1/1062. Desenvolvimento atrasado da metástase do cordão umbilical após o cholecystectomy laparoscopic para uma carcinoma da vesícula biliar. Uma massa periumbilical desenvolveu 47 meses após o cholecystectomy laparoscopic. Examinação patológica do este características mostradas maciças do adenocarcinoma papillary moderada diferenciado, similares àquela identificada dentro da carcinoma previamente removida da vesícula biliar da fase inicial (pT1b). A causa desta no porto do laparoscope é obscura. depois que o cholecystectomy laparoscopic para a carcinoma da vesícula biliar não tem sido relatado previamente. Nós relatamos um caso com o tumor periumbilical atrasado que semeia no local trocar da inserção do umbigo em uma fêmea dos anos de idade 65. Uma revisão da informação preventiva do retorno e da gerência do tumor é discutida. O uso do laparoscopy gasless, o desufflation lento, o esmaecimento trocar do local, o protetor ferido e os sacos do espécime são recomendados. ( info) |
2/1062. neuroblastoma em dois irmãos suporta o papel do apagamento 1p36 no desenvolvimento do tumor. O neuroblastoma Familial ocorre raramente. Nós estudamos uma família com três crianças; um delas tem disseminado (o estágio 4) e outro tem (estágio 2) um neuroblastoma localizado. Nós observamos o apagamento subtelomeric do locus D1Z2 (1p36) em ambos os tumores usando a hibridação in situ da fluorescência da dobro-cor. O gene de MYNC foi encontrado na única cópia em ambos os tumores. A perda de análises do polimorfismo do comprimento do fragmento do heterozygosity (LOH) e da limitação foi executada usando o ADN das pilhas congeladas do tumor e das áreas microdissected do tumor extirpadas das seções parafina-encaixadas. Nós detectamos LOH somático no locus D1S468 (1p36) em uma população da tumor-pilha com um 1 trisomy do paciente stage-2. As pilhas de neuroblastoma do paciente stage-4 eram perda allelic diploid e mostrada nos seguintes locus: D1S172, D1S80, D1S94, D1S243, D1S468, D1S214, D1S241, e D1S164. O estudo do Haplotype mostrou que os irmãos herdaram o mesmo 1p36 paterno--> a região do cromossoma do pter pelo recombination homologous e por aquele, nos dois tumores, o braço 1p de cromossomas diferentes da origem materna foi danificada. Nossos resultados sugerem que os irmãos herdem a predisposição ao neuroblastoma associado com a região 1p36 paterno e que os tumores se tornaram em consequência da perda somática do alelo 1p36 materno. ( info) |
3/1062. Citologia do líquido ascitic em um paciente com sarcoma granulocytic (tumor myeloid extramedullary). Um relatório do caso. FUNDO: O sarcoma Granulocytic (GS) é a manifestação extramedullary rara da leucemia myeloid aguda que pode preceder ou ser simultânea com a infiltração leucêmica da medula ou anunciar a transformação blastic de uma desordem myeloproliferative crônica. Encontrou-se em a maioria de locais do corpo e não mostra nenhuma predilecção da idade ou do sexo, necessitando sua inclusão no diagnóstico diferencial de neoplasma não diferenciados. CASO: Uma fêmea dos anos de idade 36 apresentou com uma história de três anos da dor abdominal, da icterícia e do girth abdominal de flutuação. A citologia do líquido ascitic revelou pilhas myeloid da linhagem eosinophilic em todos os estágios da diferenciação, com muitas pilhas não diferenciadas. Os estudos de Immunohistochemical em um bloco de pilha confirmaram o diagnóstico do sarcoma granulocytic, que excluiu os diagnósticos diferenciais de Hodgkin' doença de s, non-Hodgkin' lymphoma de s e histiocytosis de Langerhans. CONCLUSÃO: O sarcoma Granulocytic pode apresentar como uma efusão serous e pode ser diagnosticado em um espécime citológico. ( info) |
4/1062. Tratamento de malignidades abdominais superiores com procedimentos do conjunto do órgão. O exenteration abdominal superior para malignidades abdominais superiores foi realizado em 15 pacientes com remoção do fígado, do spleen, do pâncreas, do duodendum, do todo ou uma parte do estômago, do jejunum proximal e de dois pontos ascensão e transversais. A recolocação do órgão era com o fígado, o pâncreas e o duodeno mais, em alguns casos, um segmento curto do jejunum. Onze dos 15 pacientes sobreviveram por mais de 4 meses; 2 morreram, após 61/2 e 10 meses, do tumor periódico. Dos 9 pacientes que estão sobrevivendo após 61/2 a 14 meses, o tumor periódico é suspeitado em somente 1 e provado em nenhuns. Quatro pacientes com sarcomas e os tumores carcinoid (2 cada) não tiveram nenhum retorno. Outros 5 sobreviventes tiveram cancros da pilha do duto (3 exemplos), um cholangiocarcinoma (1 exemplo), e uma hepatoma (1 exemplo). A experiência suporta até agora umas experimentações cautelosas mais adicionais com esta operação drástica do cancro. ( info) |
5/1062. Tumor autonómico do nervo com fibras do skeinoid: ultrastructure das fibras do skeinoid examinadas pelo método quick-freezing e de profundo-gravura a água-forte. Uma caixa do tumor autonómico gastrintestinal do nervo com fibras do skeinoid (SFs) do jejunum em um homem japonês dos anos de idade 79, foi examinada pelo método quick-freezing e de profundo-gravura a água-forte (QF-DE). O tumor consistiu em pilhas do eixo com reações immunohistochemical para o vimentin, o NSE e o CD34. O elétron microscopically, características das pilhas neural do plexo myenteric foi observado. O método de QF-DE demonstrou as estruturas intercellular dos malhas, consistindo nos filamentos finos (7-15 nanômetro), com depósitos granulados. As partes inteiramente desenvolvidas dos depósitos deram forma aos agregados nodular compor das fibrilas grossas irregular aplainadas (30-48 nanômetro) com uma tendência ao arranjo linear (SFs). Nós detectamos muitos filamentos finos de interconexão (ICTFs) entre o SFs, que eram componentes pre-existing nos malhas, evitando os depósitos granulados. O engrossamento focal deu forma pela conexão entre SFs e ICTFs revelou uma periodicidade típica de SFs (33-45 nanômetro). Nós concluímos que SFs está dado forma pela decoração dos depósitos granulados ao longo das estruturas intercellular pre-existing dos malhas. ( info) |
6/1062. Terapia bem sucedida em uma criança com um medulloepithelioma e um rompimento periféricos congenitais do desenvolvimento do hindquarter. FINALIDADE: Medulloepithelioma é um tumor neuroepithelial multipotential embryonal com um potencial impressionante para a diferenciação divergente. É geralmente intraocular ou intracerebral e associado com um bom prognóstico somente se extirpado completamente cirùrgica. Os dados a respeito da terapia nas crianças com os tumores incompleta resected são limitados. PACIENTE E MÉTODOS: Uma menina era nascida com um grandes, medulloepithelioma periféricos, congenitais associado com a ausência completa do hindquarter esquerdo e ânus. A película lisa, a ecografia, e a imagem latente de ressonância magnética demonstraram a ausência completa do rim e dos hemipelvis esquerdos. Um resection do subtotal da massa e a reconstrução dos defeitos anatômicos tumor-relacionados foram executados. RESULTADOS: A examinação patológica mostrou o neuroglia e pseudostratified o diagnóstico do neuroectoderm do medulloepithelioma. Foi tratada com a quimioterapia multiagent que inclui o vincristine, o cisplatin, o cyclophosphamide, o carboplatin, e o etoposide. É agora 50 meses da idade e de tornar-se normalmente sem doença periódica. CONCLUSÕES: Uma criança com um medulloepithelioma periférico congenital incompleta resected que experimentasse a sobrevivência sã a longo prazo depois que o tratamento com quimioterapia é descrito. Este relatório suporta um papel para a quimioterapia adjuvante no tratamento das crianças com medulloepithelioma periférico. ( info) |
7/1062. O espectro clínico de expansão do tumor pequeno desmoplastic da redondo-pilha: um relatório de dois casos com confirmação molecular. O tumor pequeno da pilha redonda de Desmoplastic (DSRCT) é um neoplasma agressivo caracterizado por uma aparência histológica consistente, por um perfil immunohistochemical original, e por um translocation cromossomático específico. DSRCT igualmente hallmarked por características clínicas distintivas. A maioria de tumores levantam-se nos machos adultos adolescentes ou novos, presente como massas abdominais volumosas, e espalham-se difusamente ao longo da superfície peritoneaa. Nós relatamos dois casos de DSRCT que não cabem este perfil típico. Um caso envolveu a cavidade abdominal de uma mulher dos anos de idade 76. O outro caso levantou-se no parotid de um homem dos anos de idade 22. Histològica, os tumores mostraram as características de DSRCT. Immunohistochemically, os tumores mostrou o positivity para o cytokeratin, o desmin, e o enolase neurônio-específico. Genetically, os tumores expressaram o transcrito EWS-WT1 quiméricoe. Estes dois casos expandem o diagnóstico diferencial para os tumores mal diferenciados da pequeno-pilha que envolvem pacientes idosos ou se levantam no parotid. Além disso, desafiam a noção popular que DSRCT é um " blastomatous" o tumor derivou-se exclusivamente do mesothelium primitivo. ( info) |
8/1062. Burkitt' lymphoma de s que apresenta como a mais baixa parestesia do bordo em uns 24 anos de idade nigerianos. Relatório do caso. Um exemplo incomun do estágio D Burkitt' o lymphoma de s em uns 24 undergraduate fêmeas nigerianos dos anos de idade é relatado. Havia uma história de quatro meses da mais baixa parestesia esquerda do bordo seguiu três meses mais tarde por um ' lentamente progressivo; pimple-sized' inchamento mandibular nodular que levanta-se da região mental do forâmen. Uma massa abdominal desenvolvida, ràpida tornando-se manifestou somente três semanas após uma biópsia do inchamento mandibular. A aspiração do último e relatório histologic da massa mandibular confirmou Burkitt' lymphoma de s. O paciente respondeu muito bem à quimioterapia apropriada. Os clínicos não devem negligenciar o swellings insidioso da maxila em nenhum adulto que reside na zona endémico de Burkitt' lymphoma de s, tendo em conta que a terapia bem sucedida é dependente do diagnóstico adiantado. A parestesia mental do nervo é considerada muito raramente em Burkitt' lymphoma de s. ( info) |
9/1062. Lymphangiomatosis cístico disseminado que apresenta com abdômen agudo: relatório de um exemplo e de uma revisão da literatura. Lymphangioma é um tumor raro. Lymphangiomatosis, um tumor benigno que consiste em um conjunto de canaletas linfáticas dilatadas, é muito incomun. A maioria de lymphangiomatoses são encontrados na área da garganta e da cabeça. Menos de 5% são diagnosticados intraabdominally e são encontrados muito infrequëntemente na área retroperitoneal. Nisto, nós relatamos um exemplo raro de uma mulher dos anos de idade 32 que dissemine o lymphangiomatosis cístico intraabdominal e retroperitoneal, que apresentou como o abdômen agudo. Recebeu a laparotomia exploratória devido à suspeita da malignidade, que foi confirmada finalmente como o lymphangiomatosis cístico. As manifestações, as características da imagem latente, e a gerência clínicas deste paciente são discutidas e comparadas com a literatura precedente. ( info) |
10/1062. Um exemplo de lymphangiomas múltiplos intraabdominais em um adulto em quem a avaliação imunológica suportou o diagnóstico. Um paciente dos anos de idade 60 com lymphangiomatosis intraabdominal é descrito. Apresentou com a anemia devido à hemorragia enteric, hypoproteinaemia com hypogammaglobulinaemia e lymphopenia pesados do T-cell. A biópsia Duodenal mostrou o lymphangiectasia quando um estudo pequeno das entranhas revelou diversos defeitos de enchimento no íleo terminal. Na laparotomia exploratória, o lymphangio-haemangiomata inoperável numeroso foi encontrado, envolvendo o intestino pequeno e grande, o apêndice, o mesenterium, a vesícula biliar e o intervalo biliar principal. A importância do lymphopenia e do hypogammaglobulinaemia de célula T no diagnóstico do lymphangiomatosis intraabdominal com lymphangiectasia é forçada. ( info) |