1/61. Le fibroma Nuchal s'est associé au scleredema, mellitus de diabète exposition et organique de dissolvant. Un cas du diabeticorum de scleredema de Buschke lié à l'exposition de fibroma nuchal et de dissolvant organique est rapporté. Le patient s'est présenté avec un malaise de cou et une restriction causants de masse du mouvement. L'examen histologique a montré que ceci était un fibroma nuchal. En plus, il y avait d'induration répandue de la peau de son tronc qui était asymptomatique. Une biopsie montrée des dispositifs de scleredema. C'est la première association rapportée de ces deux conditions, qui montrent les paquets accrus et épaissis de collagène sans prolifération significative de fibroblaste. Ils diffèrent par l'occurrence de la mucine dans le scleredema, bien que ce ne soit pas toujours démontrable, en particulier dans les lésions en retard. La possibilité que le fibroma nuchal est une étape d'extrémité, forme localisée de scleredema est prospectée. Le patient' ; les antécédents médicaux de s ont inclus mellitus de diabète insuline-dépendant avec des complications de la thrombose rétinienne de navire et de la neuropathie périphérique. Le patient a également eu l'exposition passée significative à une large variété de produits chimiques, y compris les dissolvants organiques. ( info) |
2/61. Scleredema s'est associé au paraproteinaemia traité par photopheresis extracorporeal. Scleredema est une maladie rare caractérisée par boisé cutané étendu, l'induration de non-piqûre de corrosion qui écarte dans tout le corps. Nous décrivons un patient avec le scleredema lié au paraproteinaemia qui a été avec succès traité par photopheresis extracorporeal. ( info) |
3/61. La mesure biomécanique du distensibility de peau dans le scleredema de Buschke s'est associée au myélome multiple. Nous rapportons un cas du scleredema de Buschke lié au hypergammaglobulinaemia monoclonal de kappa d'IgG. Après le myélome polychemotherapy une amélioration de participation de peau a été observée et confirmée au moyen de mesures non envahissantes d'élasticité de peau. Ceci suggère un rapport entre les deux maladies. La méthode de technologie biologique employée peut être utile pour le dépistage précoce et la surveillance la participation de peau dans les patients présentant cette association de la maladie. ( info) |
4/61. Sclérodermie-comme le syndrome dans un enfant : adultorum éosinophile de fasciitis ou de scleredema ? Un patient féminin de 6 ans s'est présenté avec rapidement un progressif sclérodermie-comme le syndrome impliquant presque l'integument entier. Les modèles au commencement cliniques et les données histopathologiques du fasciitis éosinophile et de l'adultorum de scleredema étaient présents. Le cours de la maladie est demeuré peu commun pour les deux conditions mais a finalement plaidé en faveur du diagnostic du fasciitis éosinophile. CONCLUSION : L'adultorum éosinophile de fasciitis et de scleredema pourrait être des sous-types d'une entité de la maladie. ( info) |
5/61. Adultorum de Scleredema. L'adultorum de Scleredema est une infection streptococcique habituellement suivante rapportée par désordre rare, une grippe, une rougeole, et des oreillons de tissu conjonctif. On lui a rapporté le trauma de temps en temps suivant et la lymphadénite tuberculeuse. C'est un rapport d'adultorum de scleredema se développant après varicelle dans un enfant masculin âgé de huit ans. Le diagnostic a été établi par l'image caractéristique sur la biopsie de peau utilisant la tache spéciale. Le patient a eu un cours bénin et un rétablissement spontané en deux semaines. Le cas a été rapporté comme le premier cas de l'adultorum de scleredema se développant après varicelle. ( info) |
6/61. Effet bénéfique d'apheresis agressif de lipoprotéine à basse densité dans un patient hypercholestérolémique familial avec le scleredema diabétique grave. Nous présentons un femme de 59 ans avec le scleredema diabétique grave (DS) lié à l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (FH). Elle avait été traitée avec des drogues pour abaisser le glucose de sang, avec l'insuline pour mellitus de diabète (DM), et avec la thérapie d'apheresis de la lipoprotéine à basse densité (LDL) mensuelle ou toutes les 2 semaines en plus des drogues pour abaisser des lipides de sérum pour FH. Cependant, son scleredema ne s'était pas amélioré. Après que nous ayons essayé la thérapie hebdomadaire d'apheresis de LDL pendant une période de 3 ans pour traiter son hypeplipidémie, les niveaux de ses lipides de sérum ont été réduits aux gammes normales, et le scleredema dans sa nuque s'est amélioré. Nous avons également démontré l'amélioration histopathologique du derme de sa peau cervicale. Nous concluons que la thérapie hebdomadaire d'apheresis de LDL est efficace pour le scleredema diabétique qui est résistant aux traitements conventionnels. ( info) |
7/61. Anomalies d'ultrastructure dans les nerfs de peau d'un patient avec l'adultorum de scleredema (Buschke) et mellitus de diabète. Dans une étude à microscope électronique de la peau d'un patient avec l'adultorum de scleredema (Buschke) et mellitus de diabète, les fibres nerveuses unmyelinated ont montré des accumulations de glycogène. Pour les raisons morphologiques, ces accumulations ont semblé être situées dans les axones. ( info) |
8/61. Diabeticorum de Scleredema--un rapport de cas. Un mâle de 41 ans, diabétique sur le traitement s'est présenté avec l'érythème persistant et. " ; taut" ; peau au-dessus de cou et de dos depuis 1 an. Les lésions ont montré la progression symétrique et progressive. Il n'y avait aucune histoire de gorge endolorie antérieure. À l'examen effectué la peau était dure et unpinchable erythematous et boisés. Des dispositifs de diabeticorum de Scleredema (diutinum), bien que le partage cliniques et historiques avec l'adultorum de Scleredema n'a aucune infection prodromal, est plus étendu et les individus affectés sont caractéristiquement des diabétiques âgés obèses et moyens qui ont souvent accompagner des microangiopathies et des macroangiopathies. L'identification du scleredema par le médecin a des implications pronostiques et thérapeutiques dans la gestion du diabète de coexistence. ( info) |
9/61. Deux points de droit pour le diagnostic : scleredema asymétrique d'enfance ou syndrome raide de peau ? Deux enfants avec des indurations chroniques et asymétriques de peau sont présentés. Les dispositifs cliniques et pathologiques sont suggestifs du scleredema asymétrique d'enfance et du syndrome raide de peau. Les dispositifs principaux du scleredema et du syndrome raide de peau sont discutés. ( info) |
10/61. Sclérodermie. Un homme de 72 ans avec le scleredema diabète-associé est présenté. Le patient a eu une longue histoire de mellitus de diabète il avait été difficile commander qu'avec des complications de retinopathy, de nephropathie, et d'artériosclérose menant aux infarctus myocardiques et à la course. Le scleredema est resté stable avec 4 mois d'onguent topique de clobetasol deux fois par jour et de physiothérapie bihebdomadaire. Les maladies liées au scleredema et des options thérapeutiques sont récapitulées. ( info) |