1/525. Un uomo con un piedino gonfiato e lle globuline anormali. Un uomo di 72 anni ha presentato con una storia di due settimane della dispnea di exertional e del dolore nonclaudicatory ed il gonfiamento nel giusto piedino più basso. L'elevamento dei periodi del piedino in breve non aveva aiutato. I sintomi avévano cominciato presto dopo che ha preso una droga antinfiammatoria nonsteroidal per dolore della spalla destra ma hanno persistito dopo che ha smesso di prendere la droga. La sua storia ha incluso il orthopnea del due-cuscino, ma quella non aveva peggiorato in anno scorso. Non aveva avvertito il disagio della cassa. ( info) |
2/525. La sindrome, la bronchiettasia e il Raynaud' gialli del chiodo; malattia di s--un rapporto. Un caso della sindrome gialla del chiodo con bronchiettasia collegata, insufficienza arteriosa e Raynaud' la malattia di s è presentata. Una breve revisione di alcuna della letteratura sulla sindrome gialla del chiodo è fatta. Un rapporto fra questi problemi è postulato. ( info) |
3/525. Lesioni granulomatose superficiali e profonde causate dal violaceum del trichophyton. Un paziente con le lesioni cutanee e reticoloendoteliali, la linfadenopatia e il osteitis causati dal violaceum del trichophyton è presentato. Due tipi di lesioni cutanee sono stati trovati: 1. Erythematous, piastre scaly sulle armi, sulla cassa e sull'addome; 2. zone di infiltrazione diffusa, dell'ulcerazione granulomatosa, del fistulation e della distruzione dell'osso sternal. Il trattamento a lungo termine con penicillina, la streptomicina, sulfamidici e griseofulvina, ha dato il miglioramento provvisorio. ( info) |
4/525. Lymphangiosarcoma in lymphoedema cronico. sindrome di Stewart-Treves. Un caso del lymphangiosarcoma di alberino-mastetomia è segnalato. Lymphangiosarcoma è una complicazione estremamente rara ma altamente mortale del lymphoedema cronico. Il nostro paziente è stato curato dall'amputazione ed è stato morto 6 mesi più successivamente. Il trattamento del lymphangiosarcoma di alberino-mastetomia è ancora insoddisfacente. Il riconoscimento iniziale e l'ambulatorio ablativo radicale sembrano fornire la migliore probabilità per la sopravvivenza. ( info) |
5/525. Lymphoedema e chirurgia della mano. Segnaliamo il caso di una donna con una storia precedente di carcinoma del seno, trattata con una mastetomia radicale di sinistra e uno spazio ascellare, che hanno sviluppato il lymphoedema nel braccio di sinistra che segue una decompressione del traforo del carpal complicata tramite un'infezione superficiale della ferita. ( info) |
6/525. Lymphoedema, pressione linfatica ed interstiziale microangiopathy ed aumentata linfatica in un paziente con Parkinson' malattia di s. Nuovi risultati microvascolari in una donna con Parkinson' la malattia di s e l'edema più basso del piedino sono presentati. Microlymphography ha mostrato il materiale da otturazione aumentato della rete microlymphatic con il mezzo di contrasto fluorescente paragonabile ai risultati in lymphoedema. Le pressioni microlymphatic ed interstiziali della pelle sono state aumentate (27 millimetri Hg e 16 millimetri Hg rispettivamente). Le pressioni interstiziali e microlymphatic aumentate sono il risultato di drenaggio venoso e linfatico insufficiente dovuto danno della funzione di muscolo del vitello durante camminare in Parkinson' malattia di s. Il drenaggio della linfa e la terapia manuali di compressione, congiuntamente a miglioramento della funzione di muscolo del vitello, hanno provocato la regressione dell'edema. ( info) |
7/525. Duplicazione all'interno del cromosoma 5q caratterizzato dall'ibridazione in situ di fluorescenza. Presentiamo ai 16 il mese-vecchio ragazzo con il ritardo inerente allo sviluppo, le anomalie secondarie, il piccolo pene e il lymphedema delle membra superiori. L'analisi citogenetica sistematica ha ritenuto sospetto una duplicazione di 5q. L'ibridazione in situ fluorescente (pesce) con una sonda del cosmide (MCC alla regione di 5q22 APC) ha mostrato i segnali fluorescenti tandemly duplicati su uno dei cromosomi 5, mentre i pesci con tre sonde di YAC (TYAC12 a 5q35, a HTY3182 a 5q34 e a TYAC139 a 5q31) non hanno dato i segnali duplicati. Questi risultati indicano una duplicazione della fascia 5q22 in un cromosoma 5. Il ragazzo che descriviamo qui è il primo caso di una duplicazione parziale pura di 5q da dimostrare mediante tecniche del FISH. Una revisione dei casi precedentemente segnalati di duplicazione parziale presunta 5q non ha mostrato fenotipo costante. ( info) |
8/525. Problemi respiratori superiori nella sindrome gialla del chiodo. Un caso della sindrome gialla del chiodo è descritto. I cambiamenti caratteristici del chiodo sono stati associati con le effusioni pleuriche, lymphoedema del fronte e piedini e sintomi respiratori superiori. L'individuazione della cera di orecchio estremamente dura non è stata segnalata precedentemente. Una risposta soddisfacente alla terapia diuretica di combinazione è stata veduta. Il caso del riconoscimento della sindrome è dato risalto a insieme al pericolo di eccessiva ricerca se i chiodi non sono controllati. I meccanismi possibili per la formazione di cerumen estremamente duro sono discussi. ( info) |
9/525. Il chylothorax spontaneo si è associato con il lymphedema primario e una malformazione di lymphangioma. Il chylothorax spontaneo si è associato con il lymphedema primario è un'entità clinica eccessivamente rara. Segnaliamo un caso di chylothorax in una donna di 38 anni con una storia del lymphedema primario di giusto piedino e di un lymphangioma inguinal. La patofisiologia, diagnosi, il trattamento, come pure la revisione di letteratura è presentata. ( info) |
10/525. La regolazione autonoma di flusso linfatico nell'estremità più bassa ha dimostrato sul lymphoscintigraphy in pazienti con la distrofia simpatica riflessa. SCOPO: Le tecniche nucleari della medicina sono state usate per indicare che il lymphatics periferico è sotto controllo autonomo come i vasi sanguigni che forniscono la stessa regione anatomica. metodi: Tre pazienti con il tipo 1 regionale complesso di sindrome di dolore (distrofia simpatica riflessa) che coinvolge un'estremità più bassa sono stati valutati usando lo scintigraphy a tre fasi dell'osso e il lymphoscintigraphy periferico. Ogni paziente è stato curato con lo sympathectomy lombare chimico ipsilateral e il lymphoscintigraphy è stato ripetuto entro parecchi giorni della procedura. RISULTATI: Tutti e tre i pazienti hanno avuti prova di flusso in diminuzione (rispetto all'estremità controlaterale) a flusso normale dopo lo sympathectomy ipsilateral. Disossi lo scintigraphy, prima e dopo lo sympathectomy, era difficile da interpretare a causa degli effetti del cuscinetto di peso alterato. Due pazienti che hanno avuti edema periferico unilaterale hanno mostrato il miglioramento notevole dopo lo sympathectomy ed hanno aumentato il flusso linfatico. CONCLUSIONI: La funzione linfatica periferica è controllata dal sistema nervoso autonomo. Nella distrofia simpatica riflessa, l'edema periferico può essere causato da uno stimolo simpatico aumentato al lymphatics. Ulteriore studio su questo fenomeno può indicare che gli studi nucleari della medicina, quali scintigraphy dell'osso e il lymphoscintigraphy, possono essere usati per distinguere i pazienti che trarranno giovamento dallo sympathectomy da coloro che, quindi non previene la prova dilagante ed il trattamento dilagante inutile. ( info) |