| La biopsia stereotactic tomografía-dirigida computada es de uso general en la diagnosis de las lesiones de cerebro. Un riesgo infrecuente divulgado del procedimiento es el potencial de la metástasis de la implantación. Este fenómeno se ha divulgado en malignidades del sistema nervioso central. Aunque el papel de la radioterapia local profiláctica en los sitios de la biopsia se reconozca bien en tumores sólidos, no se ha divulgado para ocurrir después de biopsia stereotactic de un tumor cerebral. Los autores divulgan un caso del linfoma primario localmente progresivo del sistema nervioso central en un sitio unsuspiciously underdosed de la biopsia que complica resultado de la radioterapia. ( info) |
2/258. linfoma Non-Hodgkin en el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia que manifiesta como hypopyon bilateral. El linfoma orbital es un acontecimiento raro. Éste es el primer informe del caso de un paciente con el linfoma síndrome-asociado adquirido de la inmunodeficiencia, en el cual el linfoma orbital presentó como hypopyon bilateral. Ésta era la manifestación terminal de una enfermedad altamente agresiva, que progresó a pesar de el tratamiento apropiado. ( info) |
3/258. Desarrollo de un tipo del virus de Epstein-Barr - 2 (EBV-2) - célula de B hepática asociada non-Hodgkin' linfoma de s en un paciente de HIV-1-infected que sigue un cambio en el tipo dominante de EBV. Del estudio longitudinal de una cohorte de pacientes seropositivos, divulgamos el caso de un paciente que abrigó inicialmente el tipo 1 del virus de Epstein-Barr (EBV) y desarrolló posteriormente un EBV-2-associated non-Hodgkin' linfoma de s B algunos años después de una reactivación EBV-2, o una reactivación exógena, en la sangre. A la hora de diagnosis del linfoma hepático, la sangre y la garganta abrigaron los niveles de la tensión dominante EBV-1. El análisis de la secuencia del gene EBNA-2 reveló eso: (1) tipo - 2 EBV detectados durante la reactivación y después en tumor hepático eran muy probables ser la misma tensión y eran sobre todo idénticos al prototipo AG876 de EBV; (2) el virus del tipo 1 conservó las mismas mutaciones durante toda la carta recordativa. Estos resultados sugieren que EBV-2 se pudiera asociar a lymphomatogenesis y que una reactivación transitoria podría llevar al desarrollo de una enfermedad EBV-asociada. ( info) |
4/258. Epstein-Barr ocular primario non-Hodgkin' virus-asociado; linfoma de s en un paciente con el SIDA: un informe clinicopathologic. OBJETIVO: Para divulgar un caso inusual de la coriorretinitis multifocal crónica con vitritis en un paciente con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA) que era resistente a la medicación antivirus y antitoxoplasmic y requerido una biopsia retiniana para la diagnosis definitiva. MÉTODOS: La biopsia vítrea, el plana de las igualdades vitrectomy, y la biopsia retiniana fueron realizados. El material vítreo de la biopsia fue enviado para la cultura bacteriana, fungicida, y viral, y el cassette vítreo fue enviado para la citología. El material retiniano de la biopsia fue dividido y enviado para la prueba de la reacción en cadena de polimerasa para la toxoplasmosis y virología y análisis patológico del tejido. RESULTADOS: La citología vítrea demostró una población mezclada de linfocitos y de histiocytes, pero el resto de los estudios microbiológicos y virologic eran negativos. El análisis del tejido reveló una infiltración de las células mononucleares anormales que extendían de la membrana limitadora interna con la capa plexiforme externa característica de una célula de B, non-Hodgkin' linfoma de s del sistema nervioso central (NHL-CNS). El hibridación in situ para el virus de Epstein-Barr (EBV) era positivo. Una evaluación sistémica extensa no demostró evidencia del tumor extraocular. CONCLUSIÓN: Aunque sea raro, el ocular primario NHL-CNS se pueda ver en pacientes con los SIDA, y su presentación clínica se asemeja a menudo de cerca a otros desordenes. A nuestro conocimiento, este caso representa el primer NHL ocular en el cual EBV se demuestra para ser asociado. ( info) |
5/258. Herpesvirus-8 humano (HHV-8) asociado a pequeño linfoma no-hendido de la célula en un niño con el SIDA. La asociación de herpesvirus-8 humano (HHV-8) con un pequeño linfoma no-hendido de la célula se describe en un niño con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA) que desarrolló una efusión pleural mala y una evidencia radiológica de tumores sólidos múltiples. La DNA de la DNA HHV-8 y del virus de Epstein-Barr fue identificada en células flúidas pleurales por la amplificación de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). El título del anticuerpo del suero contra las proteínas líticas HHV-8 era 1:640; los anticuerpos a las proteínas latentes HHV-8 no fueron detectados. El análisis citogenético de células malas reveló tres karyotypes anormales que compartían encontrar común de un t (8; ) desplazamiento 14. El cambio del c-myc fue demostrado por análisis de la polimerización en cadena. Las vendas de la inmunoglobulina de Oligoclonal JH fueron encontradas. Las células flúidas pleurales escasas estaban disponibles permitir la localización de HHV-8 a las células malas por el hibridación in situ. Esta malignidad pone en contraste con los linfomas de HHV-8-associated divulgados en pacientes adultos con los SIDA con respecto a morfología de la célula, al desplazamiento del c-myc, y al cambio de gene de la inmunoglobulina del oligoclonal. HHV-8 se asocia a una gama más amplia de malignidades que reconocido previamente. ( info) |
6/258. non-Hodgkin' sinovial; el linfoma de s en un virus de inmunodeficiencia humana infectó al paciente. Describimos un caso de non-Hodgkin' articular; linfoma de s (NHL) con las células malas del linfoma observadas en líquido sinovial. La implicación del hueso en el NHL es común, pero una búsqueda de medline de la lengua inglesa reveló solamente 14 cajas divulgadas de NHL sinovial. Aunque el NHL sea una complicación bien reconocida de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (vih), éste es el primer informe del NHL sinovial en un paciente infectado vih. ( info) |
7/258. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
8/258. Lymphomatosis intravascular virus-asociado de Epstein-Barr dentro de Kaposi' sarcoma de s en un paciente de SIDA. El lymphomatosis intravascular (IL) es un neoplasma inusual caracterizado por la proliferación multifocal de las células del linfoma exclusivamente dentro de los vasos sanguíneos. Divulgamos aquí a un paciente con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA) y Kaposi' diseminado; sarcoma de s. Un producto de la amplificación de 233 puntos de ebullición de HHV-8 fue detectado en la DNA extraída de especímenes de Kaposi' sarcoma de s en diversos sitios por la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). En la autopsia, los recipientes dentro del Kaposi' el sarcoma de s fue dilatado y llenado de las células mononucleares grandes anormales. No se consideró ninguna tal característica en los recipientes de non-Kaposi' regiones sarcomatosas de s. Immunohistochemically, las células del huso de Kaposi' el sarcoma de s era positivo para CD31 (marcador endotelial de la célula). Las células intravasculares del tumor eran positivas para CD45 (antígeno común del leucocito) solamente la negativa para otras, incluyendo la esterasa del chloroacetate, CD45-RO (UCHL-1, bragas), CD3, CD43, CD20 (L26, Cacerola-b), CD30 (Ki-1), cadenas pesadas de la inmunoglobulina y las cadenas ligeras, CD56 (antígeno de la célula de asesino natural), y CD31. El cambio monoclonal del gene de la cadena pesada de la inmunoglobulina fue detectado en los extractos de la DNA del tejido fresco de Kaposi' sarcoma de s por la polimerización en cadena, que indicó que las células del linfoma dentro del Kaposi' el sarcoma de s estaba de origen monoclonal de la célula de B. El hibridación in situ reveló que las transcripciones EBER-1 estaban presentes en las células del linfoma de IL pero no en las células del huso de Kaposi' sarcoma de s. Al authors' el mejor conocimiento, éste es el primer caso de IL en un paciente de SIDA con la evidencia directa de la asociación de EBV. ( info) |
9/258. Burkitt-como el linfoma que presenta como enfermedad periodontal en pacientes de SIDA: un informe de dos casos. Burkitt-como el linfoma de la cavidad bucal es relativamente infrecuente en pacientes con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA). La lesión aparece generalmente como masa ulcerada solitaria con inicio rápido. Algunos pueden presentar inicialmente como inflamación gingival que retrase diagnosis y el tratamiento finales. Este informe describe las presentaciones de intraoral multifocal Burkitt-como linfoma en dos hombres heterosexuales tailandeses con los SIDA. Las características clínicas y los resultados radiográficos en ambos casos mímico una enfermedad periodontal, demostrando ensanchar extenso del espacio del ligamento y de la pérdida periodontales de dura de la lámina en todos los segmentos de los dientes molares. Los pacientes murieron eventual 5 y 14 meses después de que los diagnosticaron con la infección vih. ( info) |
10/258. Non-Hodgkin' linfoma de s del sino maxilar en un paciente con síndrome adquirido de la inmunodeficiencia. Non-Hodgkin' el linfoma de s (NHL) es una de las malignidades mas comunes de los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (vih): ocurre 25-60 veces más con frecuencia en pacientes vih-infectados que en la población en general. Este neoplasma en pacientes adquiridos del síndrome de la inmunodeficiencia (SIDA) es un tumor altamente agresivo con un pronóstico pobre y tiende a convertirse en sitios extranodal, tales como el sistema nervioso central, la zona digestiva y la médula. El NHL que implica los sinos paranasal es raro en pacientes vih-infectados, y es probable ser confundido clínico y radiográfico con sinusitis; por otra parte, su tratamiento óptimo es actualmente incierto. Presentamos una caja de NHL que implica el sino maxilar izquierdo en un paciente con el SIDA. Trataron al paciente con la quimioterapia sistémica (baja dosis-TAJE), pero la malignidad no respondió. Posteriormente, lo trataron con la irradiación local del sino maxilar que dio lugar en la regresión parcial del neoplasma y a la disminución de síntomas locales. ( info) |