1/55. Un tumor ligamentoso agresivo en un paciente con polyposis adenomatoso familiar: resultados immunohistochemical. Un caso de un tumor ligamentoso agresivo en un paciente con polyposis adenomatoso familiar se describe. La lesión rapidlyenlarged con la compresión de estructuras adyacentes incluyendo el uréter y el pequeño intestino, y el paciente murió debido a la pequeños perforación y hydronephrosis del intestino 3 años después de la detección de pequeños tumores ligamentosos a la hora de un coloproctectomy profiláctico para un carcinoma de los dos puntos. Immunohistochemically, el antígeno nuclear de la célula de la proliferación (PCNA), los índices de p21WAF1/CIP1 y de la catepsina d, pero no el índice bcl-2, que fueron definidos como los números de células immunoreactive del tumor por las células 1000 del tumor, aumentaron conforme a la progresión del tumor. El tumor no demostró la coloración para el colágeno IV, sino fue caracterizado por la coloración intensa para el factor de crecimiento básico del fibroblasto (bFGF). Por consiguiente, la agresión del tumor fue relacionada con los aumentos en la proliferación de célula y la actividad de la proteasa, así como una expresión realzada del bFGF. Además, el tumor ligamentoso demostró la desregulación entre PCNA y p21WAF1/CIP1 porque la relación inversa normal entre estos dos no era evidente. ( info) |
2/55. Tumor ligamentoso. El riesgo de enfermedad recurrente o nueva con embarazo subsecuente: un informe del caso. Los tumores ligamentosos son tumores raros, benignos que se presentan de tejido fibroso en faja del músculo o aponeurosis. Son los mas comunes de mujeres de la edad de maternidad y aparecen lo más a menudo posible durante o después de embarazo en esta categoría de edad. El tratamiento recomendado es de par en par supresión quirúrgica, si es posible, pero los tumores unresectable se pueden tratar con radioterapia, drogas anticáncer, agentes antiinflamatorios nonsteroidal o compuestos antiestrogenic. La tarifa de la repetición es alta y parece ser relacionada con el logro de los márgenes de la resección libremente del tumor. La literatura no es específica sobre cómo aconsejar a las mujeres que han tenido un tumor ligamentoso y desear posteriormente tener un niño. Los pacientes deben ser aconsejados que estos tumores pueden ser estrógeno sensible pero el embarazo subsecuente no es necesariamente un factor de riesgo para la repetición o el desarrollo de la nueva enfermedad. ( info) |
3/55. Fibromatosis mesentérico: informe del caso y revisión de literatura. El fibromatosis mesentérico es una lesión fibrosa rara, benigna encontrada en el mesentery del intestino o el retroperitoneum. Su comportamiento biológico es intermedio entre la proliferación del tejido fibroso y el fibrosarcoma benignos. Fibromatosis característico es localmente invasor y tiende a repetirse pero no se extiende por metástasis. La mayoría de los casos divulgados han estado en más viejos individuos, y hay una asociación frecuente con el polyposis familiar coli, el trauma anterior, y el desequilibrio hormonal. Los autores divulgan un caso del fibromatosis mesentérico en una muchacha mes-vieja 32 con una historia de un mes del dolor abdominal que fue descubierto para tener un massachusetts abdominal. Después de investigaciones apropiadas, la masa fue suprimida. El informe de la patología confirmó la diagnosis del fibromatosis. Fibromatosis mesentérico en niños, como en adultos, presentes un desafío de la gerencia para el cirujano. ( info) |
4/55. Un tumor ligamentoso abdominal que implicaba el xyphoid y el chondrium costal se asoció a embarazo: informe de un caso. Divulgamos adjunto el caso de una mujer de 27 años encontrada para tener un tumor ligamentoso abdominal el implicar del xyphoid y del chondrium costal asociados a embarazo. Refirieron al paciente nuestro departamento en el tercer día después de la entrega para la investigación de un tumor puño-clasificado, firme en el ángulo infrasternal, primero notado durante el octavo mes de la gestación. La tomografía computada y la proyección de imagen de resonancia magnética revelaron una masa bien definida, 9 x 7.5 cm de tamaño, invadiendo el xyphoid. El tumor se podía suprimir radicalmente con el xyphoid, una parte más inferior del esternón, y el chondrium de las sextas y séptimas costillas bilaterales, incluyendo 1.5 cm de margen libre. El espécimen resecado midió 10 x 11.5 x 11.5 cm y la examinación histológica pesada de 395 G. reveló la lesión para ser un tumor ligamentoso que consistía en las células del huso con los núcleos pequeños, alargados que infiltraban fibras colagenosas densas. El paciente tenía un curso postoperatorio sin nada especial que destacar y fue descargado en el 11mo día postoperatorio. No ha habido evidencia de la repetición en los 6 meses desde su operación. Este caso está de interés con respecto a la contribución posible de las hormonas de sexo, especialmente estrógeno, al desarrollo ligamentoso del tumor. ( info) |
5/55. Fibromatosis mediastínico que presenta con síndrome de la vena cava superior. Encontramos un caso fatal del fibromatosis mediastínico en una hembra de 67 años en quien había infiltración agresiva en los recipientes, los nervios y el pericardio grandes. Ella presentó con el síndrome de la vena cava superior, Horner' síndrome de s, parálisis de cuerdas vocales bilaterales y diafragma y paro cardíaco. La examinación de Mediastinoscopical reveló un tumor extremadamente firme que se adhería al esternón, a la tráquea y a la arteria braquiocéfala. Ella murió del paro cardíaco severo debido a la dilatación disturbada del corazón y de la escasez ventilatoria. Aunque el fibromatosis mediastínico sea muy infrecuente y a veces difícil de diagnosticar en un primero tiempo, los médicos deben ser conscientes de esta enfermedad para la diagnosis diferenciada de tumores mediastínicos. ( info) |
6/55. Tratamiento de tumores ligamentosos mesentéricos con el toremifene antiestrogénico del agente: antecedentes y una descripción de la literatura. Los tumores ligamentosos son histológico benignos pero debido a su infiltración y compresión de las lesiones fibromatous potencialmente peligrosas para la vida circundantes de las estructuras de la etiología desconocida. La tarifa de incidencia anual es 2-4 por millones de personas de. La variante mesentérica constituye el cerca de 10% de todos los tumores ligamentosos, aunque en pacientes adenomatosos familiares del polyposis (FAP) éste pueda ser el hasta 70%. Debido al pequeño número de pacientes con los desmoids mesentéricos la terapia es principalmente empírica. Este informe describe el análisis razonado así como el valor del tratamiento short- y de largo plazo (hasta 6 años) con el toremifene antiestrogénico del agente conjuntamente con sulindac en dos pacientes que sufren de un tumor ligamentoso tan mesentérico. Estos pacientes no respondieron al sulindac solo y el tratamiento anterior con tamoxifen junto con esta droga antiinflamatoria non-steroidal también había fallado. Una descripción de la literatura en la gerencia de estos tumores tristes se presenta. ( info) |
7/55. Tumores ligamentosos mesentéricos recurrentes con la difusión peritoneal múltiple: un informe del caso y una revisión de ligamentoso en Japón. Divulgamos, adjunto, sobre el primer caso de un tumor ligamentoso mesentérico con la difusión peritoneal múltiple. Una mujer japonesa de 73 años, que tenía una historia del cáncer uterino que fue tratado con histerectomia siguió por una alta dosis de la irradiación hace 25 años, tenía una estenosis desconocida de los dos puntos sigmoideos, que fueron tratados con la resección parcial de los dos puntos estenosados hace 6 años, y entonces resultado en las pequeñas obstrucciones múltiples del intestino debido a la repetición de desmoids mesentéricos. El comportamiento clínico de este tumor se considera ser imprevisible. Acentuamos que los tumores ligamentosos mesentéricos se deben considerar como una de las causas de la estenosis de los dos puntos y del pequeño intestino, y los pacientes deben recibir carta recordativa cuidadosa después de estenosis desconocida. ( info) |
8/55. El tratamiento acertado del tumor ligamentoso pélvico recurrente con tamoxifen: informe del caso. El informe del caso de una mujer joven con el tumor ligamentoso pélvico recurrente trató con éxito con tamoxifen se describe. El tumor ligamentoso se repitió en el plazo de 6 meses después de la laparotomía exploratoria inicial. La terapia de Tamoxifen llevó para terminar la relevación de ascitis en el plazo de 2 meses y de la regresión completa del tumor antes de fin de cuarto mes, y el paciente ha seguido siendo estable por 6 años. Sin sacrificar órganos pélvicos o los recipientes importantes y preservar capacidad reproductiva, tamoxifen debe ser considerado como la primera droga de la opción en condiciones tan recurrentes. ( info) |
9/55. Un caso de Turner' síndrome de s complicado con el tumor ligamentoso de los dos puntos transversales. La asociación de Turner' el síndrome de s y el carcinoma endometrial se ha establecido previamente, pero nunca se ha descrito conjuntamente con un tumor ligamentoso de los dos puntos. Un caso se describe de un tumor ligamentoso colónico que se convierte en una hembra de 38 años con Turner' síndrome de s. La asociación no se ha divulgado previamente. En este informe, describimos a una mujer de 38 años que tenga Turner' el síndrome de s con un ligamentoso colónico y repasa la literatura. ( info) |
10/55. Estado actual del pequeño trasplante del intestino: un estudio de caso del trasplante entre los gemelos idénticos. El pequeño trasplante del intestino es el venir de la edad. Aunque todavía esté considerado un procedimiento experimental, se haya logrado mucho para traer esta cirugía más cercano a rutina. Este artículo describe el estado actual del pequeño trasplante del intestino y discute el primer pequeño trasplante acertado del intestino entre los gemelos idénticos. Las aplicaciones el workup, cirugía, carta recordativa postoperatoria, las complicaciones comunes, y la historia y el futuro del pequeño trasplante del intestino se abordan. ( info) |