Riportati casi "Sindrome Di Plummer-Vinson"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/21. malattia celiaca che presenta come la sindrome del Paterson-Brown Kelly (Plummer-Vinson).

    Descriviamo due pazienti con la sindrome del Paterson-Brown Kelly (Plummer-Vinson) di cui l'anemia di mancanza di ferro era dovuto la malattia celiaca. Hanno presentato con disfalgie 13 e 9 anni, rispettivamente, prima che la malattia celiaca fosse diagnosticata. Nessuni hanno avuti sintomi gastrointestinali indicativi di malassorbimento. La malattia celiaca è una causa riconosciuta della mancanza di ferro cronica e dovrebbe essere considerata come fattore eziologico per disfalgia sideropenic. ( info)

2/21. sindrome di plummer-vinson--una presentazione rara in un bambino.

    La sindrome di plummer-vinson (Paterson, Brown-Kelly) si riferisce all'associazione dell'anemia di ferro-mancanza con disfalgia secondaria ad un fotoricettore del alberino-cricoid. Soltanto sette casi della sindrome di plummer-vinson in bambini ed in adolescenti fra le età di 14 e di 19 sono stati segnalati nella letteratura del mondo. Segnaliamo un caso della sindrome che accade in un bambino di 14 anni e forniamo una breve revisione della conoscenza attuale riguardo al complesso di sintomo. ( info)

3/21. Il funzionamento del fotoricettore esofageo superiore nella sindrome di plummer-vinson: un rapporto di caso.

    La maggior parte dei casi di disfalgia connessi con la sindrome di plummer-vinson si pensano che migliorino con la somministrazione per via orale degli agenti ferrosi. Quando un fotoricettore è la causa dei sintomi, l'amministrazione chirurgica è necessaria raramente. Tuttavia l'indicazione e la tecnica chirurgiche per il fotoricettore sono state discutibili. Il paziente era una donna di 56 anni che si è lamentata di abitudine dietetica limitata a causa di un fotoricettore della circonferenza esofageo superiore connesso con la sindrome di plummer-vinson. Il fotoricettore della circonferenza e membranous è stato resecato con una lama chirurgica e le forbici con il lumen interno dell'esofago e della superficie grezza sono state suturate a cinque posti con il filetto della prolina 4-0 sotto il microlaryngosurgery. Questo trattamento chirurgico ha provocato la disfalgia diminuita e nessuna ricorrenza del fotoricettore dopo l'ambulatorio. ( info)

4/21. Un caso della sindrome di plummer-vinson nell'infanzia.

    La sindrome di plummer-vinson è caratterizzata da un'associazione di disfalgia, dell'anemia di ferro-mancanza e dei fotoricettori esofagei. Gli autori segnalano il caso di 6 anni con la sindrome di plummer-vinson. La sindrome di plummer-vinson si presenta solitamente in adulti, raramente in adolescenti, tuttavia, non ha stato rapporti precedenti nella letteratura della lingua inglese della sindrome che accade nell'infanzia. ( info)

5/21. Sindrome del Paterson-Kelly e malattia celiaca--una combinazione rara.

    La sindrome del Paterson-Kelly è caratterizzata da un'associazione della mancanza di ferro con disfalgia. Descriviamo un paziente con questa sindrome che più successivamente è stata diagnosticata per avere malattia celiaca. ( info)

6/21. La sindrome di plummer-vinson si è associata con l'anemia cronica di perdita di anima e la grande ernia diaframmatica.

    La coesistenza di grandi ernia e sindrome diaframmatiche di Plummer-Vinson in due pazienti è descritta. È proposto che le ernie abbiano causato l'anemia cronica di perdita di anima e che la mancanza di ferro quindi ha provocato la formazione di fotoricettore del postcricoid. ( info)

7/21. Sindrome di Plummer Vinson: caratteristiche insolite.

    La sindrome di Plummer Vinson è una costellazione dei fotoricettori del postcricoid, dell'anemia di mancanza di ferro, della disfalgia e del koilonychia esofagei. Descriviamo alcune manifestazioni insolite in tre pazienti con questa sindrome; questi stavano bastonando anziché il koilonychia, l'esofago tortuoso oltre che presenza di fotoricettori esofagei e la malattia celiaca. ( info)

8/21. Sindrome di Plummer Vinson: rapporto di caso.

    La sindrome di Plummer Vinson è caratterizzata da disfalgia, mancanza di ferro, l'anemia e fotoricettore o fotoricettori esofageo. Ciò è un rapporto di caso di una femmina asiatica di 33 anni che ha presentato con disfalgia lentamente progressiva e una lunga storia dell'anemia di mancanza di ferro. L'anemia è stata confermata sugli emogrammi ripetuti e uno swallow del bario ha rivelato un fotoricettore esofageo superiore. L'endoscopia gastrointestinale superiore e la dilatazione valida erano necessaria da effettuare il rilievo di disfalgia. ( info)

9/21. sindrome di plummer-vinson.

    La sindrome di plummer-vinson è caratterizzata da disfalgia, dalla mancanza di ferro, dall'anemia e dalla presenza di fotoricettore o di fotoricettori esofagei. Due casi di questa sindrome sono segnalati in donne di mezza età, che sono state curate durante gli ultimi otto anni. Entrambi i pazienti hanno presentato con disfalgia, l'anemia, il sideropenia, la glossite ed il cheilitis. L'esame radiologico della faringe ha mostrato la presenza di fotoricettori in entrambi i casi. I pazienti sono stati curati con il completamento del ferro, che ha provocato l'eliminazione dei sintomi. Entrambi i pazienti rimangono nella buona condizione generale e senza alcuni 5 e 8 anni dysphagic di reclami, dopo la diagnosi, rispettivamente. ( info)

10/21. sindrome di plummer-vinson: un rapporto di tre casi.

    La sindrome di plummer-vinson è caratterizzata da disfalgia, dall'anemia, dalla glossite e dal fotoricettore esofageo. Segnaliamo i nostri risultati in tre pazienti con le membrane nell'esofago superiore. Tutti i pazienti hanno subito la dilatazione e la terapia endoscopiche del rimontaggio del ferro, con i buoni risultati. Esaminiamo la letteratura di questa sindrome. ( info)
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