Riportati casi "Osteoartropatia Ipertrofica Secondaria"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/217. Digitahi che bastonano in un paziente con linfoma progressivo delle cellule del manto.

    Digitahi che bastonano con o senza osteoarthropathy ipertrofico possono accadere in varie malattie neoplastici. Presentiamo la prima descrizione di bastonatura digitale in un paziente con linfoma progressivo delle cellule del manto, in assenza di qualunque altra eziologia apparente. Suggeriamo che bastonare potrebbe essere una manifestazione paraneoplastic nel linfoma delle cellule del manto. La letteratura sulla bastonatura digitale nei neoplasma ematologici è esaminata. ( info)

2/217. Haemangioendothelioma epitelioide.

    Il haemangioendothelioma epitelioide è un neoplasma polmonare raro con più di meno di 40 casi hanno descritto universalmente. Descriviamo l'unico caso per presentare con osteoarthropathy polmonare ipertrofico chi è stato curato con azathioprine ed è rimanere vivo e bene senza deterioramento nella funzione polmonare dalla diagnostica 16 anni fa. La progressione della radiografia del torace e le apparenze a spirale di CT di questo neoplasma raro sono descritte e le viste correnti per quanto riguarda l'origine cellulare del neoplasma, della relativa apparenza citologica, della presentazione clinica e della prognosi sono discusse. ( info)

3/217. Osteoarthropathy ipertrofico di un piedino--un segno dell'infezione aortica dell'innesto.

    Segnaliamo un caso raro di osteoarthropathy ipertrofico (HOA) limitato al giusto piedino secondario all'infezione aortica dell'innesto. Lo sviluppo di HOA esclusivamente localizzato alle zone distali ad una protesi vascolare può essere la manifestazione di presentazione dell'infezione dell'innesto e un indizio diagnostico cruciale nell'individuazione tempestiva dell'infezione vascolare dell'innesto. HOA è diagnosticato dal relativo modello radiografico e scintigraphic caratteristico. Più prostetiche, particolarmente aortico, le infezioni dell'innesto sono uniformemente mortale se non trattate tramite la terapia chirurgica ed antibiotica aggressiva. Il riconoscimento di questa associazione rara può facilitare una diagnosi precoce, che richiede solitamente la terapia chirurgica immediata. ( info)

4/217. epatite, sindrome Lupoid di Rendu-Osler-Weber, bastonando cianosi e osteoarthropathy ipertrofico.

    Affezione epatica cronica tipica di active cronico ' lupoid' l'epatite insieme a cianosi, alla bastonatura e a osteoarthropathy ipertrofico in una femmina di 42 anni è descritta. In più ha avuta naso severo sanguina, emorragie gastrointestinali, attacchi syncopal con i grippaggi convulsivi generalizzati, fistole arterovenose polmonari come manifestazioni della sindrome di Rendu-Osler-Weber. Uno studio sulla letteratura ha rivelato che le simili associazioni sono molto più frequenti di può attribtued per chance. I meccanismi possibili della cianosi, della bastonatura e osteoarthropathy e della patogenesi comune possibile per questi disordini apparentemente indipendenti sono discussi. ( info)

5/217. Il bronchiolitis respiratorio si è associato con la dispnea, il hypoxemia di exertional e la bastonatura severi.

    L'affezione polmonare interstiziale bronchiolitis-collegata respiratoria (RBILD) è una malattia clinicopathologic distinta descritta quasi esclusivamente nei fumatori. (1) (2) la malattia solitamente presenta con i sintomi delicati ed è associata con una buona prognosi. (2) la disfunzione severa del polmone non è stata segnalata con RBILD, che è confuso spesso clinicamente e radiografico con l'affezione polmonare interstiziale desquamativa o la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Due pazienti con RBILD che ha sviluppato la dispnea severa, il hypoxemia e la bastonatura sono descritti. Inizialmente, IPF è stato diagnosticato in entrambi i pazienti. La severità dei sintomi era tale che il primo patient' la saturazione dell'aria della stanza di s era 85% ed il secondo paziente ha avuto danno severo della funzione polmonare, con FEV (1) di 39% e di FVC di 40%. L'affezione polmonare avanzata ha richiesto l'ossigenoterapia domestica supplementare nel primi paziente e rinvio per la valutazione del trapianto del polmone nel secondo paziente. Dopo che una revisione dettagliata dell'istologia ha rivelato una diagnosi di RBILD, entrambi i pazienti sono stati incoraggiati a smettere di fumare; cessazione di fumo principale a considerevole miglioramento nei sintomi e nelle prove di funzione polmonare. Concludiamo che la disfunzione avanzata del polmone si presenta in alcuni pazienti con RBILD e non dovrebbe dissuadere quella diagnosi. ( info)

6/217. Il esoftalmo, myxedema pretibial, sindrome osteoarthropathy si è associato con il fibroelastoma papillare nel ventricolo di sinistra.

    sindrome di EMO, una complicazione rara di Graves' malattia, esoftalmo delle esposizioni, myxedema e osteoarthropathy pretibial. La presenza di ricevitori funzionali del thyrotropin (TSHR) nei adipocytes e nei osteoblasts, di cui tutt'e due recentemente abbiamo osservato, può essere collegata con queste manifestazioni extrathyroidal di Graves' malattia. In più, l'espressione di TSHR nel cuore recentemente è stata segnalata. Descriviamo qui un paziente con Graves' malattia che esibisce sindrome di EMO con un fibroelastoma papillare nel ventricolo di sinistra. Gli esami patologici hanno indicato che il fibroelastoma ha contenuto i materiali mucinous blu-macchiati Alcian che inoltre sono stati osservati nel tessuto sottocutaneo del myxedema pretibial. ( info)

7/217. Osteoarthropathy polmonare ipertrofico nella sindrome acquistata di immunodeficenza. Rapporto e rassegna di caso.

    Descriviamo un caso di osteoarthropathy polmonare ipertrofico (HPOA) in un paziente adulto con la sindrome acquistata di immunodeficenza (AIDS). Ciò è il nono caso di HPOA connesso con il AIDS in adulti, segnalati nella letteratura. La presenza di tubercolosi polmonare inoltre è stata ritenuta sospetto, basato per i motivi clinici. I casi di bastonatura connessi con l'infezione del AIDS sono esaminati. ( info)

8/217. Osteoarthropathy ipertrofico secondario. Una causa insolita dell'artrite nell'infanzia.

    Anche se un avvenimento raro nell'infanzia, secondario osteoarthropathy ipertrofico ai tumori al sarcoma osteogeno con polmonare metastasi-può causare il più comunemente severo unisca il dolore ed il gonfiamento. La sindrome dovrebbe essere considerata nella diagnosi differenziale dell'artrite acuta nell'infanzia ( info)

9/217. Osteoarthropathy ipertrofico nel cancro polmonare: sono i cambiamenti radiografici dell'osso rovesciabili dopo resezione curativa?

    La mancanza di rilievo dell'osso e dei dolori uniti e la persistenza delle anomalie radiografiche in pazienti con osteoarthropathy ipertrofico secondario, dopo rimozione del tumore del polmone, sono considerate come segni di una prognosi sfavorevole. Due pazienti sono documentati in chi la mancanza di reversione dei cambiamenti periosteal dopo che la rimozione del tumore era compatibile con una prognosi a lungo termine favorevole, suggerente che l'esplorazione radiografica sia una tecnica insensibile da apprezzare l'osso involutive cambia l'avvenimento in questi pazienti. ( info)

10/217. Il fasciitis ed il polyarthritis Palmar si sono associati con carcinoma gastrico: completi la risoluzione dopo il gastrectomy totale.

    Il fasciitis ed il polyarthritis Palmar (PFA) è una sindrome reumatica paraneoplastic rara caratterizzata dalle contratture della flessione di entrambe le mani e dall'ispessimento della fascia palmar. Parecchi rapporti hanno suggerito che questa sindrome fosse un disordine autoimmune tumore-collegato. Segnaliamo un uomo giapponese di 44 anni che ha presentato con le contratture della flessione sia delle mani connesse con l'ispessimento della fascia palmar che del polyarthritis. Queste immagini cliniche erano indicative di PFA connesso con il neoplasma occulto. L'esame endoscopico gastrointestinale superiore ha rivelato il cancro gastrico avanzato. La resezione del cancro ha provocato una risoluzione graduale del fasciitis e del polyarthritis palmar. Questo decorso clinico suggerisce un processo immunologico tumore-relativo di fondo in questa sindrome. ( info)
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