sutton, che è un'altra forma di stomatite aftosa ricorrente (RAS) che compone circa 10 per cento di casi ed è conosciuta come stomatite aftosa principale, possono essere trascurate facilmente se gli altri sintomi non sono messi in discussione. Abbiamo presentato una ragazza di 12 anni con il reclamo iniziale della stomatite aftosa ricorrente. Durante il periodo di follow-up, abbiamo osservato gli altri segni cardinali del Behcet' malattia di s. ( info) |