Casos registrados "Displasia Fibrosa Óssea"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/361. Displasia cemento-óssea florida. Relatório de um caso.

    Um exemplo da displasia cemento-óssea florida em um menino japonês dos anos de idade 16 é apresentado. A lesão era raramente grande e afetava todos os quatro quadrantes. O aumento progressivo no volume da lesão foi considerado. ( info)

2/361. Displasia fibrosa e fibroma ossificando das cavidades paranasal.

    as lesões Fibro-ósseas que envolvem as cavidades paranasal, a meados de-cara e a base anterior do crânio são raras. Além, não parece estar nenhuma classificação patológica ou clínica desobstruída que abraça a variedade de lesões que exibem tal comportamento patológico e clínico diverso, contudo pode ainda ser referida como uma lesão fibro-óssea. O diagnóstico da displasia fibrosa e do fibroma ossificando é feito em uma combinação de critérios clínicos, radiológicos e patológicos. Este papel emfatiza as diferenças clínicas e patológicas entre a displasia fibrosa e o fibroma ossificando. O comportamento clínico mais agressivo dos últimos é destacado e uma aproximação cirúrgica mais radical é recomendada. No contraste, a displasia fibrosa pode exibir um comportamento mais benigno e a cirurgia radical não é justificada sempre. Uma distinção clinicopatológica entre estas duas circunstâncias é importante de uma perspectiva da gerência apesar do fato de que ambos podem ser abrangidos sob o ' umbrella' lesão fibro-óssea do termo. ( info)

3/361. Displasia de Osteofibrous dos ossos longos uma entidade clínica nova.

    Uma entidade clinico-patológica nova é descrita. É definida como a displasia osteofibrous dos ossos longos, e baseada em vinte e duas observações pessoais a que são adicionados dezessete casos da literatura. Esta lesão congenital dysplasic é diferenciada claramente da displasia fibrosa por características clínicas, radiográficas e histológicas e por seu curso clínico. Estas características podem ser sumariadas como segue: 1) Predominância ligeira do sexo masculino. 2) Idade muito adiantada do início no nascimento ou nos primeiros anos de vida. 3) Local quase exclusivamente tibial, às vezes também no perónio. Localização predominante no terço médio do diaphysis tibial, mas às vezes no terceiro longe do ponto de origem ou proximal. No perónio, está sempre no terceiro longe do ponto de origem. 4) A lesão é painless e causa geralmente a ampliação óssea. Há frequentemente um bowling anterior ligeiro e mais raramente, varus ligeiro do curvatura do valgus. A fratura patológica pode ocorrer; raramente há uma pseudartrose. 5) As aparências radiográficas são muito características, com ampliação do osso, as lesões osteolytic intracortical com diluição ou desaparecimento do córtice externo, reação esclerótica no aspecto medullary, e redução do canal medullary. 6) As características histológicas são igualmente típicas, consistindo no tecido fibroso que encerra os trabeculae do osso alinhados por osteoblasts e por um " zonal" teste padrão arquitectónico. 7) Às vezes a lesão tende a curar espontâneamente nos primeiros anos mesmos de vida; em outros casos é progressista do moderatley. Relapses freqüentemente após a curetagem, mas tais retornos são geralmente non-progressive. O curvatura anterior em alguns casos ligeiro persiste permanentemente. 8) A cirurgia deve ser restringida aos pacientes sobre a idade de cinco em quem a lesão é extensiva, com a fratura patológica iminente ou real, e aos exemplos raros da pseudartrose. Os resultados são bons mesmo nos casos do relapse ou da pseudartrose. A correção do curvatura residual, se indicada, pode com segurança ser realizada com uns ou vários osteotomies na idade de dez a doze anos. ( info)

4/361. Displasia fibrosa com myxoma intramuscular (Mazabraud' síndrome de s). Relatório de um exemplo e de uma revisão da literatura.

    Aproximadamente 30 casos da displasia fibrosa associados com uns ou vários myxomas (Mazabraud' a síndrome de s) foi relatada desde 1926. Nós relatamos um caso novo em uma mulher com displasia fibrosa polyostotic e em um myxoma no músculo femoral esquerdo. Igualmente teve uma história de pontos de lait de au sexuais precoces do desenvolvimento e de café, duas manifestações cuja a associação com displasia fibrosa polyostotic define a síndrome de McCune-Albright. ( info)

5/361. Cushing' síndrome de s causada pela hiperplasia ad-renal nodular nas crianças com síndrome de McCune-Albright.

    A síndrome de McCune-Albright consiste na displasia de osso fibrosa, de pigmentação da pele do café-au-lait, e de deficiência orgânica da glândula endócrina (puberdade geralmente precoce). Outras anomalias da glândula endócrina ocorrem em uma minoria dos pacientes, e destes, Cushing' a síndrome de s é reconhecido o mais menos frequentemente. Nós apresentamos 5 crianças (4 meninas) com características da síndrome de McCune-Albright que tiveram Cushing' síndrome de s no período infantile ( ( info)

6/361. Tumor maligno da pilha do eixo que levanta-se no mandible de um paciente com displasia óssea florida.

    A displasia óssea florida é uma condição não-neoplástica dos processos alveolares das maxilas caracterizadas pela recolocação dos focos múltiplos do osso pelo tecido conexivo fibroso, acompanhados do depósito gradual do cementum, do osso, ou de ambos. As lesões não são associadas com as doenças inflamatórios da polpa dental ou dos tecidos peridentais. Na displasia óssea florida inteiramente desenvolvida, há umas massas lobuladas múltiplas no osso alveolar bilateral no mandible e às vezes no maxilla. Este é o primeiro relatório de uma malignidade que origina dentro das maxilas de um paciente com displasia óssea florida. Uma malignidade da pilha do eixo foi diagnosticada no mandible de uma mulher preta dos anos de idade 54 cuja a maxila fosse afetada pela displasia óssea florida bilateral. Apesar da cirurgia e da radioterapia extensivas, o paciente morreu 20 meses após o diagnóstico da malignidade. ( info)

7/361. fibroma ossificando central gigante do mandible: relatório do caso.

    Um caso é apresentado de um paciente com um fibroma ossificando gigante do mandible que tinha sido diagnosticado mais cedo como a displasia fibrosa. O resection cirúrgico do tumor e do osso involvido foi escolhido como a modalidade do tratamento por causa da extensão da lesão e da infecção continuada. Os cirurgiões devem estar cientes que ossificar o fibroma é uma possibilidade muito distinta em grandes lesões crescentes nos grupos de idade mais velhos do que são julgados compatível com displasia fibrosa. ( info)

8/361. lesão Fibro-óssea do mandible que imita a osteomielite crônica.

    Um cliente é dado do clínico, radiológico, e patológico, características de um formulário especial da lesão fibro-óssea do mandible. O material consiste em quinze caixas (onze fêmeas e quatro machos). Dois casos são descritos em detalhe. Junto com o caso 1, uma série provavelmente original de retratos radiográficos é apresentada, mostrando o desenvolvimento da doença. ( info)

9/361. Displasia fibrosa polyostotic Familial.

    Um exemplo da displasia fibrosa polyostotic do tipo craniofacial é apresentado, junto com a evidência substancial que esta circunstância teve uma base genética neste paciente. Uma revisão da literatura indica que não há absolutamente nenhuma evidência precedente de uma base genética a esta circunstância. A possibilidade que o propositus sofreu da displasia fibrosa polyostotic do Jaffe ou do tipo de Albright foi excluída. ( info)

10/361. Tumor de Brown do esterno: uma fonte potencial imagem latente da subtração false-positive de Tl-201 e de Tc-99m no mediastinum.

    A imagem latente da subtração de Tl-201 e de Tc-99m é uma técnica bem conhecida para detectar adenomas da paratireóide. Nós relatamos um exemplo de um tumor marrom do esterno superior que imita um adenoma mediastinal ectopic da paratireóide imagem latente na subtração de Tl-201 e de Tc-99m em um paciente com hyperparathyroidism. Este tumor marrom mostrou a tomada Tl-201 mas não a tomada de Tc-99m e assim não os subtraiu para fora nesta varredura. ( info)
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