1/888. Polymyositis con la prova sierologica erroneamente positiva biologica per sifilide. Un rapporto di caso. Una giovane femmina è venuto alla clinica con polymyositis e ad una prova sierologica erroneamente positiva biologica per la sifilide (reazione di BFP). Il Polymyositis, come altre malattie del connettivo-tessuto, dovrebbe essere considerato nello studio dei reattori di BFP. ( info) |
2/888. Piomiosite dovuto gli streptococchi non emolitici. Presentiamo un caso unico di una piomiosite non-tropical multifocale dovuto gli streptococchi non emolitici in una y-vecchia donna 36. L'infezione iniziale era in una zona del muscolo cotuso nella coscia anteriore di sinistra e della diffusione alla muscolatura femorale e gluteal controlaterale. Ci era una storia precedente della piomiosite dello stafilococco aureo e del ulcerosa di colite. Il paziente è stato curato con successo con drenaggio chirurgico e gli antibiotici parenterali. ( info) |
3/888. MRI di piomiosite tubercolotica. SCOPO: Lo scopo di questo articolo è di descrivere i risultati di MRI nella piomiosite tubercolotica (PM). METODO: Il SIG. lle immagini di quattro casi provati di PM tubercolotico in modo retrospettivo è stato esaminato ed analizzato stato con i risultati del laboratorio e clinici. La posizione, l'intensità del segnale immagini di eco su rotazione di T2-weighted e del T1, la presenza di ascesso, l'intensità del segnale dell'orlo periferico, i modelli dell'aumento di contrasto ed i risultati collegati sono valutato stati. RISULTATI: Sul SIG. immagini, tutti i casi hanno dimostrato l'intensità bassa del segnale sulle immagini di T1-weighted e l'alta intensità del segnale sulle immagini di T2-weighted in un singolo muscolo. L'ascesso è stato veduto in tutti i casi. L'orlo periferico ha mostrato il hyperintensity sottile sulle immagini di T1-weighted e il hypointensity sulle immagini di T2-weighted. Dopo l'infusione del gadolinio, l'aumento periferico dell'orlo è stato osservato in tutti i casi. La cellulite è stata associata in un caso. I pazienti hanno presentato clinicamente con la massa evidente della durata lunga. CONCLUSIONE: Il PM tubercolotico mostra i risultati caratteristici di un ascesso bene delimitato con l'aumento dell'orlo a MRI e può essere distinto da altre masse di tessuto molli. ( info) |
4/888. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
5/888. Myositis sensible a reagire focale e steroide che causa sindrome capa caduta. La sindrome capa caduta, che si presenta in vari disordini neuromuscolari, non è solitamente dovuto un processo infiammatorio e generalmente self-limited o nonresponsive alla terapia. Presentiamo una donna di 80 anni che ha sviluppato la debolezza progressiva del collo durante alcuni mesi dovuto un processo infiammatorio focale e limitato che coinvolge i muscoli di estensore del collo. Ha risposto drammaticamente al trattamento con la terapia immunosopressiva. ( info) |
6/888. Myositis focale che presenta con la paralisi radiale del nervo. Il myositis focale è uno pseudotumor infiammatorio raro del muscolo scheletrico che ha solitamente un corso benigno. Segnaliamo una donna di 56 anni con la massa dolorosa nel braccio di sinistra con una paralisi radiale del nervo. La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) del braccio di sinistra ha mostrato la massa nel muscolo del triceps che era indicativo di un sarcoma del morbido-tessuto. L'elettromiografia ha mostrato una neuropatia radiale severa che coinvolge sia il motore che gli assoni sensoriali. Una biopsia aperta ha mostrato il myositis focale. Il trattamento con i corticosteroidi ha provocato clinicamente la scomparsa completa della massa e da MRI, senza ricorrenza per più di 2 anni. Funzione di nervo radiale anche recuperata completamente. Come causa trattabile della neuropatia focale, il myositis focale dovrebbe essere incluso nella diagnosi differenziale di un massachusetts del muscolo. ( info) |
7/888. myositis della Addominale-parete secondario a chemioterapia intra-arterial per osteosarcoma femorale. Con l'applicazione aumentante della chemioterapia intra-arterial (IAC), i nuovi effetti collaterali sono incontrati. Descriviamo due bambini con osteosarcoma femorale prossimale che ha sviluppato il myositis focale della muscolatura della parete addominale dopo IAC. In entrambi i casi, myositis presentato come dolore addominale ed addome acuto imitato. Gli stati uniti hanno dimostrato l'ispessimento asimmetrico della muscolatura della addominale-parete nell'addome più basso di destra. Questa diagnosi dovrebbe essere considerata quando valuta il paziente con dolore addominale non spiegato e una storia di IAC. ( info) |
8/888. Riflusso Vesicoureteral in un ragazzo che presenta con la difficoltà nel camminare. PRIORITÀ BASSA: Segnaliamo un caso raro che si è presentato al nostro ospedale con i reclami principali di alta febbre e della difficoltà nel camminare dovuto fare soffrire sull'estensione della sua giusta estremità più bassa. metodi: È stato diagnosticato, con indagine sul suo apparato urinario, come avendo diffusione secondaria di piomiosite dello psoas dalla pielonefrite acuta causata da riflusso vesicoureteral. RISULTATI: È stato diretto con successo in primo luogo tramite la terapia antibiotica, seguita dalla correzione di riflusso da ureteroneovesicostomy. ( info) |
9/888. Myositis orbitale dovuto Kawasaki' malattia di s. Kawasaki' la malattia di s è una sindrome infiammatoria dei bambini in giovane età che interessa i sistemi multipli dell'organo. Le manifestazioni oftalmologiche più comuni di Kawasaki' la malattia di s è iniezione congiuntivale bilaterale ed iridociclite nongranulomatous. A nostra conoscenza, questo paziente è il primo con Kawasaki' malattia di s per dimostrare paralisi extraocular del muscolo e myositis orbitale. ( info) |
| scleromyxedema è una variante sclerotica del mucinosis papular, in cui le papule lichenoid e dermatosclerosi-come le caratteristiche sono presenti. Descriviamo un paziente con lo scleromyxedema con il tipo paraprotein chain di lambda, un sistematico sclerosi-come la malattia e myositis di IgG. Il patient' il siero di s ha contenuto gli anticorpi dello SCL 70, caratteristici della dermatosclerosi. L'elettromiografia ha mostrato che i segni del myositis acuto e del livello del phosphokinase di creatina (CPK) sono stati elevati. Moltiplichi i fibroblasti attraversati dal patient' le lesioni cutanee di s hanno mostrato la risposta alterata di sviluppo in vitro. Il paziente è stato curato con il cyclosporin (4 mg/kg/giorno) con miglioramento. ( info) |