1/1126. Termine la remisión de una glioma difusa del pontine. Describen a un paciente en quién una glioma difusa grande del puente de Varolio que extendía en el midbrain fue diagnosticada en la edad de 2 años. La biopsia demostró un astrocytoma fibriloso. Después de desviar de una hidrocefalia, los síntomas clínicos disminuyeron sin terapia convencional. Los estudios repetidos de MRI demostraron una disminución continua del tumor cuáles eran no más visibles cuando el paciente era 6.6 años. En revisiones en remisiones espontáneas de desordenes oncologic no podíamos encontrar un caso de un tumor biológico benigno del vástago de cerebro. Hay un informe aislado sobre un caso similar, aunque sin la documentación histologic. ( info) |
2/1126. El glioblastoma secundario redujo notable por la administración esteroide después de la transformación anaplástica del cerebri del gliomatosis--informe del caso. Una hembra de 45 años presentó con el cerebri del gliomatosis que manifestaba como hemiballismus-como el movimiento involuntario en el brazo, la debilidad de motor en la pierna, y el hypesthesia en su lado izquierdo. La tomografía computada demostró solamente la hinchazón difusa del hemisferio cerebral correcto, pero la proyección de imagen de resonancia magnética de T2-weighted reveló una lesión difusa que se separaba del tálamo derecho a los lóbulos temporales, parietales, y occipitales en el mismo lado. No se reconoció ninguÌn realce anormal. La angiografía cerebral no demostró ninguÌn encontrar específico. Un lobectomy occipital correcto fue realizado para confirmar la diagnosis del cerebri del gliomatosis. La transformación anaplástica fue reconocida 5 meses más adelante. La enfermedad no resolvió con la radiación o la administración del interferón, pero la terapia esteroide alcanzó la regresión notable eficaz del tumor. El paciente murió debido a la pulmonía. La autopsia demostró las características del glioblastoma difuso. La terapia esteroide puede ser un tratamiento eficaz para el cerebri del gliomatosis antes de la etapa terminal. ( info) |
3/1126. La integración del cerebro funcional preoperativo e intraoperativo que traza en un ambiente stereotactic frameless para las lesiones acerca a la corteza elocuente. Nota técnica. Los autores presentan un método de incorporar datos de trazado funcionales no invasores preoperativos del cerebro en el grupo de datos de resonancia magnética stereotactic frameless de la proyección de imagen (de SR.) usado para la resección imagen-dirigida de las lesiones de cerebro localizaron cerca de la corteza elocuente. Divulgan que el uso (f) de SR. funcional proyección de imagen y proyección de imagen magnética de la fuente (ms) para el trazado preoperativo de la corteza elocuente en casos difíciles de la resección del tumor cerebral tales como los en las cuales haya masas expansivas grandes o en se requieren qué reoperaciones y la anatomía está torcido de tratamientos anteriores. Para correlacionar métodos de localización de trazado preoperativa e intraoperativa directamente, los autores han desarrollado técnicas de importar el ms preoperativo y datos de la proyección de imagen del fMR en un sitio de trabajo stereotactic frameless imagen-dirigido de la computadora. Los datos aparecen como recubrimiento inconsútil en mismo SR. volumétrico preoperativo grupo de datos de la proyección de imagen usado para la dirección stereotactic durante la operación. Intraoperatively identificó las localizaciones funcionales trazadas por el estímulo cortical se registra como puntos digital registrados. Este acercamiento debe probar útil en la determinación de la exactitud y de la confiabilidad del vario cerebro funcional preoperativo que traza técnicas. ( info) |
| Describimos a un niño con los protuberans de un dermatofibrosarcoma (DFSP) que también tenían un papiloma del plexo coroides. Este informe subraya la ocurrencia de DFSP en esta categoría de edad y puede apoyar una patogenesia de los nervios de este tumor. ( info) |
5/1126. Diagnosis de MRI del cerebri del gliomatosis. Hasta hace poco tiempo la diagnosis del cerebri del gliomatosis se ha hecho en la autopsia. Este artículo repasa el uso de los estudios de resonancia magnética seriales de la proyección de imagen de sugerir diagnosis premorbid de esta condición. Lo que sigue es un informe del caso de una hembra de 14 años que tenía una resección cortical del subtotal del tumor y varios años más tarde desarrolló una demencia progresiva. En la autopsia la diagnosis del cerebri del gliomatosis fue hecha. Los cambios progresivos difusos de la materia blanca que implicaban hemisferios y el médula oblonga, con el grueso creciente del callosum de la recopilación y sin cambios en marcas corticales en imágenes de resonancia magnética de T2-weighted, en este paciente eran altamente sugestivos de la diagnosis del cerebri del gliomatosis. ( info) |
6/1126. edema pulmonar después de la resección de un tumor del cuarto ventrículo: evidencia posible de un mecanismo médula-mediado. Un hecho conocido es que algunos pacientes pueden tener desarrollo del edema pulmonar en asociación con desordenes del sistema nervioso central. El origen de este fenómeno, conocido como edema pulmonar neurogénico, es confuso pero puede dar lugar, a parte, del venoconstriction pulmonar selecto modulado por salida autonómica del oblongata de la médula. Describimos a un hombre de 21 años que tenía desarrollo del edema pulmonar en asociación con la resección quirúrgica de un tumor cerebral que estaba cercano a la médula. Con excepción de la posibilidad de la disfunción medular, que habría podido ocurrir después de la manipulación quirúrgica, no se identificó ninguÌn otro factor de riesgo para el edema pulmonar. De la nota, el patient' la presión arterial de s seguía siendo normal a través del período perioperative, y no hay disfunción cardiaca flúida del sobrecarga o primaria evidente. Este caso apoya la teoría que la médula es un sitio anatómico importante del origen para el edema pulmonar neurogénico y que las alteraciones en la función medular pueden inducir el edema pulmonar en seres humanos, independiente de la hipertensión sistémica. ( info) |
7/1126. ependimoma myxopapillary sacrococcígea subcutánea. Divulgamos un caso de la ependimoma myxopapillary que presenta como tumor primario del tejido subcutáneo en la región sacrococcígea. La masa era grande, bien-encapsuló, lobulado, y multiseptated, con intensidad diversa de la señal en SR. imágenes del T1 y de T2-weighted causadas por necrosis hemorrágica, los productos de la degradación de la sangre, y la calcificación. Solamente una pequeña porción viable realzada después de la administración del material del contraste. Los lóbulos múltiples formaron de septos fibrosos y la calcificación distrófica también caracteriza este tumor. ( info) |
8/1126. Análisis molecular de las alteraciones de la glioma y del piel-tumor en un niño del xeroderma-pigmentosum. El pigmentosum de Xeroderma (XP) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por mismo un de alta frecuencia de los tumores de piel debido a un defecto en el proceso de la nucleótido-supresión-reparación. Han divulgado algunos de estos pacientes también para desarrollar tumores internos con una frecuencia más alta que la población normal. Se divulgan aquí las características clínicas y el análisis molecular de un paciente de XP que desarrolló cánceres de piel múltiples así como una glioma talámica. El análisis de la complementación con retrovirus recombinante, la eficacia de reproducción y la síntesis imprevista de la DNA después de que sea UV-C indican que el paciente pertenece al grupo c. La caracterización de las mutaciones p53 en los 2 tumores del paciente lleva a la especulación en los agentes etiológicos implicados en la iniciación del tumor. El tumor de piel es inducido claramente por la presencia de daño UVB-inducido unrepaired de la DNA en el filamento no-transcrito del gene p53, mientras que la glioma se puede inducir por las lesiones unrepaired de la DNA producidas por los radicales libres. ( info) |
9/1126. Gliomatosis leptomeningeal difuso con oligodendroglioma. El gliomatosis de Leptomeningeal es una glioma primaria que reside principalmente en los leptomeninges. Describimos una caja rara de glioma leptomeningeal difusa, ocurriendo en una muchacha de seis años, en quien las características morfológicas del celular infiltran eran las de un oligodendroglioma. A nuestro conocimiento, éste es el quinto caso del oligodendrogliomatosis difuso divulgado en la literatura de la lengua inglesa. ( info) |
10/1126. Coloree la imagen de Doppler de la arteria retiniana central de ojos con un massachusetts del intraconal. PROPÓSITO: La isquemia retiniana secundaria al hypoperfusion de la arteria retiniana central se reconoce mientras que un factor que pueda contribuir al desarrollo de la pérdida de visión en ojos con los tumores intraorbital. Estudiamos los tumores intraorbital que producen disturbios de la movilidad y problemas visuales por la proyección de imagen de Doppler del color para evaluar este factor. MÉTODOS: Examinamos las velocidades retinianas centrales de la arteria de 3 pacientes con el edema del disco causado por las masas del intraconal (2 hemangiomas cavernosos y 1 glioma presumida del nervio óptico) vía la proyección de imagen de Doppler del color. RESULTADOS: La forma de onda de la tiempo-velocidad demostró resistencia vascular anormalmente alta en la arteria retiniana central de todos los ojos afectados en la posición primaria comparada con la forma de onda normal considerada en los otros ojos. Comparamos el índice del pulsatility de ojos con una masa del intraconal y contralateral, controle los ojos usando Student' la prueba de s t para las muestras apareadas y las diferencias significativas fueron observadas entre ambos grupos (p< 0.01). CONCLUSIONES: Los tumores de Intraconal podrían producir la presión creciente en la envoltura del nervio óptico y el tejido de nervio óptico que se podría asociar al flujo de sangre deteriorado del nervio retiniano y óptico y al amaurosis subsecuente encontró con los tumores intraorbital. ( info) |