1/137. parotidite suppurative Neonatal: um estudo de cinco casos. A parotidite Suppurative é rara nos neonatos. Durante um período de um estudo de 9 anos, cinco casos da parotidite suppurative neonatal foram detectados em 3.624 admissões de hospital. O risco relativo de desenvolver a parotidite suppurative neonatal em infantes admitidos era 5.52 (0.62-49.35). staphylococcus - áureo era o organismo causal detectado o mais geralmente nos casos hospital-adquiridos. A terapia antimicrobial era eficaz em todos os casos; a cirurgia não foi exigida. CONCLUSÃO: Embora a parotidite suppurative neonatal seja agora rara no recém-nascido, não se pode considerar um " disease" de desaparecimento;. ( info) |
2/137. O hemangioma juvenil (hemangioendothelioma infantile) da glândula de parotid associou com a infecção do cytomegalovirus. Uma caixa do hemangioma juvenil do parotid associado com a infecção do cytomegalovirus é relatada. Uma massa lobulada crescente, medindo 30 x 20 milímetros, extirpated da glândula de parotid esquerda em um macho 4 mês-velho. Histològica, o tumor consistiu em pilhas endothelial gordas celulares, em pilhas stromal e em elementos ductal e acináceos residuais da glândula de parotid. As inclusões intranuclear e cytoplasmic numerosas foram observadas nas pilhas ductal da peça parenchymal do todo da glândula de parotid e da parte residual do tumor. Immunohistochemically, alguns núcleos das pilhas ductal que possuem estas inclusões era positivo para o anticorpo do anti-cytomegalovirus mas não havia nenhum resultado positivo nas pilhas endothelial ou stromal. Embora a lesão atual possa sugerir que o cytomegalovirus do ser humano jogue algum papel na etiologia do hemangioma juvenil, é desconhecida mesmo se esta associação é incidental. ( info) |
3/137. Pancreatitie aguda e parotidite induzidas pelo methimazole em um paciente com Graves' doença. Uma grande variedade de efeitos adversos do methimazole (MMI) foi relatada. Aqui nós relatamos uma desordem MMI-induzida nova, uma pancreatitie aguda e uma parotidite. Três semanas após uma mulher começaram o tratamento do MMI para Graves' doença, desenvolveu uma febre elevada, um inchamento doloroso do parotid e uma dor maçante no abdômen superior com elevação dos níveis do soro de enzimas salivares e pancreatic. Estas anomalias desapareceram logo após a retirada do MMI. Entretanto, as mesmas anomalias foram provocadas ràpida quando o MMI foi reintroduzido. Os aumentos marcados na leucócito contam e CRP foram observados igualmente durante estes episódios. Os mecanismos possíveis da pancreatitie MMI-induzida/parotidite são discutidos. ( info) |
4/137. Nefrite e myocarditis fatais da papeira. O exemplo de uma menina dos anos de idade 14 com nefrite intersticial fatal e do myocarditis como complicações da papeira é relatado. A doença começou com a parotidite; os sintomas renais tornaram-se dentro de uma semana. O patient' o status renal e cardíaco de s e o curso clínico deterioraram-se ràpida e o resultado era fatal. A amostra renal pós-morte da biópsia mostrou a infiltração mononuclear intersticial da pilha, o edema, e dano epithelial tubular focal no material da biópsia do rim, confirmando o diagnóstico clínico. O Myocarditis foi determinado por resultados electrocardiographic e ecocardiográficos. Desde que se relatou que as complicações fatais tais como o myocarditis, a cardiomiopatia dilatada, e a nefrite podem se tornar no curso da papeira, os pacientes com papeira, especial em casos complicados, devem ser seguidos pròxima por causa das circunstâncias clínicas severas que podem progredir. ( info) |
5/137. O papel do tomography computarizado no diagnóstico e na terapia de pedras do parotid: um relatório do caso. FUNDO: As pedras pequenas, semi-calcificadas do parotid são difíceis de diagnosticar porque a imagem latente pode ser extremamente difícil. Compreender como diagnosticar pedras do parotid é importante para dentistas, entretanto, porque os povos com esta circunstância desenvolvem o swellings do parotid e podem procurar o cuidado dental rotineiro. DESCRIÇÃO DO CASO: Os autores descrevem um exemplo clássico do sialadenitis do parotid secundário a uma pedra pequena de lucent em Stensen' duto de s. Descobriram a pedra somente por causa da sensibilidade afiada do tomography computarizado, ou o CT, às quantidades mínimas de sais calcificantes. O CT scan' a habilidade de s de encontrar exatamente a pedra e sua posição dentro de 1 centímetro do orifício facilitou uma aproximação cirúrgica intraoral bem sucedida. IMPLICAÇÕES CLÍNICAS: O CT pode ser um dae (dispositivo automático de entrada) significativo no diagnóstico adiantado e na terapia dos pacientes com pedras do parotid, que desenvolvem eventualmente o sialadenitis. Com intervenção adiantada, uma degeneração da glândula e um parotidectomy mais adicionais serão impedidos. ( info) |
6/137. Pneumoparotid: um relatório do caso e uma revisão de seus patogénese, diagnóstico, e gerência. Pneumoparotid é considerado ser uma entidade rara, mas o diagnóstico não pôde ser tão raro como relatado. Nós relatamos um caso em que o tomography computado revelou incidental o ar nos dutos do parotid bilateral. O tratamento é visado a eliminação da predisposição e de fatores causais, mas porque nosso paciente negou todos os sintomas ou fatores de precipitação e teve uma apresentação benigna, nenhuma intervenção imediata foi iniciada. ( info) |
7/137. Sialadenitis sclerosing crônico das glândulas submandibulares e de parotid: um relatório de um exemplo e de uma revisão da literatura. O sialadenitis sclerosing crônico (igualmente conhecido como o tumor de Kuttner) é uma condição inflamatório crônica das glândulas salivares, descrita primeiramente por Kuttner em 1896. Clìnica, a doença não pode ser distinta de um neoplasma verdadeiro. A glândula submandibular é afetada mais geralmente do que toda a outra glândula salivar. Este relatório é de um exemplo de inchamento difundido das glândulas salivares em que as características histologic do sialadenitis sclerosing crônico foram consideradas nas glândulas submandibulares e de parotid. A etiologia, a patogénese, e o diagnóstico diferencial desta doença e do resultado clínico deste caso são discutidos e apresentados. ( info) |
8/137. Sjogren' preliminar e secundário; síndrome de s nas crianças--um estudo comparativo. Sjogren' a síndrome de s é uma doença auto-imune sistemática inflamatório crônica que afeta principalmente as glândulas exocrine e, particular, salivares e lacrimal. A circunstância ocorre geralmente nos adultos. Em 1994, os critérios para esta síndrome foram redefinidos em um estudo europeu multicentrado. Nas crianças, Sjogren' a síndrome de s é uma doença rara e provavelmente underdiagnosed. Até agora, Sjogren' a síndrome de s nas crianças foi descrita somente caso que os relatórios e na apresentação comparativa do vário estudo resultam. Até agora, nenhum estudo de uma classificação comparativa em Sjogren' preliminar e secundário; a síndrome de s foi realizada em uma população paciente de todo o tamanho. Sjogren' a síndrome de s deve ser considerada no diagnóstico diferencial das crianças com parotidite periódica, sicca da cerato-conjuntivite, ou a deterioração de dente pronunciada e adiantada associada com o xerostomia. Neste estudo de 23 crianças e adolescentes sob a idade de 16 com os sintomas e os resultados clínicos do laboratório de Sjogren' síndrome de s, nós diferenciamo-nos entre Sjogren' preliminar e secundário; síndrome de s. O valor dos métodos individuais de avaliar os componentes orais e ophthalmological e a manifestação da condição rheumatic subjacente são discutidos com base nos critérios de EULAR. Os critérios diagnósticos de EULAR são de aplicabilidade limitada nas crianças porque os dados anamnestic de confiança estão faltando freqüentemente. Um outro problema em diagnosticar Sjogren' a síndrome de s é a deteção a curto prazo de alterações serological e de sintomas clínicos. Mesmo se novo os pacientes não cumprem completamente os critérios exigidos, Sjogren' a síndrome de s pode ser supor ou confirmado na presença do teste positivo para manifestações orais e da ocular e a ampliação periódica da glândula salivar. ( info) |
9/137. Uma empiema subdural incomun: relatório do caso. A empiema subdural em um paciente dos anos de idade 38 com hemangioma congenital, o parotitisis suppurative, o phlegmonia macio do tecido e a osteomielite é relatada. As características clínicas, radiológicas e cirúrgicas são esboçadas. Uma revisão da literatura revela a unicidade deste caso. ( info) |
10/137. parotidite aguda devido ao vírus de dengue. A parotidite bilateral aguda é uma característica clínica comum de várias circunstâncias infecciosas e auto-imunes, metabólicas, e droga-relacionadas. Nós descrevemos um exemplo original da ampliação inflamatório bilateral das glândulas de parotid em um paciente imuno-competente com febre de dengue. A evidência do vírus de dengue no saliva é fornecida igualmente pela primeira vez. ( info) |