1/104. Tumore del colon sigmoideo che presenta come prolasso rettale completo: rapporto di un caso. Descriviamo qui il caso insolito di una donna di 76 anni che è stata diagnosticata come avendo tumore del colon sigmoideo dopo la presentazione con il prolasso rettale completo. Il prolasso rettale è stato considerato di essere causato da costipazione accelerata dal tumore del colon. Il rapporto fra cancro colorettale e prolasso rettale ancora non è stato chiarito; tuttavia, questo rapporto di caso suggerisce che il prolasso rettale possa presentare come sintomo di cancro colorettale. Quindi, i pazienti con un inizio improvviso di prolasso rettale dovrebbero essere selezionati per cancro colorettale. ( info) |
2/104. la sindrome delle Bicchierino-viscere si è associata con necrosi di totale parziale di piccolo intestino dopo il trauma rettale. Segnaliamo su una ragazza di 4 anni che trauma rettale con esperienza durante il nuoto, seduta su una valvola di scarico scoperta nella piscina. Ciò ha provocato un effetto di aspirazione potente sul suo retto, seguito dalla rottura dei due punti sigmoidei e dello sventramento di piccolo intestino. La laparotomia ha mostrato una necrosi completa vicina di piccole viscere a causa delle lesioni thrombotic e delle lacerazioni della parete dell'arteria mesenterica superiore (SMA). Una rimozione delle viscere di totale parziale si è associata con un jejuno-ileostoma è stata effettuata, una lunghezza totale di circa 35 che il cm di piccolo intestino potrebbe essere lasciato in situ. La nutrizione parenterale è stata interrotta dopo otto mesi. Dal momento che la defecazione avviene 2-3 volte un giorno, il guadagno di peso e di sviluppo è abbastanza normale. ( info) |
3/104. Perforazione delle viscere e prolasso silenziosi di transanal di uno shunt ventriculoperitoneal. Un bambino hydrocephalic di 2 anni che presenta con il ventriculitis che segue la perforazione intestinale da uno shunt ventriculoperitoneal (VP) è segnalato. L'estremità peritoneale dello shunt si era sporta tramite l'ano senza causare alcuni segni addominali. La rimozione dello shunt, ventriculostomy esterni e gli antibiotici erano l'efficace trattamento. ( info) |
4/104. Rottura dei due punti rectosigmoid con sventramento di piccole viscere tramite l'ano. La rottura spontanea dei due punti rectosigmoid e il herniation di piccolo intestino attraverso la rottura collocano e lo sventramento finale tramite l'ano è un evento molto raro. Nella letteratura, soltanto 42 casi sono stati segnalati. La maggioranza di loro si è presentata in pazienti con prolasso rettale ed un caso è stato segnalato in collaborazione con un prolasso uterino di terzo-grado. Abbiamo sperimentato un paziente femminile di 81 anno con prolasso rettale e prolasso uterino di secondo grado complicati da perforazione spontanea dei due punti rectosigmoid e dello sventramento anale di piccolo intestino. La resezione segmentale di piccolo intestino non vitale, la riparazione primaria dei due punti rectosigmoid rotti ed il colostomy sigmoideo del ciclo è stato effettuato ed il paziente hanno recuperato bene. Nei nostri prolassi rettali che uterini del paziente, sia in cooperazione ha danneggiato la parete anteriore dei due punti rectosigmoid ed ha provocato la perforazione. Così, i prolassi rettali ed uterini dovrebbero essere trattati prima che la complicazione si sviluppi. In questo prolasso paziente e uterino dovrebbe essere trattato a causa della ricorrenza di questo episodio raro. ( info) |
5/104. Il pavimento pelvico di Schistosomal myopathy contribuisce alla patogenesi di prolasso rettale in giovani maschi. SCOPO: Il prolasso rettale è comune in giovani maschi nell'egitto. Il ruolo della schistosomiasi nella patogenesi di prolasso rettale non è ben definito. Lo scopo di questo lavoro è di studiare i cambiamenti nei muscoli pelvici del pavimento in pazienti di prolasso rettale connessi con la schistosomiasi. metodi: Questo studio ha incluso 33 pazienti maschii con prolasso rettale di quale 27 pazienti con la schistosomiasi e 6 pazienti liberano dalla schistosomiasi. Le biopsie sono state prese dal muscolo pelvico del pavimento durante la chirurgia. Le sezioni pronte sono state esaminate per i mutamenti strutturali istopatologici, per i cambiamenti ultrastrutturali (usando microscopia elettronica) e dopo la macchiatura immunohistochemical secondo usando gli anti-IgG e anti-IgM anticorpi. RISULTATI: I muscoli dai pazienti senza schistosomiasi non hanno avuti cambiamenti di EM o istologici e macchiatura negativa indicata per IgG e IgM. I cambiamenti di Myopathic sono stati trovati nel gruppo di pazienti con la schistosomiasi, compresi la variazione aumentata di diametro della fibra in 66.6 per cento dei pazienti, cambiamenti degeneranti in 59.26 per cento dei pazienti, la scissione della fibra e frammentazione in 44.4 per cento dei pazienti e cambiamenti grassi endomysial in 55.5 per cento dei pazienti. Lo studio ultrastrutturale rivelatore iniziando la perdita di striatura e il margination del nucleo in 70.37 per cento dei pazienti, modello miofibrillare storto in 51.85 per cento dei pazienti, reticolo endoplasmico di disturbo e granelli aumentati del glicogeno in tutti i pazienti, i mitocondri è organizzato irregolarmente con la tabella densa dell'elettrone in 40.74 per cento dei pazienti e la linfa nucleare prominente in 13.72 per cento dei pazienti. I muscoli di tutti i pazienti schistosomal hanno mostrato una macchiatura citoplasmica positiva per l'immunoglobulina g, di loro soltanto 12 pazienti indicati la macchiatura positiva per IgM. CONCLUSIONE: I pazienti con la schistosomiasi soffrono dai cambiamenti myopathic del pavimento pelvico che possono contribuire alla patogenesi di prolasso rettale in giovani maschi. I risultati immunohistochemical suggeriscono il meccanismo immunologico per questo myopathy. ( info) |
6/104. Sindrome rettale solitaria dell'ulcera in bambini. La sindrome rettale solitaria dell'ulcera (SRUS) è rara in bambini. Pochi casi segnalati hanno subito le indagini dettagliate, i trattamenti estremamente sono stati variati ed il risultato è stato documentato male. Segnaliamo due casi di SRUS in bambini, ciascuno con una patologia macroscopica differente. La diagnosi è stata fatta ritardare in entrambi i casi. L'importanza di ricerca adatta e la necessità adeguare al trattamento il tipo di lesione sono date risalto a. Un caso di SRUS è stato associato con un prolasso di spessore completo e completo ed i sintomi rettali migliori dopo un rectopexy suturato addominale. L'altro paziente ha reagito bene all'asportazione di endoanal delle lesioni polypoid. La diagnosi e l'amministrazione di questo termine in bambini merita il riconoscimento più largo. ( info) |
7/104. Sindrome rettale solitaria dell'ulcera che presenta con il prolasso rettale, il mucorrhea severo e l'iperplasia polypoid corrosa: rapporto di caso e rassegna della letteratura. Un caso della sindrome rettale solitaria dell'ulcera in una donna di 36 anni che presenta con il mucorrhea severo e persistente e l'iperplasia polypoid corrosa come le caratteristiche cliniche predominanti, che infine è stata notata per avere sintomi di prolasso rettale, è presentato. Endoscopically, ha avuta (50 - 60) piccole, lesioni polypoid biancastre multiple nel retto che inizialmente sono state interpretate erroneamente come essendo un adenoma villous coperto, un polyposis giovanile o un proctitis atipico. Le lesioni sono state trattate con coagulazione del plasma dell'argon con risoluzione, ma un'ulcera rettale solitaria si è sviluppata. Il paziente allora ammesso ad una storia di prolasso rettale voluminoso durante i sei mesi precedenti ed ha subito il trattamento chirurgico. Il mucorrhea severo come la caratteristica di presentazione e la presenza di lesioni polypoid multiple costanti con una diagnosi istologica dell'iperplasia polypoid corrosa discutono il caso attuale unico. ( info) |
8/104. Presentare in situ di carcinoma delle cellule di Squamous in polyps cloacogenic infiammatori: un rapporto di due casi con analisi di PCR per il dna di HPV. Il polyp cloacogenic infiammatorio (ICP) è considerato come componente della gamma di mutazioni patologiche incontrate nell'ulcera rettale mucosa di sindrome di prolasso (MP) /solitary. Presentiamo le caratteristiche clinicopatologiche di due femmine con presentare in situ di carcinoma delle cellule squamous nei loro ICP. Il tipo umano 16 di papillomavirus (HPV) è stato dimostrato nelle zone di in situ di carcinoma squamous in entrambi i polyps da reazione a catena della polimerasi. Questi casi evidenziano l'esigenza dell'esame rigoroso delle componenti squamous di queste lesioni. ( info) |
| Una mese-vecchia ragazza 11 ha fatta connesso una storia insolita del intussusception colocolonic con i polyps che si sono abbassati tramite il retto. Parecchi mesi da allora in poi, i punti di pigmento brunastro-neri caratteristici delle labbra sono stati notati. L'apparenza istologica dei polyps era costante con quella della sindrome di peutz-jeghers. A nostra conoscenza, questo è il più giovane caso segnalato della sindrome sintomatica di Peutz-Jeghers. ( info) |
10/104. Defecazione ostruita causata da un cystourethrocele e da una parete vaginale posteriore mobile: un rapporto di caso. La defecazione ostruita può essere causata da un rectocele e/o da un enterocele. Il procidentia rettale della parete può essere dovuto un enterocele che si gonfia nel retto. Un'altra causa del procidentia rettale con conseguente defecazione ostruita è presentata. Una donna di 65 anni si è lamentata di prolasso vaginale e di svuotamento incompleto delle viscere. L'esame pelvico ha rivelato che un prolasso vaginale anteriore della parete della fase III ha indotto una parete vaginale posteriore mobile a abbassarsi nel canale anale, con conseguente procidentia rettale e successivamente nella defecazione ostruita. La valutazione attenta di tutti gli scompartimenti pelvici del pavimento è importante da identificare la causa di defecazione ostruita, specialmente in assenza di rectocele. ( info) |