1/349. Il pigmentosa di retinite, i nanophthalmos ed il disco ottico drusen: un rapporto di caso. OBIETTIVO: Anche se le associazioni del pigmentosa di retinite (RP) con nanophthalmos/microphthalmos ed il RP con il disco ottico drusen precedentemente sono stati riconosciuti, l'accordo di tutte e tre le caratteristiche, per quanto gli autori sono informati, precedentemente non è stato segnalato. DISEGNO: Rapporto di caso. RISULTATI: Gli autori segnalano che un caso sporadico dei nanophthalmos, il RP ed il nervo ottico drusen con la complicazione supplementare del glaucoma cronico della chiusura di angolo. CONCLUSIONI: La perdita visiva può essere secondaria alle complicazioni dei nanophthalmos, RP, o il nervo ottico drusen. La chiusura cronica di angolo può essere causata tramite effusione coroidica con separazione retinica serous, che può, a sua volta, per causare un'immagine pseudo-RP. È quindi importante riconoscere l'associazione possibile del RP allineare con i nanophthalmos come causa per deterioramento visivo. ( info) |
2/349. Melanocytoma dell'ente Ciliary con la dispersione anteriore del pigmento di segmento e la pressione intraoculare elevata. SCOPO: Per per discutere un caso in cui il melanocytoma del corpo ciliary ha presentato con la dispersione diffusa del pigmento e la pressione intraoculare elevata (IOP). metodi: Un'anziana da 64 anni presentata con lo IOP aumentato e l'infiammazione anteriore persistente di segmento nel suo occhio di destra. Aveva subito un trabeculectomy per lo IOP incontrollato prima della presentazione. L'esame, la gonioscopia e l'ultrasuono dello Slit-lamp biomicroscopy hanno rivelato la massa dell'ente ciliary con l'estensione nel subconjunctiva oltre che dispersione pigmentary diffusa nel segmento anteriore. Enucleation dell'occhio di destra è stato effettuato per la valutazione istopatologica, poichè una diagnosi del melanoma dell'ente ciliary è stata fatta su esame clinico. RISULTATI: I risultati istopatologici erano sistema diagnostico di un melanocytoma del corpo ciliary con necrosi e della trasformazione maligna focale con l'estensione delle cellule e dei melanophages di melanocytoma nello spazio subconjunctival, reticolo trabecular ed angolo anteriore dell'alloggiamento. CONCLUSIONE: Melanocytoma del corpo ciliary è un tumore intraoculare raro che può presentare con la dispersione del pigmento e lo IOP elevato secondario. L'esame attento del segmento anteriore è di importanza fondamentale in tali casi. ( info) |
3/349. Una mutazione del gene Gln368Stop di GLC1A in un paziente con glaucoma ad angolo aperto di normale-tensionamento. SCOPO: Per per presentare un caso che fa partecipare un paziente con il glaucoma di normale-tensionamento con una mutazione di Gln368Stop del gene glucocorticoide viscoelastico della proteina di risposta reticolo trabecular/di myocilin (MYOC/TIGR). metodi: L'esame biomicroscopic e gonioscopic dello Slit-lamp, morfometria del disco ottico, profilo intraoculare di pressione (IOP) e perimetry di 24 ore è stato effettuato per determinare il fenotipo del paziente. L'esame neurologico e un'esplorazione tomografica computata (CT) del cervello sono stati effettuati per eliminare un disordine neurologico. L'analisi single-strand di polimorfismo di conferma (SSCP) e l'analisi successiva di sequenza di anima sono state effettuate per genotyping del gene di GLC1A. RISULTATI: Un codone di assurdità, vale a dire una mutazione di Gln368Stop nel terzo essone del gene di GLC1A, è stato trovato in questo paziente con il glaucoma di normale-tensionamento. CONCLUSIONE: Contrariamente ai rapporti precedenti, una mutazione di Gln368Stop del gene di GLC1A non deve essere limitata ai pazienti con atrofia ottica glaucomatous dovuto l'alto IOP. La patogenesi del glaucoma connessa con le mutazioni di gene di GLC1A potrebbe essere più complessa di quanto preveduta ed i meccanismi del soppressore (di sconosciuto) devono essere considerati. ( info) |
4/349. Una prova erroneamente positiva di Seidel dopo l'inserzione della valvola di Ahmed. Un uomo monoculare di 80 anni con il glaucoma ad angolo aperto primario di vecchia data ha subito il riuscito ambulatorio di filtrazione nel suo occhio di destra avvistato in 1980. Successivamente ha sviluppato una cataratta ed ha avuto un phacoemulsification libero semplice della cornea con l'obiettivo intraoculare dell'alloggiamento posteriore in 1996. Postoperatorio, la vescichetta di filtrazione è rimanere molto avascular ma shallowed; la pressione intraoculare è aumentato e rimanere incontrollata malgrado la terapia medica al massimo tollerata. La sua visione è migliorato a 6/7.5 ed ha automatizzato perimetry ha rivelato i meno di 5 gradi della piccola isola centrale della visione. Il suo occhio di sinistra era tisico senza la percezione chiara. ( info) |
5/349. L'edema macular Cystoid si è associato con la terapia del latanoprost in serie di caso di pazienti con il glaucoma e l'ipertensione oculare. OBIETTIVO: Per per identificare le diagnosi di coesistenza dell'oculare in serie di caso di occhi che hanno sviluppato l'edema macular cystoid (CME) connesso con la terapia del latanoprost. DISEGNO: Serie d'osservazione retrospettiva di caso. PARTECIPANTI: Sette occhi di sette pazienti che hanno sviluppato i CME possibilmente connessi con il trattamento del latanoprost sono stati studiati. INTERVENTO: Quando questi pazienti, tutti di chi sono stati curati con latanoprost oltre che altri farmaci di glaucoma, la visione vaga descritta o irritazione di occhio, CME rivelatori esame oculare, che è stato confermato da angiografia della fluorescina. Latanoprost è stato interrotto ed in tre corticosteroidi d'attualità di casi ed in agenti antinfiammatori nonsteroidal sono stati utilizzati per trattare i CME. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: L'acuità visiva e la pressione intraoculare erano risolute prima di uso del latanoprost hanno cominciato, durante la terapia e dopo latanoprost l'uso è cessato. In questi casi, la risoluzione dei CME è stata documentata clinicamente dopo l'interruzione del latanoprost. RISULTATI: I CME significativi si sono sviluppati clinicamente dopo 1 - 11 mese del trattamento del latanoprost, con una diminuzione media di 3 linee nell'acuità visiva di Snellen. La pressione intraoculare ha fatto diminuire una media di 27.9% durante il trattamento. L'edema macular Cystoid è stato confermato in tutti i casi da angiografia della fluorescina. In questi sette pazienti, le seguenti circostanze oculari di coesistenza possono disporre questi occhi al rischio per insufficienza vascolare della barriera anima-retinica prostaglandin-mediated: la storia dei CME dipivefrin-collegati, membrana di epiretinal, ambulatorio complicato della cataratta, la storia dell'edema macular si è associata con l'occlusione retinica della vena del ramo, la storia del uveitis anteriore e mellito di diabete. In tutti i casi, l'edema macular ha risolto dopo la sospensione di latanoprost, in alcuni casi con uso concomitante degli agenti antinfiammatori steroidali e nonsteroidal. CONCLUSIONI: In questo caso le serie di pseudophakic, aphakic, o occhi phakic, i rapporti temporali fra l'uso di latanoprost ed i CME di sviluppo e la risoluzione dei CME dopo cessazione della droga, suggeriscono un'associazione fra latanoprost ed i CME. In tutti i casi, le circostanze oculari di coesistenza connesse con una barriera anima-retinica alterata erano presenti. ( info) |
6/349. ematoma di Endocapsular: rapporto di un caso dopo chirurgia di glaucoma in un occhio pseudophakic. Gli autori descrivono un caso di un ematoma endocapsular che si è presentato in un trabeculectomy aumentato seguente maschio diabetico pseudophakic di mitomycin la C (MMC) di 69 anni per il glaucoma neovascular (NVG). Il decorso clinico del paziente è descritto e le caratteristiche uniche di questo caso sono presentate e discusse. L'ematoma endocapsular assorbente in 6 settimane con l'amministrazione conservatrice. Il paziente ha riguadagnato l'acuità visiva preoperative di 20/30 e la sua pressione intraoculare era controllata senza alcun farmaco di glaucoma. Il neovascularization dell'iride è regredetto. Questo caso è il primo rapporto di un ematoma endocapsular dopo ambulatorio di filtrazione di glaucoma in un occhio pseudophakic con il glaucoma neovascular. ( info) |
7/349. Latanoprost e cheratite di simplex di erpete. SCOPO: Per per segnalare tre casi in cui la cheratite di simplex di erpete si è sviluppata dopo l'inizio della terapia del latanoprost. metodi: Rapporto di caso. RISULTATI: Un paziente con una storia della cheratite di simplex di erpete ha avuto ricorrenza della cheratite di simplex di erpete con il trattamento del latanoprost, la risoluzione quando il latanoprost è stato interrotto e un'altra ricorrenza una volta rechallenged con latanoprost. Un secondo paziente con una storia della cheratite di simplex di erpete ha avuto ricorrenza bilaterale con l'inizio di latanoprost; la terapia antivirale non potrebbe sradicare la cheratite di simplex di erpete fino ad interrompere il latanoprost. Il terzo paziente con la cheratite latanoprost-collegata di simplex di erpete ha eliminato con la sospensione di latanoprost e l'inizio della terapia antivirale; la reinstituzione di latanoprost con il farmaco antivirale profilattico ha mantenuto la radura della cornea, ma non appena la soppressione antivirale è stata interrotta, la cheratite di simplex di erpete ha riapparso. CONCLUSIONE: Latanoprost, fra i relativi effetti farmacologici vari, può mediare l'infiammazione nell'occhio. Le prostaglandine possono essere una via comune finale per la ricorrenza di stimolazione della cheratite di simplex di erpete. I clinici dovrebbero essere informati di questa associazione possibile. ( info) |
| SCOPO: Per per presentare il fenotipo di due pazienti con glaucoma ad angolo aperto primario (POAG) causato da una mutazione del myocilin/gene glucocorticoide reticolo-viscoelastico trabecular di risposta (MYOC/TIGR). metodi: Completi gli esami oculari sono stati effettuati sul proband di 13 anni, sul suo padre, sulla madre e sulla sorella. L'analisi del dna è stata effettuata per rilevare il gene di mutante. RISULTATI: Il proband ed il suo padre sono stati trovati per avere una mutazione del gene di MYOC/TIGR. Entrambi i pazienti hanno trasportato una mutazione eterozigotica nel 1,109th nucleotide, che corrisponde al 370th residuo dell'amminoacido del gene di MYOC/TIGR. Le caratteristiche cliniche di entrambi i pazienti erano: (1) sviluppo di POAG ad un'età giovane, (2) alti picchi di pressione intraoculare. e (3) risposta difficile al trattamento medico. CONCLUSIONI: Il fenotipo di questi pazienti con una mutazione del gene di MYOC/TIGR ha accosentito con i rapporti di altri pazienti con le mutazioni ad altri luoghi in questo gene. La scoperta del gene di MYOC/TIGR non solo permette l'individuazione tempestiva del glaucoma, ma inoltre presenta un nuovo senso per lo studio della patogenesi del glaucoma. ( info) |
9/349. Effetti del trattamento del methotrexate sul immunoreactivity del siero di un paziente con glaucoma di normale-pressione. SCOPO: Il immunoreactivity aumentato del siero alle proteine retiniche può avere un ruolo nel processo di malattia di alcuni pazienti di glaucoma. Descriviamo un paziente con il glaucoma di normale-pressione di cui il immunoreactivity del siero alle proteine retiniche è regredetto dopo il trattamento del methotrexate per la malattia reumatoide. METODO: Rapporto di caso. RISULTATI: In una femmina bianca di 66 anni con il glaucoma di normale-pressione e la malattia reumatoide, le macchie occidentali sequenziali che usando i sieri pazienti contro le proteine retiniche hanno dimostrato una diminuzione nelle fasce immunoreactive dopo il trattamento. Durante il periodo di trattamento di 3 anni, i suoi campi visivi sono sembrato migliorare. L'esame ottico del disc durante i corti periodi senza trattamento, tuttavia, ha rilevato le nuove, emorragie bilaterali della scheggia sui disc ottici. CONCLUSIONE: Queste osservazioni suggeriscono un ruolo potenziale per intervento immune-basato in simili pazienti. ( info) |
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